Главная -> Словарь

Источником получения

Считают, что основным источником образования хлористого водорода является хлориды магния и кальция ffQ^ Хлорид магния гидро-дизуется в присутствии воды уже при обычных температурах:

Фотосинтез — единственный из всех типов химических реакций , позволяющий при мягких термобарических параметрах бюсферы осуществить невероятную, с точки зрения термодинамики химическую реакцию, протекающую с увеличением свободной энергии. Он обеспечивает прямо или косвенно доступной химической энергией все земные организмы и, как будет показано ниже, является источником образования горючих ископаемых. Обратный фотосинтезу процесс представляет собой знакомую всем нам химическую реакцию горения твердых, жидких и газообразных горючих ископаемых с выделением большого количества энергии. Следовательно, растительный и животный мир, а также органические горючие ископаемые Земли есть не что иное как аккумулированная энергия Солнца! На современном этапе эволюции Земли ежегодно в результате фотосинтеза образуется 150 млрд. т органического вещества, усваивается 300 млрд. т СО2 и выделяется около 200 млрд. т свободного кислорода. Благодаря только фотосинтезу в первичной атмосфере Земли появился кислород, возник озоновый экран, создались условия для биологической деятельности. При гибели организма происходит обратный процесс — разложение органических веществ путем окисления, гниения и т.д. с образованием исходных веществ фотосинтеза. Отсюда фотосинтез как оэратимую биофотохимическую реакцию можно записать следу — ющи л образом:

1, 6, 10, 14 и 18. Такое строение скелета соответствует регулярной гепи гидрированных аналогов полиизопрена — продукта полимеризации изопрена, поэтому они получили название "изопреноидных углеводородов" нефти. Обнаружение изопреноидных алканов в рефтях, наиболее вероятным источником образования которых iv о гут служить природные полиизопренолы, содержащиеся в хлорофилле растений, считается веским аргументом в пользу теории органического генезиса нефтей.

Смолы, извлеченные из топлив хроматографическим путем, могут частично перегоняться в вакууме; перегоняющаяся часть смол легко растворяется в углеводородах и составляет 60—80% от общего количества смол. Неперегоняющийся остаток смол не растворяется в углеводородах и представляет собой, очевидно, конечные продукты уплотнения и окисления. Он состоит, по-видимому, из карбенов, карбоидов и асфальтогеновых кислот. Несомненно, именно эта часть смол оказывает наиболее отрицательное действие на технические свойства нефтепродуктов. Растворимая часть смол, вероятно, является источником образования этих более высокомолекулярных продуктов уплотнения и окисления, которые уже не могут находиться в углеводородах в виде истинного раствора и выпадают в виде осадка — второй фазы. Наиболее полно представления о механизме осадкообразования разработаны профессором Я. Б. Чортковым.

К настоящему времени твердо установлено, что основным источником образования нерастворимых в топливах осадкой являются гетероорганические соединения. Рассмотрим подробнее этот процесс.

Я. Б. Чертков указывает, что смолистые вещества являются основным источником образования нерастворимых в топливах осадков . Он отмечает, что отрицательная роль смолистых веществ начинает проявляться только с определенной концентрации. Имеются исследования, в которых показано, что смолистые

Проблема унаследованности , а в зонах газонакопления — гумусовый . Характерная особенность гумусового ОВ данного района - относительно высокое содержание полициклических ароматических УВ, главным образом пери-лена. Проведенные исследования показали, что рассеянное ОВ гумусового типа, так же как и гомогенные гумусовые массы, может быть источником образования крупных газовых скоплений. Это положение позволяет на первом этапе исследования четко выделять зоны преимущественно газообразования и нефтеобразования.

Исследования, выполненные с использованием метода ЭПР, показали, что стабильные свободные радикалы присутствуют в остаточных и некоторых дистиллятных 'маслах, в смолистой части реактивных топлив. Они образуются в масле в процессе работы двигателя, причем источником образования свободных радикалов служат ароматические углеводороды. Так, йсследа-вания масляных фракций 325—350, 350—375 и 375—400 °С, вы деленных из бузовнинской нефти и разделенных на силйкагелё на нафтено-парафиновую и ароматическую части, показали, что в последней присутствуют свободные радикалы в количестве Ю16 в 1 г. В нафтено-парафиновых частях их не содержалось. При окислении выделенных фракций в стеклянных ампулах, запаянных с кислородом , наблюдалось увеличение содержания свободных радикалов в ароматической части,

риалом, дальнейшие химические и физические превращения которого являются источником образования смол и осадков. Продукты окисления углеводородов, как правило, хорошо растворимы в топливе и не нарушают его гомогенности. По мере увеличения глубины окисления растворила гзо 2W 235 Мость оксидатов, особенно Температура °С тех в состав которых вхо-

