Главная -> Словарь

Исследуемых процессов

Существует несколько вариантов этого метода. В одном случае исследуемый нефтепродукт обрабатывают таким растворителем, который избирательно извлекает из него только некоторые составные части, не затрагивая остальных. Примером такого растворителя может служить жидкий сернистый ангидрид, который хорошо растворяет смолистые вещества, углеводороды ароматического ряда и непредельные, но почти не действует на пара фины и нафтепы. Во многих случаях применяют парные растворители, из которых один, обладающий высокой растворяющей способностью, растворяет весь образец продукта, а второй, являющийся селективным растворителем части содержащихся компонентов, осаждает остальные компоненты из раствора. Примерами парных растворителей являются: амиловый спирт — этиловый спирт, бензол • — ацетон, бензол — SOz и др.

Исследуемый нефтепродукт. Безводный хлористый алюминий.

При заводском контроле для ускорения определения механических примесей в нефтепродуктах можно пользоваться следующей ускоренной методикой. Пробу нефтепродукта хорошо перемешивают встряхиванием в течение 5 мин. в заполненной не более чем на 3/4 емкости склянке. Парафинистые и вязкие нефтепродукты предварительно нагревают до 40—50°. В химический стакан или колбу берут 100 г навески, если исследуемый нефтепродукт имеет вязкость до 20 ест при 100°, или 50 г, если вязкость его выше 20 ест при 100°. Навеску берут с точностью до 0,5 г.

Работа на описываемом приборе 2 протекает следующим образом. Исследуемый нефтепродукт, предварительно тщательно обезвоженный, из резервуара 1, снабженного хорошо регулируемым краном 11, поступает со строго определенной скоростью и при постоянной высоте напора через гидравлический затвор в трубчатый нагреватель 4. Постоянство напора достигается регулировкой крана 11 и отводом излишка продукта через боковой отросток 12. Пройдя трубчатый нагреватель 4, продукт нагревается до заданной температуры, фиксируемой по температуре жидкой фазы, и поступает в сепаратор 5. Разность между температурами жидкой и паровой фаз не должна превышать 1—2°.

Экстрагирование. Метод основан на неодинаковой растворимости составных частей нефти в различных растворителях. Обычно исследуемый нефтепродукт обрабатывают таким растворителем, который избирательно извлекает на него только некоторые составные части. Например, жидкий сернистый ангидрид хорошо растворяет смолистые вещества , ароматические и непредельные углеводороды, но почти не действует на парафины и нафтены. Могут быть применены и парные растворители, из которых один растворяет весь образец продукта, а второй , являясь более селективным растворителем части содержащихся продуктов, осаждает остальные компоненты из раствора.

применять тело определенного веса и объема , а в качестве этой «другой» жидкости у нас будет исследуемый нефтепродукт, то его относительная плотность

После проверки весов поплавок с проволочкой опускают в спирт или ацетон, а потом высушивают. Установленные весы не перемещают. Исследуемый нефтепродукт подогревают до комнатной температуры и наливают в сухой цилиндр в объеме, равном объему вод;.т, и опускают в него поплавок и 15 мм проволоки. Равновесие нарушится, и плечо с поплавком поднимется. На это плечо поочередно на разные деления навешивают гирьки, начиная с большой, затем переходят к меньшим и заканчивают самой маленькой до достижения

Исследуемый нефтепродукт

Определение кинематической вязкости проводят в капиллярных вискозиметрах, в которых исследуемый нефтепродукт протекает через капиллярную трубку определенного диаметра.

В тигель помещают обеззоленный фильтр так, чтобы он плотно прилегал ко дну и стенкам, взвешивают и помещают исследуемый нефтепродукт. Второй обеззоленный фильтр складывают вдвое и сворачивают в виде конуса. Верхнюю часть конуса отрезают и помещают в тигель. Свернутый в виде конуса фильтр опускают в тигель с нефтепродуктом основанием вниз так, чтобы он стоял устойчиво.

