Главная -> Словарь

Избирательное поглощение

Избирательное каталитическое гидрирование асфальтенов в растворе гексана, когда гидролиз идет по связям С—S, С—О,

Избирательное каталитическое гидрирование асфальтенов в растворе гексана, когда гидролиз идет по связям С—S, С—О,

28. Перченко В. М., Сергиенко С. Р. Избирательное каталитическое гидрирование сераорганических соединений. Ашхабад: Ылым, 1962.

Избирательное каталитическое гидрирование особенно широко применяется для доказательства строения сераорганических соединений ряда бензтиофена и дибензтнофена. Наиболее часто используют для этих целей скелетный никелевый катализатор при низких температурах . В этих условиях удается практически полностью осуществить разрыв связей С—S с последующим связыванием никелем серы, выделяющейся в виде сероводорода. В большей или меньшей степени идет при этом и насыщение водородом двойных связей в ароматических кольцах, но сравнительно мало затрагиваются простые связи С—С. Следовательно, при избирательном каталитическом гидрировании сернистых соединений происходит отщепление атома серы при сохранении углеродного скелета исходных молекул, т. е. осуществляется переход от сера-органических соединений к соответствующим углеводородам. Установление строения полученных в этих условиях углеводородов является поэтому прямым ответом на вопрос о химической природе содержащихся в нефти сернистых соединений. Чем ниже температура гидрирования и продолжительность процесса, тем меньше задеваются двойные связи в бензольных кольцах.

133. Перченко В. Н., Сергпенко С. Р. Избирательное каталитическое гидрирование сераорганических соединений. Изд. АН ТуркмССР, Ашхабад, 1962.

Наиболее простым и надежным методом обессеривания средних и тяжелых дистиллятных нефтепродуктов является метод каталитического гидрирования при сравнительно мягких условиях . Процессы эти получили название гидроочистки или гидрообессериванмя. В каче-стне катализаторов используются сульфиды вольфрама или молибдена, отложенные на активной окиси алюминия, а также катализатор рифор-минга . Избирательное каталитическое гидрирование особенно широко применяется для доказательства строения сераоргаттических соединений ряда бензтиофена и дибензтиофепа. Наиболее часто используют для этих целей скелетный никелевый катализатор , проводя процесс при низких температурах . В этих условиях удается практически полностью осуществить разрыв связен Г,—S с последующим связыванием никелем серы, выделяющейся в виде сероводорода. В большей или меньшей степени идет при этом и насыщение водородом двойных связей в ароматических кольцах, по нот разрыва простых связей С — С. Следовательно, при избирательном каталитическом гидрировании сернистых соединений происходит отщепление атома серы при сохранении углеродного скелета исходных молекул, т. с. осуществляется переход от сераорганическпх соединений к соответствующим углеводородам в условиях, исключающих разложение последних. Установление строения полученных в этих условиях углеводородов является поэтому прямым ответом на вопрос о химической природе содержащихся в нефти сернистых соединений. Чем ниже температура гидрирования и продолжительность процесса, тем меньше задеваются двойные связи в бензольных кольцах.

Методы выделения и анализа сераорганических соединений .... 267 Избирательное каталитическое гидрирование как метод доказательства строения сераорганичсских соединений нефти ........ 279

Избирательное каталитическое гидрирование особенно . широко , применяется для доказательства строения сераорганических соединений ряда бензтиофена и дибензтпофена. Наиболее часто используют для этих целей скелетный никелевый катализатор при низких температурах . В этих условиях удается практически полностью осуществить разрыв связей С—S с последующим связыванием никелем серы, выделяющейся в виде сероводорода. В большей или меньшей степени идет при этом и насыщение водородом двойных связей в ароматических кольцах, но сравнительно мало затрагиваются простые связи С—С. Следовательно, при избирательном каталитическом гидрировании сернистых соединений происходит отщепление атома серы при сохранении углеродного скелета исходных молекул, т. е. осуществляется переход от сера-органических соединений к соответствующим углеводородам. Установление строения полученных в этих условиях углеводородов является поэтому прямым ответом на вопрос о химической природе содержащихся в нефти сернистых соединений. Чем ниже температура гидрирования и продолжительность процесса, тем меньше задеваются двойные связи в бензольных кольцах.

133. Перченко В. Н., Сергиенко С. Р. Избирательное каталитическое гидрирование сераорганических соединений. Изд. АН ТуркмССР, Ашхабад, 1962.

