Главная -> Словарь

Изменяется сравнительно

содержании никеля 9,1 % отношение числа хемосорбированных атомов кислород:1, к общему числу введенных атомов никеля изменяется соответственно от 0.31 до 0,16.

2) предварительное разделение мацералов в пределах возможного и изучение их свойств. В углях с содержанием 80— 85% углерода мацералы группы экзинита являются, вероятно, наиболее плавкими в процессе нагрева. Экзинит, с этой точки зрения, изменяется соответственно метаморфизму угля: слабо размягчается в углях с 78—80% углерода , состояния полной текучести он достигает в углях с более высокой степенью метаморфизма. Можно полагать, что при содержании углерода ниже 87—88% спекаемо'сть экзинита и витринита примерно одинакова.

При анализе бензинов-растворителей с низким содержанием аренов 1,5, 3,0 и 5,0% значение К изменяется соответственно: 1,00, 1,16, 1,17.

При изменении концентрации компонента в жидкости от 0 до х, температура системы будет понижаться от tw — температуры кипения ВКК до tA — температуры кипения азеотропа. Концентрация НКК в равновесных парах изменяется соответственно от 0 до уА = хл.

Рассмотрим изобарные температурные кривые для жидкостей, обладаю- ^ " щих ограниченной взаим- Щ1 ной растворимостью. На рис. 2. 21 и 2. 22 приведены такие кривые для системы фурфурол — вода при я = 760 мм рт. ст. Из рисунков следует, что при изменении концентрации фурфурола в жидкой фазе в пределах от 0 до 0,18 температура ее изменяется в пределах от 100 до 97,9°, а концентрация фурфурола в равновесных парах изменяется соответственно от 0 до 0,35.

При переходе парафина из твердого состояния в жидкое и наоборот его объем изменяется — соответственно увеличивается или уменьшается на 11—15%. Степень изменения объема зависит от плотности и молекулярной массы. Теплопроводность парафина в твердом состоянии равна 0,198 Дж/. В зависимости от области применения вырабатывают парафины с содержанием масла от 0,5 до 2,3%. Содержание масла влияет на температуру плавления парафина. С его увеличением температура плавления снижается.

В АК-30 обнаружено повышенное содержание нафтенопроизводных пиридина. При экстракции 50% уксуснокислым раствором серной кислоты из АК-3 извлекаются более ароматические АО: для АК-3Э и АК-30 фактор ароматичности равен соответственно 0,36 и 0,29. По данным масс-спектров , в АК-1Э, АК-3Э и АК-30 присутствуют общие изобарные классы CnH2n_2N, CnH2n_2NS и CnH27l_zN02. По дополнительно проведенному потенциометрическому титрованию, такими основаниями могут быть производные пиридина, тиазола и пиридинкарбоновые кислоты, у которых карбоксильная группа не связана непосредственно с ближайшим к атому азота атомом углерода аренового кольца. В АК-1Э и АК-33 наибольшая часть АО представлена производными пиридина . В АК-1Э на долю гомологов пиридина приходится 41%. В АК-1Э и АК-3Э больше всего обнаружено алкилзамещенных пиридинов и хинолинов, в АК-30 — алкилпиридинов и мононафтенохинолинов. В рассматриваемых низкомолекулярных АО, кроме пиридинов и хинолинов, в меньшем количестве представлены тиазолы с z = 3 — 11 в средней молекуле. При переходе от АК-1Э к АК-30 количество возможных рядов изменяется соответственно от двух до пяти.

Рис 6 12 Конструкция верхней части пленочного реактора стабилизацию в последовательно соединенные емкости V-2212-2215, проходя через которые, примерно в течение получаса она стабилизируется. Образовавшаяся нестабильная форма за счет побочных реакций разлагается с образованием сульфоновой кислоты. Далее кислота попадает в мешалку SM-2211, в которой происходит, гидролиз ангидридов сульфоновой кислоты. Деминерализованная вода дозировочным насосом Р-2216 подается в мешалку. С помощью соответствующего регулятора расхода обеспечивается постоянство потока. В случае изменения расхода ЛАБ в реакторе изменяется соответственно и расход деминерализованной воды в мешалке, в которой ангидрид, реагируя с водой, разлагается на сульфоновую кислоту. В реакторе образуется примерно 1-1,5% мае. ангидрида сульфоновой кислоты по отношению к образовавшейся ЛАБСК. После прохождения гидролиза качество ЛАБСК проверяется лабораторией, после чего она направляется на хранение как готовый к отгрузке продукт, либо на изготовление натриевой соли ЛАБ. Это происходит в узле нейтрализации установки. Для нейтрализации используется 42% -и раствор NaOH, который подается насосом в емкость V-2311. Из этой емкости щелочь поступает в смеситель SM-2311. Расход NaOH в смеситель строго контролируется по величине рН. В смеси-

