Главная -> Словарь

Источники образования

Диметилгидразин легко самовоспламеняется с окислителями на основе азотной кислоты. С жидким кислородом он воспламеняется от постороннего источника зажигания. Период задержки самовоспламенения диметилгидразина с дымящей азотной кислотой очень низкий и обеспечивает легкий запуск и устойчивость работы двигателя в различных условиях эксплуатации.

Определение октанового числа бензина проводят в приборе UOP «Мо-нирекс», оснащенном проточной реакционной трубкой, в которой можно тщательно регулировать температуру и давление. Имеется также устройство для непрерывного введения в реакционную трубку точно измеренных объемов топлива и воздуха. Для протекания реакций окисления в трубке не требуется ни источника зажигания, ни катализатора. Скорость реакций, предшествующих детонации, определяется по давлению в трубке при данной температуре и постоянной скорости подачи смеси топлива с воздухом. Установлена четкая зависимость между давлением в реакционной трубке и октановым числом бензина, которая графически представлена на рис. 14.

Температура вспышки-самая низкая температура топлива , при которой над его поверхностью образуются пары, способные вспыхивать в воздухе от источника зажигания, но скорость их образования еще недостаточна для последующего горения.

Форма камеры сгорания должна быть такой, чтобы в ней не было мест, значительно удаленных от источника зажигания, и обеспечивался наилучший отвод тепла от той части рабочей смеси, которая догорает в последнюю очгредь.

Изучение явления калильного зажигания в автомобильных двигателях начато сравнительно недавно — 15—20 лет назад. Однако за это время опубликованы интересные работы по изучению механизма явления в целом и его отдельных видов , проявлений калильного зажигания , влияния качества топлив и масел и присадок . Предложено несколько методов исследования калильного зажигания в двигателях . В СССР исследованиям калильного зажигания были посвящены работы А. Н. Воинова, Д. М. Аронова, М. О. Лернера, Ю. А. Роберт, Ф. В. ТуровскЬго, Н. Ф. Румянцева, С. Г. Нечаева . Целесообразно подразделять все виды калильного зажигания не по его внешнему проявлению, а по природе источника зажигания— на калильное зажигание нейтральными нагретыми телами и активными поверхностями . 74

Нахождение максимальной и минимальной концентраций испытуемого газа в смесях с воздухом, способных воспламеняться от источника зажигания и распространять пламя на весь объем смеси

Абсолютное большинство нефтепродуктов относится к группе горючих веществ, т. е. таких, которые способны к самостоятельному горению в воздухе после удаления источника зажигания.

Температура вспышки — самая низкая температура горючего вещества, при которой над его поверхностью образуются пары или газы, способные вспыхивать в воздухе от источника зажигания, но скорость их образования еще недостаточна для устойчивого горения.

Температура воспламенения — температура горючего вещества, при которой оно выделяет горючие пары и газы с такой скоростью, что после воспламенения их от источника зажигания возникает устойчивое горение.

Нижний концентрационный предел воспламенения — это минимальное содержание горючего в смеси горючее вещество — окислительная среда, при котором возможно распространение пламени по смеси на любое расстояние от источника зажигания.

Различают нижний и верхний т-рные пределы образования взрывоопасных смесей. Минимальная т-ра топлива, при к-рой в закрытом пространстве сосуда образуется взрывоопасная смесь паров топлива с воздухом, принимается за нижний т-рный предел. За верхний т-рный предел принимается наибольшая т-ра топлива, при к-рой смесь паров топлива с воздухом еще является взрывоопасной. При дальнейшем повышении т-ры смесь сильно переобогащается и взрываемость становится неустойчивой.

7. Гермаш В.М., Лялин В.А., Шрейдер А.В., 1утыен Э.Ы. и др. Источники образования хлористого водорода оря переработке нефти.» Нефтепереработка и нефтехимия» 1974, Л 8, с. 8 - 10. •

Источники образования газов промышленного значения при гидрогенизации каменных углей весьма разнообразны. Столь же различен и состав этих газов. Все выделяющиеся при процессах гидрогенизации газы подразделяют на две группы: так называемые бедные и богатые. Бедные газы содержат, помимо метана, сравнительно небольшие количества других парафиновых углеводородов и состоят главным образом из водорода, в то время как богатые газы, наоборот, содержат мало водорода и много углеводородов от этана и выше. Ниже для общей ориентации приводится состав типичных бедного и богатого газов из сепараторов блока 'предварительного гидрирования.

