Главная -> Словарь

Избежание окисления

. В подогревателе катализатор — гранулированная двуокись кремния с высокой удельной поверхностью — накаляется до ~1200 °С. Сырая нефть поступает в реактор в противотоке с перегретым водяным паром при 450 °С. При температуре пиролиза 850— 900 °С керосин дает 70% газообразных продуктов, содержащих около 50—60% олефинов. Кроме того, образуется 28% жидких продуктов с содержанием ароматических углеводородов 25%. Во избежание образования кокса в реакторе поддерживается избыток водорода. Процесс дает хороший выход, но затраты высоки. Был разработан также вариант процесса со стационарным слоем. Результаты, полученные при пиролизе керосина на пилотной установке , представлены ниже:

В промышленности алкилирование бензола пропиленом в жидкой фазе обычно осуществляется в присутствии серной кислоты . Ниже описан процесс работы на установке фирмы Petroleum Ind. Maatschappij. Используется пропилен, не содержащий этилен, что необходимо во избежание образования этилсерной кислоты. Бензол же с содержанием незначительного количества тиофена вполне пригоден.

Во избежание образования взрывчатой смеси воздуха с нагретыми нефтяными парами до включения подачи паров сырья из реактора полностью вытесняют воздух перегретым водяным паром. Водяной пар подается в течение 15—20 мин. в зону отпарки реактора и уходит через продувочную линию верхнего днища реактора. При повышении давления водяного пара в реакторе выше 0,7 ати движение катализатора может прекратиться. Поэтому ограничивают количество подаваемого водяного пара. Конец вытеснения воздуха из реактора определяется появлением водяного пара из продувочной линии, после чего задвижка на этой линии закрывается.

Не рекомендуется прибегать к чрезмерному перегреву сырьй во избежание образования больших количеств газа и бензина термического крекинга. Перегрев сырья "может привести также к преждевременному износу змеевиков печи и значительном^ коксоотложению в трубопроводах, соединяющих печь с реактором. J

В случае дальнейшей низкотемпературной ректификации или каталитической переработки фракций, получаемых на установке, в присутствии чувствительных к влаге катализаторов, газы необходимо предварительно осушить . Осушку газов осуществляют методами абсорбции водным раствором диэтиленгликоля или адсорбции, на силикагеле, оксиде алюминия или цеолитах.

Установки для получения метанола аналогичны установкам для синтеза аммиака; реакторы футерованы медью во избежание образования ферроуглеродов, которые отравляют катализатор.

По достижении температуры опыта дополнительный обогрев отключают, закрывают выход из приемника и включают обогрев колбы для подачи пара. Начало обработки считают с момента появления в приемнике первой капли конденсата. Пар подают из расчета 100 мл в 1 ч на 1 мл катализатора в пересчете на нормальные условия. Количество пара, фактически проходящего слой катализатора, контролируют через каждые 15—20 мин по объему воды в приемнике. При необходимости скорость подачи пара регулируют, изменяя интенсивность обогрева колбы с водой. Колебания в количестве подаваемого пара допускаются в относительно широких пределах. Однако стремятся отрегулировать кипение воды в колбе так, чтобы за 15 мин выкипало от 2 до 3 мл воды. Во избежание образования накипи и для предохранения «катализатора от попадания солей в колбу заливают дистиллированную воду.

При работе на одном и. том же сырье прирост температуры размягчения в процессе окисления после переобвязки колонн увеличился в среднем на 2—3 °С, что позволило исключить из схемы установки 25% от общего количества кубов-окислителей. .Новым элементом в. расчете коммуникаций при переобвязке колонн было определение диаметра шлемовой линии. Во избежание больших потерь давления в этой линии, предназначенной в новых условиях для транспортирования газожидкостной смеси, необходимо было увеличить диаметр линии. Принятый на основе расчета диаметр линии 325 мм при ее длине около 10 м, как показал опыт, обеспечивает небольшие потери напора — менее 0,01 МПа, т. е. заметного повышения давления в окислительной колонне нет. Шлемовая линия смонтирована с уклоном практически во всей ее длине в сторону движения газожидкостной смеси во избежание образования застойных зон и периодических выбросов жидкости.

Сливают дорожный битум с помощью воздуха, подаваемого под давлением компрессором, приводимым в действие двигателем. Для слива строительного битума нужна более высокая температура, и 'во избежание образования взрывоопасной смеси его сливают с помощью насоса, погруженного в продукт; привод насоса осуществляется также от двигателя.

Наилучшие результаты при попытках улучшения пусковых свойств получены при добавлении бутанов. Однако добавление бута-нов довольно резко увеличивает склонность бензинов к образованию паровых пробок. Во избежание образования паровых пробок общее содержание бутанов в бензинах не должно превышать 10%.

Во избежание образования искры при ремонтных работах во взрывоопасных помещениях эти работы должны производиться специальным инструментом, изготовленным из бронзы, меди, свинца. При работе зубилом острие последнего и место рубки следует смазать тавотом или другой смазкой. По окончании ремонта установки, во избежание получения обслуживающим персоналом ожогов должна быть восстановлена теплоизоляция всех аппаратов и трубопроводов.