В интервале температур от 800 до 1100° С при пиролизе бензола наблюдаются небольшие количества метана и следы ацетилена. Количество образующегося метана, примерно, такого же порядка, как и при нагревании углерода с водородом; по-видимому, такая реакция, сопровождающая разложение бензола при высоких температурах, является основным источником образования метана. Интересно, что при нагревании так называемого «аморфного» углерода с водородом не получаются ароматические углеводороды, а вместо них благодаря реакции па ребрах кристаллов графита образуется метан. Можно считать, в свою очередь, •что следы ацетилена, образующегося в процессе пиролиза бензола при высоких температурах, обусловлены скорее вторичным разложением метана, чем прямой диссоциацией бензола до ацетилена. Последняя реакция лишь предполагается некоторыми исследователями , однако она трудно доказуема. Ацетилен почти полностью разлагается при 750° С; при этом получаются ароматические углеводороды , кокс и газы, среди которых обнаруживаются в убывающем порядке водород, метан и этилен . Поскольку этилен является важным продуктом разложения ацетилена, а не самого бензола, то есть основания предполагать, что разложение бензола до ацетилена не относится к одной из основных реакций этого углеводорода. С другой стороны,

Нефть является также источником получения таких высокомолекулярных продуктов, как твердый парафин и церезин, представляющие собой смеси углеводородов, содержащих примерно 20—25 углеродных атомов в молекуле и больше.

Они являются вторым источником получения газообразных парафиновых углеводородов в процессе гидрогенизации углей. Особо следует отметить, что богатые газы жидко-фазной ступени содержат весьма большое количество сероводорода. Это можно объяснить тем, что практически вся сера, содержащаяся в буром угле в виде органических сернистых соединений, подвергается гидрированию. Наряду с сероводородом в газах 'содержатся также небольшие количества сероокиси углерода COS и меркаптанов. Помимо газов из- приемника продуктов угольного блока , богатый газ образуется также при последующей дистилляции угольного гидрюра .

Основным источником получения смеси СО и Н2 является водяной газ, получаемый газификацией кокса в генераторах водяного газа. Так как он содержит окись углерода и водород в отношении примерно 1:1, а для синтеза требуется смесь с отношением 1 : 2, то необходимо к газу добавить водород. Последний может быть получен различными способами.

С химической точки зрения продукты хлорирования парафиновых углеводородов могут играть очень большую роль. Представляет интерес замена хлора в хлорированных углеводородах другими функциональными группами , так как, используя реакцию двойного обмена, этим путем можно прийти к новым производным парафинов. Последние либо сами по себе могли бы найти техническое применение, либо могли бы служить источником получения других продуктов. Весьма легко протекающий процесс хлорирования служит как бы средством создания в молекуле парафина, который ранее рассматривался по меньшей мере как малоактивный уязвимого для дальнейших превращений места, где могли бы затем проходить новы" реакции.

Основным источником получения топлив, смазочных материалов, а также многих специальных жидкостей является нефть.

При полукоксовании каменного угля при 500—600 СС образуется примерно 10% газа, содержащего 1—8% пропилена. При коксовании при 1000 °С получается 25% газа, но пропилена в нем только 0,36% . После выделения из коксового газа водорода в оставшемся сжиженном газе содержание олефиновой фракции С3—С4 доходит до 54%, и он может служить источником получения пропилена.

кое топливо. Этот бензин, особенно после дегидрогенизации, может служить источником получения весьма ценных ароматических углеводородов. Их можно выделить селективными растворителями или в виде производных.

Нефть является основным источником получения моторных и котельных топлив, смазочных материалов и специальных жидкостей, применяемых в многообразной современной технике. XX век не случайно называют веком двигателей. Действительно, современную жизнь немыслимо представить себе без автомобилей, самолетов, кораблей, тепловозов, тракторов, комбайнов и другой техники, сердцем которых является двигатель.

С половины XIX столетия каменноугольная смола была основным источником получения ароматических углеводородов. Однако в настоящее время из нефти получают все увеличивающиеся количества бензола, толуола, ксилолов и других подобных углеводородов. Более того, весьма вероятно, что значение нефти как источника бензола и других простейших моноциклических углеводородов будет все увеличиваться, тогда как каменноугольная смола будет оставаться наиболее важным источником для производства нафталина и других полициклических ароматических углеводородов.

перегруппировки. Сообщалось , что сульфирование смеси дурола и изодурола является наиболее подходящим источником получения пре-нитолсульфоновой кислоты и, как было установлено путем гидролиза последней, для получения самого углеводорода. Было также показано , что тетраметилбензолы составляют 27,2% вес. от суммарного количества ароматических углеводородов С-10, присутствующих в продукте гидроформинга прямогонного лигроина. По-видимому, пренйтол можно получить из этого продукта в больших количествах, если в этом возникает необходимость, путем сульфирования и последующего десульфирования. Перегруппировка Якобсена обычно сопровождается большим числом побочных реакций, приводящих к образованию полимерных смол и сернистого ангидрида. Однако в исключительном случае у тетраэтилбензола побочные реакции идут в незначительной степени, а основная реакция протекает значительно быстрее, чем у аналогов метила.

Парафины в парафиновых нефтях кипят в тех же пределах, что и продукт, из которого парафин выделен, так что отделение их перегонкой невозможно. Однако иногда возможно понизить температуру застывания содержащего парафин цилиндрового масла усиленной недеструктивной перегонкой . Более высокоплавкие парафины более летучи, чем основная масса жидких углеводородов, составляющих остаток, так что последний обедняется парафином. Источником получения парафина обычно служат следующие продукты.