Источники образования и накопления нафтеновых кислот в тошшвах

Источники образования и накопления нафтеновых кислот

Нами был исследован и. с. у. различных компонентов нефти: пара-фино-нафтеновой и нафтено-ароматической фракции, смол и асфальте-нов. Было отмечено, что и. с. у. смол всегда тяжелее и. с. у. парафино-нафтеновой фракции, но по отношению к ароматической фракции смолы могут иметь как идентичный, так и более легкий или более тяжелый и. с. у. Нами был сделан вывод, что идентичный и. с. у. аренов и смолистых компонентов свидетельствует об их вторичном происхождении, связанном с окислительными процессами в нефти. Разный и. с. у. имеют смолы первичного происхождения. Смолы с легким и. с. у. могли иметь свои первичные источники образования, возможно, типа лигнина. Смолы с тяжелым и. с. у. представляют собой, по-видимому, остаточную часть сложной гибридной структуры, в результате деградации которой происходило образование нафтеновых циклов и ароматических колец. Внедрение кислорода в эту сложную структуру могло, по мнению А.Ф. Добрян-ского, происходить на ранней стадии нефтегазообразования, когда система не была еще полностью изолирована от влияния кислорода.

Продукты изомеризации возвращают на ректификацию. На КПА при каталитическом риформинге 890 тыс. т/год фракции 85—140 °С .получают 126 тыс. т/год бензола, по 165 тыс. т/год о-ксилола и п-кснлола . Источники образования целевых продуктов, %:

Элементный состав механических примесей. В механических примесях, выделенных из реактивных топлив Т-1 и ТС-1, содержатся самые различные элементы. По этим элементам можно определить причины и источники образования механических примесей на пути прохождения топлива от завода до форсунки двигателя.

На рис. 39 приведена вероятная схема образования би-, три-, тетра- и пентациклических углеводородов из сквалена. Замыканке двух связей приводит к бициклйндаг, трех связей — к трицйкланам и т. д. Мы не можем здесь, конечно, утверждать, что все приведенные на схеме углеводороды обязательно образовались этим путем. Задачей автора является лишь показ генетического и структурного сходства многих полицикланов нефтей. Возможные же источники образования, а также пути циклизации требуют специального рассмотрения.

Собственно говоря, само распределение углеводородов ряда 17а-гопана — прекрасный генетический признак и, как уже указывалось, своеобразный «отпечаток пальцев» нефтей данного региона. Это распределение не .менее информативно, чем широко используемое соотношение пристан/фитан. Сопоставление концентрационного распределения гопанов в нефтях и рассеянном органическом веществе позволяет определить источники образования тех или иных нефтей. Иногда эти генетические признаки становятся особенно показательными. Так, например, наличие гопанов С2в для сивинской и ряда других близких нефтей позволяет четко определить границы их образования. Более высокая концентрация адиан-тана по сравнению с гопаном, характерная для нефтей Татарии, определяет единый источник их образования. С этих позиций интересно также единое распределение гопанов в третичных нефтях Апшерона и Западной Туркмении. Дополнительным критерием служит соотношение между гопанами и стеранами. Соотношение это лежит в пределах 1,8—2,2 для бакинских нефтей, 3,0—3,2 для нефтей Самотлора и в то же время оно больше 10 для гопановых нефтей Татарии, Краснодарского края .

Однако большая часть нафтенов образовалась иными путяци Действительно, высокомолекулярные полициклические нафте^^' как уже было показано, имеют в своем составе значительное ко^и^ чество углерода, находящегося в алифатической части молекул т. е. углерода, находящегося в длинных неразветвленных а^и' фатических цепях. Этот структурный элемент не характерен д^д природных соединений политерпенового или полиизопреноидного рядов и заставляет искать иные источники образования полиц^к_ лических нафтенов. С этих позиций заслуживают внимания периментальные исследования, посвященные механизму ратационной циклизации непредельных жирных кислот и следованию получаемых при этом насыщенных циклических водородов .

Источники образования и характеристика сточных вод. I. Про-