воздуха. Во избежание окисления прибавляют ингибиторы 2,6-ди-

Специфические физические свойства гликолей и способность их к аутоокислению требуют соблюдения ряда условий при хранении и транспортировании. Длительно хранить гликоли следует при возможно более низкой температуре во избежание окисления. Этиленгликоль, ди- и три-этиленгликоль рекомендуется хранить при температуре не ниже —4 °С, а три- и тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль и дипро-пиленгликоль — не ниже 2 °С . Сроки хранения, согласно действующим стандартам и техническим условиям, для гликолей, не имеющих добавок антиокислителей, установлены в зависимости от сорта или марки следующие :

воздуха. Во избежание окисления прибавляют ингибиторы 2,6-ди-трет-изобутнлкрезол , 1,4-дифенилдиамин, пирокатехин . Чтобы обеспечить постоянный состав сырья, хранение скипидара желательно осуществлять в больших цистернах.

Превышение указанных температур и продолжительности сушки в сушильном шкафу не допускается во избежание окисления пробы.

Добавляют щепотку двууглекислого натрия для вытеснения воздуха во избежание окисления железа, прибавляют одну каплю раствора силикомолибденовой кислоты и горячий раствор титруют раствором бихромата калия до перехода синего цвета в слабо-зеленый. Раствор охлаждают под краном, добавляют 5 мл серной, кислоты , разбавляют холодной водой до 150 мл, прибавляют 4 капли раствора фенилантраниловой кислоты и титруют раствором бихромата калия.

Биологическая активность становится одним из важных показателей при употреблении парфинов в качестве зищитных пищевых покрытий. Их свойства должны допускать самый простой и широко распространенный способ формования защитной пленки на поверхности сыров, например, окунанием в нагретый расплав. В современных условиях полимерно-парафиновые сплавы в сыродельной промышленности сохраняют биологическую активность, так как качество выпускаемых парафинов для пищевых целей не позволяет поднять температуру расплава выше 100 ° С, во избежание окисления парафина.

Осадок сульфовольфрамата аммония сушится на нутч-филь-тре в токе азота при 130—140° с периодическим перемешиванием мешалкой. Азот подается под давлением 0,4 ати сверху вниз с тем, чтобы он мог пройти через слой соли. Подсушивание осадка можно проводить также в отдельных сушилках с подачей инертного газа во избежание окисления, при котором соль теряет свои свойства.

Во избежание окисления катализатора и потери его активности все операции следует вести в токе инертного газа, а аппаратура должна быть хорошо герметизирована. Срок службы катализатора около 1—1,5 года.

Готовые катализаторы гидроочистки перед применением подвергают специальной активационной обработке. Обработка включает термоактивацию в среде воздуха, иногда с добавлением водяного пара, и последующее сулкодирование. В тех случаях, когда активные компоненты вводят в катализаторы в составе сернистых соединений или в качестве структурообразующего компонента используют углерод , терноактивацию проводят в инертной атмосфере или в среде водорода во избежание окисления активных компонентов и выгорания носителя.

3.4. Начальное значение потенциала сульфидсеребряного электрода минус 400 мВ и выше , а сурьмяного минус 500 мВ и выше указывает на отсутствие сероводорода. В этом случае проводят титрование, добавляя в один прием по 0,02 см3 0,01 моль/дм3 раствора азотнокислого аммиаката серебра. Если при добавлении 0,02 см3 раствора азотнокислого аммиаката серебра не наблюдается изменение потенциала или потенциал изменяется незначительно , то титрование проводят, как указано в п. 4.3.5. Если потенциал изменился более чем на 5—7 мВ, титрование проводят, приливая каждый раз по 0,02 см3 титрованного раствора до скачка потенциала. После достижения скачка потенциала добавляют еще 2—3 порции титрованного раствора по 0,02 см3, после чего титрование ведут по 0,1 см3 до тех пор, пока изменение потенциала будет относительно постоянным. Конец титрования определяют по записи или по кривой титрования. Продолжительность титрования должна быть минимальной во избежание окисления серы с атмосферным кислородом. Начальное значение потенциала сульфидсеребряного электрода минус 400 мВ и ниже , а сурьмяного минус 500 мВ и ниже указывает на наличие в топливе элементарной или сероводородной серы.

В случае наличия больших количеств сероводорода необходимо удаление последнего предварительной промывкой щелочью, при чем во избежание окисления сероводорода промцвка щелочью должна вестись немедленно вслед за конденсацией паров бензина в Процессе перегонки нефти.

Известно также, что некоторые соли металлов в водном растворе или в суспензии обладают сродством к диолефинам, а также и к моноолефинам. .Применение солей закисной меди, а также солей серебра для выделения диолефинов, в особенности бутадиена, из газовых смесей, было предложено Feiler'oM257. При определенных условиях в осадок выпадает двойное соединение диолефина и одного из указанных металлов, а из этого соединения диолефин может быть выделен нагреванием. Окись углерода и диолефины могут быть удалены из газовых смесей поглощением раствором полухлористой меди258. К такому раствору, во избежание окисления солей закиси меди в соли окиси меди, можно- добавлять солянокислый гидроксиламин, гидрохинон, сульфиты или хлористое олово. В качестве нейтральных растворителей можно применять водные растворы солей щелочных и щелочноземельных металлов или магния. Из таких растворов осадок не выпадает, и поглощенные окись углерода и диолефины могут, быть выделены обратно нагреванием жидкости до 40—80°, причем иногда нагревание проводится при пониженном давлении.