Главная -> Словарь

Источниками получения

Источниками образования газов при гидрогенизации бурых углей могут являться, например:

трузиях расплавленных масс до сего времени карбидов не найдено. Другие возможные реакции нам неизвестны. Непосредственное выделение углеводородов из маг.мы тоже весьма проблематично. Если в газовых эманациях вулканов и встречаются углеводороды, то роль их в составе этих эманации чрезвычайно ограничена: так, в вулканах сольфатарного типа выделяются газы, в которых преобладающую роль играет углекислый газ, а также сернистый водород. Трудно предположить, чтобы газы, столь бедные углеводородами, могли послужить источником для образования-колоссальных залежей нефти. Они могут объяснять только те случайные, крайне ничтожные, скопления битумов, которые изредка встречаются в вулканах . Если.бы вулканические очаги были действительными источниками образования больших скоплений нефти, то максимальные нефтепроявления и скоплейия нефти совпадали бы с областями максимального развития вулканической деятельности как в прошлом, так и в настоящем. А так как вулканические области и являются в то же время областями максимального проявления дислокационных процессов, то мы должны были бы встречать нефтяные .месторождения именно в таких областях, каковыми являются центральные части горных хребтов. Как раз там-то мы и не находим не только значительных скоплений нефти, но и более или менее ясно выраженных ее внешних проявлений. Наоборот, громаднейшие нефтяные месторождения, как это видно из предыдущих глав, находятся на окраинных частях хребтов, в зонах вторичной, часто слабо развитой складчатости, а иногда и вне всякой связи с горными хребтами, в областях с чрезвычайно слабо выраженной тектоникой и удаленных на большие расстояния от очагов вулканической деятельности.

Предложенная классификация загрязнений, имеющихся в нефтяных маслах, связана с источниками образования различных загрязнений, что дает возможность комплексно решать вопрос о повышении чистоты нефтяных масел.

Этилен и пропилен в условиях процессов алкилирования не являются заметными источниками образования примесей . Однако, с увеличением скорости подачи олефинов в реакционной массе накапливаются полиалкилароматические углеводороды, дезактивирующие катализатор. Это объясняется тем, что скорость реакции алкилирования заметно выше скорости реакции диспропорционирования, т. е. в данном случае определяю-щую роль играет соотношение термодинамического и кинетического факторов.

J3 ранних работах определяемые в нефтях изопреноидные алканы состава C2i и выше обычно принадлежали к типу регулярных изо-лреноидов. Вопросы, связанные с источниками образования этих углеводородов, подробно были обсуждены в монографии Кальвина 115))). Добавим, что изопреноиды состава С21—С25 называют иногда сестертерпанами .

Этот углеводород может явиться также источником образования серии 3,7-диметилалканов и 3,7,11-триметилалканов, ранее обнаруженных в нефтях. Кроме дифитила найден также 13,16-диметил-октакозан, вероятнее всего транс-изомер, являющийся продуктом «димеризации» 2-метилпентадекана. Полагают, что оба эти углеводорода образовались при бактериальном элиминировании водорода от метильных групп, находящихся в начале цепи фитана или 2-метилпентадекана с последующим образованием связи С—С {на формуле выделена жирной связью). Рассматриваемые углеводороды являются частью липидов мембран древних бактерий, составляющих значительную часть керогена — отложений, являющихся вероятными источниками образования нефтей.

Наряду с полициклическими ароматическими углеводородами основными источниками образования углерода являются асфальто-смолистые вещества, представляющие собой высокомолекулярные гетероциклические соединения, содержание которых в нефтяных остатках достигает 40—60%.

роотложение оказывают сернистые соединения, являющиеся источниками образования твердой фазы при окислении углеводородов , что согласуется с описанным выше механизмом нагарообразования. Однако, по данным работ , интенсивный рост нагара наблюдается при содержании серы в бензине более 0,2%, что значительно выше действующих норм на этот показатель. При увеличении концентрации кислородсодержащих соединений на порядок по сравнению с действующими нормами склонность бензинов к нагаро-образованию не повышается .

по антидетонационной эффективности ТЭС, позволяет значительно снизить содержание в бензине высокооктановых ароматических углеводородов, вызывающих не только повышенное нагарообразование, но и являющихся источниками образования канцерогенных продуктов в отработавших газах.

Наряду с полициклическими ароматическими углеводородами основными источниками образования углерода являются асфальто-смолистые вещества, представляющие собой высокомолекулярные гетероциклические соединения, содержание которых в нефтяных остатках достигает 40—60%.