Согласно методики исследуемый нефтепродукт смешивается с растворителем в определенном соотношении в емкости, обогреваемой термостатом. При достижении определенной температуры и давления смесь переводится в критическое состояние и перепускается в аппарат раздела фаз .

Исследуемый нефтепродукт после последовательного прохождения элементов очистки, охлаждения, обезвоживания поступает в металлическую колбу 5, обогреваемую нагревателем 6.

Для оценки влияния углеводородного состава сырья выбраны две ха рактерные нефти Паку: бала.ханская тяжелая и сурухапская отборная . Керосиногазоиловые фракции из этих нефтей отбирались на соответствующих заводских установках. Общая оценка отобранных образцов ириведг.ш в табл. 3. Измерении параметров режима и аналитическая оценка продуктов исследуемых процессов осуществлялись принятыми в пефтезаводской практике СССР методами.

Научная и практическая важность ускорения- экспериментальных кинетических исследований углеродистых материалов требует совершенствования экспериментальной техники и методов математического моделиррвания исследуемых процессов.

Выход заключается в размещении реактора в резонаторе СВЧ—генератора, переходя к разработке реактора, являющегося непосредственно резонатором. Материалом резонаторов являются металлы, таким образом, использование термостойких металлов не только расширяет ряд исследуемых процессов, но и открывает перспективы промышленного применения СВЧ— реакторов .

- наглядность протекания исследуемых процессов, возможность изменения параметров исследуемых процессов во время самого исследования.

Принятое предположение о незначительности глубины проникновения возмущений, обусловленное описанием исследуемых процессов упрощенной системой уравнении, не дает возможности в рассматриваемой задаче при принятых допущениях получить дисперсионные зависимости, определяющие характер поведения коэффициента затухания и фазовой скорости в диапазоне частот, для которых условие Jf **»* не выполняется. . •

Используя простейшие предположения о качестве исследуемых процессов можно получить условия равносильные двумерному процессу рождения и гибели, что позволяет записать для него систему уравнений Колмогорова:

Сопоставление наблюдаемых констант скоростей окисления исследуемых процессов в интервале температур 180 — 200 °С, рассчитанных по экспериментальным данным, показало, что при одинаковой температуре константа скорости окисления о-ксилола в 2,8 раза больше константы скорости окисления о-метилтолуилата. Наблюдаемые константы скоростей для процессов окисления о-ксилола и о-метилтолуила'та приведены ниже:

В первую очередь необходимо, хотя бы приближенно, определять порядок величин тепловых эффектов исследуемых процессов и проанализировать, какие из известных промышленных материалов и теплоносителей приемлемы для конкретных условий процесса. После этого должны намечаться один или несколько вариантов принципиальных схем будущих заводских систем и детализироваться программы дальнейших экспериментальных работ, предусматривающих расширенные кинетические исследования, нахождение оптимальных режимов, получение всех нужных технологических показателей, уточнение качеств целевых продуктов, определение стабильности катализаторов и испытания выбираемых материалов в рабочих условиях процесса. Все перечисленные вопросы могут быть удовлетворительно решены только в результате совместной проработки их химиками, физико-химиками, технологами, теплотехниками и механиками. Если в первой стадии исследований превалируют чисто химические вопросы, то в последую-

В дальнейшем будут рассматриваться опытные установки, работающие под высоким давлением, которые предназначены для'определения основных условий протекания реакций вновь создаваемых процессов; проведения различных аналитических работ и моделирования новых и совершенствуемых процессов; получения данных для оценки процесса и составления регламента для проектирования промышленных установок; для получения небольших партий основных и побочных продуктов исследуемых процессов. Эти установки чрезвычайно разнообразны,

Остановимся на нескольких работах, в которых эвристический подход к процедуре декомпозиции и создания иерархической системы управления отражает специфические особенности исследуемых процессов.