Van Peski33 указывает на то, что пропан может быть превращен в смесь этилена и метана, если его пропускать над гранулированными карбидами кальция, железа или вольфрама при 600—800°. Катализатор сохраняет свою активность в течение нескольких дней. Молибден в смеси с пемзой катализирует еще более быстро разложение пропана на метан и этилен. Очевидно карбиды и молибден на пемзе оказывают избирательное каталитическое влияние на реакцию

Абсорбция — избирательное поглощение газов или паров жидкими поглотителями — абсорбентами. Процесс используется во многих производствах, где из смеси газов необходимо извлечь какой-либо

Адсорбция — избирательное поглощение газов, паров или растворенных в жидкостях веществ твердым поглотителем — адсорбентом, способным поглощать одно или несколько веществ из их смеси. Процесс используется во многих производствах, где из смеси газов, парив или растворенных веществ необходимо извлечение того или

Как уже указывалось в гл. 2, добавка определенного третьего компонента изменяет соотношение летучестей моноолефинов и диолефинов, кипящих при одной и той же температуре. Это могло бы явиться методом выделения чистого дивинила, и, действительно, такие усовершенствованные методы перегонки в настоящее время широко распространены. Описано проведение азеотропной перегонки с добавкой аммиака . Фирма «Дау кемикл компани» в самом начале создания промышленности синтетического каучука производила с помощью этого метода выделение свыше 1000 т дивинила в сутки. Источником дивинила служила фракция С4-углеводородов, в которой диолефина содержалось 50% ; эта фракция поступала с установки получения этилена высокотемпературным крекингом нефти в очень жестких условиях. Кроме дивинила, газы содержали 35—40% бутилена-1, 5—10% изобутилена и значительно меньшие количества бутиленов-2, моновинил-ацетилена и метил- и этилацетиленов. Азеотропную перегонку с аммиаком проводили под давлением 16 ата. Любопытной особенностью этой системы является то, что при указанном давлении не только почти все Q-утлеводо-роды образуют азеотропные смеси с аммиаком, но и все эти смеси кипят при одной и той же температуре, а именно при 39 ± 1°. В данном случае выделение дивинила происходит в результате его наименьшей летучести; отношение летучестей С4Н8 к С4Н6 равняется 1,3 а отношение летучестей С4Н10 к С4Н„ равно 1,6. Полагают, что при содержании дивинила в исходной газовой смеси свыше 45% этот метод разделения выгоднее других методов. При содержании дивинила меньше 35% для его выделения выгоднее использовать избирательное поглощение мелноаммиачными растворами или экстракционную перегонку в присутствии фурфурола. Эти методы рассматриваются ниже.

Условия ведения процесса абсорбции выбирают по возможности таким образом, чтобы происходило избирательное поглощение одних компонентов и не поглощались или мало поглощались другие.

Абсорбцией называется избирательное поглощение компонентов газовой смеси жидким поглотителем . Процесс выделения из абсорбента поглощенных компонентов исходного сырья называется десорбцией.

Условия ведения процесса абсорбции выбирают по возмож-ности™так, чтобы происходило избирательное поглощение одних компонентов ji не Ттог лрщались или мало поглощались другие. " ухлщщем лучшего проведения абсорб-

Для алкенов характерно избирательное поглощение инфракрасных лучей, поэтому инфракрасные спектры используются при обнаружении и установлении их строения.

Подбирая условия поглощения, т. е. время пребывания в адсорбере, температуру, давление, можно так отрегулировать процесс, что одни вещества будут поглощаться адсорбентом, а другие не будут, т. е. будет происходить избирательное поглощение требуемых компонентов. На этом свойстве основываются процессы: о чистки г например контактная и адсорбционная очистка масел; разделения нефтепродуктов, например поглощение газового бензина из жирного газа; обезвоживания путем подсушки силикагелем естественного газа, пиробензола и другие.

Абсорбция — избирательное поглощение газов или паров жидкими поглотителями — абсорбентами. Процесс используется во многих производствах, где из смеси газов необходимо извлечь какой-либо компонент или группу компонентов. В этом процессе имеет место переход вещества или группы веществ из газовой или паровой фазы в жидкую.

Адсорбция — избирательное поглощение газов, паров или растворенных в жидкостях веществ твердым поглотителем — адсорбентом, способным поглощать одно или несколько веществ из их смеси. Процесс используется во многих производствах, где из смеси газов, паров или растворенных веществ необходимо извлечение того или другого вещества. В этом процессе вещества переходят из газовой или жидкой фаз в твердую.

Абсорбционные светофильтры имеют избирательное поглощение в одной или нескольких областях спектра, что позволяет применять их для получения монохроматического излучения. Примерами могут служить светофильтры из цветного оптического стекла, окрашенных пластмасс и других оптических материалов. Они просты в изготовлении и стабильны в эксплуатации. Интерференционные светофильтры также используют для выделения монохроматического излучения. Они состоят из пленки прозрачного диэлектрика, покрытой с обеих сторон полуотражающими металлическими слоями. Характеристики интерференционного светофильтра зависят от технологии его изготовления, окружающей температуры и материала диэлектрика. В последнее время все большее применение находят поляризационные светофильтры, основным элементом которых является поляризатор.

Избирательное поглощение ультрафиолетового излучения, свойственное многим химическим соединениям, связано с возможностью перехода внешних валентных электронов на более высокие энергетические уровни. Необходимая для такого перехода энергия сравнительно велика, и ей обычно соответствуют частоты порядка 25 000 — 200 000 слГ1*), поэтому соответствующие полосы поглощения, как правило, лежат в ультрафиолетовой области спектра. У соединений, содержащих системы сопряженных кратных связей, необходимая для возбуждения электронов энергия меньше, и такие соединения дают полосы поглощения в области более длинных волн.