В вопросе о существовании и реакциях гидроперокси-радикала Н02', который представлен в уравнениях и , существуют значительные разногласия. По мнению некоторых исследователей , эти гидроперокси-радикалы являются переносчиками цепи в парофазной реакции метана с кислородом. Перекись водорода фактически обнаружена как продукт окисления в различных системах ; вполне вероятно, что гидроперокси-радикалы являются предшественниками или источниками образования перекиси водорода. Утверждают , что термохимически вполне возможно отнятие водородов гидроперокси-радикалами с образованием перекиси водорода. Современный уровень знаний не позволяет сделать каких-либо окончательных выводов относительно реакций гидроперокси-радикалов.

Шестичленные цикланы и гомологи циклопентана являются потенциальными источниками получения ароматических углеводородов. Шестичленные цикланы по методу Н. Д. Зелинского дегидрируются в ароматические углеводороды. Гомологи циклопентана по реакции Н. Д. Зелинского изомеризуются в Шестичленные цикланы, гладкое дегидрирование которых приводит к ароматическим углеводородам.

Нефтяные и природные газы являются основными источниками получения одного из важнейших и перспективных видов химического и нефтехимического сырья — этана, из которого в США вырабатывают около 40% этилена, необходимого для производства пластических масс, оксида этилена, поверхностно-активных веществ и многих других химических продуктов и полупродуктов . В США в связи с высокой эффективностью этого сырья производство этана увеличивалось в конце 60-х годов на 24—31%. Впоследствии ежегодный прирост составлял от 5 до 25% . В США и Канаде для транспортирования этана построены крупные трубопроводные системы. В 1977 г., например, было завершено строительство трубопровода протяженностью около 3 тыс. км, предназначенного для транспортирования этана, этилена, пропана и бутанов из западных районов Канады на восток страны и далее в США .

В отличие от США нефтеперерабатывающая промышленность СССР характеризуется меньшей глубиной переработки нефти и меньшим развитием вторичных процессов, в частности термического и каталитического крекингов, являющихся основными источниками получения нефтезаводских газов. Доля этих процессов составляет в настоящее время около 35% от объема первичной перегонки. Такая структура в нефтеперерабатывающей промышленности СССР сохранится и в дальнейшем, в связи с увеличением роли топочного мазута в топливном балансе страны. Кроме того, особенности размещения нефтеперерабатывающих заводов ограничивают число точек, где количество нефтезаводских газов было бы достаточным для организации производства низших олефинов в соответствии с мощностью существующих и разрабатываемых типовых установок.

Дополнительными источниками получения олефино могут служить:

Так, если в 1960 г. в СССР, Японии и других технически развитых странах мира удельный вес бензола, толуола и ксилолов, получаемых на базе коксохимического сырья, был очень высок, то в-1975 г. на долю этого метода в Японии приходилось уже не более 23% общей выработки бензола. В США в 1975 г. лишь 6% бензола вырабатывалось на базе коксохимического сырья. Основными методами производства бензола в этих странах наряду с процессом каталитического рифор-минга стали деалкилирование толуола и переработка смол пиролиза. Основными источниками получения бензола в СССР в настоящее время являются каталитический риформинг и коксохимия . Толуол и ксилолы во все» технически развитых странах мира получают в настоящее время практически полностью методом каталитического риформинга.

Для количественной и качественной оценки первичных источников энергии, или первичных энергетических ресурсов , важное значение имеет системная характеристика видов энергии и форм ее превращения. В соответствии с современной научной классификацией выделяют следующие виды энергии: ядерная, химическая, тепловая, механическая, электрическая, электростатическая, электромагнитная, упругостная, маг-нитостатическая, нейтриностатическая, аннигиляционная, нейт-ринодинамическая и мезонная . Из этого многообразия в виде конечной энергии в настоящее время используют тепловую , механическую и электромагнитную . В США и Канаде для транспортирования этана построены крупные трубопроводные системы. В 1977 г., например, было завершено строительство трубопровода протяженностью около 3 тыс. км, предназначенного для транспортирования этана, этилена, пропана и бутанов из западных районов Канады на восток страны и далее в США .

Источниками получения к-пентана являются газовый бензин и нефть, из которых он может быть выделен ректификацией. Пентан, применяемый для хлорирования, содержит примеси изопентана и некоторые другие легкие углеводороды.

Некоторые сточные воды могут быть источниками получения аммиака, фенола, сероводорода и других полезных компонентов.