твором соляной кислоты, царской водкой его удельная поверхность изменяется соответственно от 6 до 15 и 100 jh2.

изменяется соответственно от 37,8 до 56,5 ет/м2 ¦ град при изменении расхода от 1,53 до 6,0 кг/сек. В подогревателе коэффициент теплоотдачи при тех же расходах составляет 67,5 и 125,5 вт1мг • град. Таким образом, при охлаждении крекинг-остатка коэффициент теплоотдачи меньше, чем при его нагреве, в 1,7—2,2 раза соответственно для расхода 1,53 и 6,0 кг/сек.

Левая и правая части неравенства выражают в процентах соответственно изменения разности плотностей и вязкости, приходящееся на 1 °С. Для выполнения этого неравенства требуется, чтобы изменение вязкости данной нефти, приходящееся на 1 °С, было достаточно низким. Расчеты показывают, что даже при довольно высокой температуре оно еще имеет значение порядка 1%. В приведенном выше примере с ромаш-кинской и арланской нефтями снижение вязкости при повышении температуры с 130 до 150 °€ составляет соответственнр 28,6 и 22,2% или в среднем на 1 °С - 1,4 и 1,1%, Даже для нефтей, вязкость которых изменяется сравнительно медленно, процентное снижение вязкости в области температур порядка 160 "С еще достаточно велико. Например, для туйма-зинской нефти, отличающейся весьма медленным изменением вязкости, находим, подставляя в правую часть неравенства t = 160, tQ =—55, с = 90, что снижение вязкости этой нефти при 160 ° С еще составляет 0,45% на! "С.

При повышении температуры все большую роль играет объемная диффузия. Экспериментальные кривые изменения радиуса пор и их удельного объема все дальше отстоят от кривой, соответствующей поверхностно-диффузионному механизму спекания. В области высоких температур механизм спекания существенно зависит от наличия паров воды, так как при одной и той же температуре изменение парциального давления пара влияет на соотношение между механизмами спекания. Чем выше парциальное давление водяного пара, тем больше роль поверхностно-диффузионного механизма спекания. При прокалке катализаторов в сухом воздухе поверхностная диффузия, по-видимому, полностью не устраняется, хотя она и протекает в значительно меньшей степени, чем в присутствии водяного пара. Суммарный результат спекания при прокалке такой, что средний радиус пор изменяется сравнительно мало.

Для трубчатых печей температура лучепоглощающей поверхности 9 также является переменной. Однако температура различных участков по длине радиантных труб изменяется сравнительно мало ; кроме того, величина 4 значительно меньше величины 4, поэтому неточность в определении среднего значения 0 меньше сказывается на результатах расчета.

Для трубчатых печей температура лучепоглощающей поверхности 6 также является переменной. Однако температура различных участков по длине радиантных труб изменяется сравнительно мало

ределястся возможностями прибора. С понижением температуры величина максимальной деформации падает, после чего при дальнейшем охлаждении изменяется сравнительно мало. При этом вид зависимости е = к приобретает линейный характер, что может сопровождаться разрушением образцов.

«кокса» в цеолите к значительному снижению полной динамической активности последнего. Уже при содержании «кокса» до 2 вес. % активность адсорбента составляет около 70% от исходной и затем изменяется сравнительно медленно. Уменьшение скорости образо-ва™я «кокса» и снижение ак-ТИВНОСТИ цеолита связано С тем, что углеродистые отло-

При затвердевании жидкостей их объем изменяется сравнительно мало: расстояния между молекулами в твердых телах примерно такЕте же, как и в жидкостях.

Топлива для быстроходных дизелей обычно вырабатывают в соответствии со спецификациями на дистиллятные топлива № 1 и 2, но в настоящее время наблюдается стремление дополнительно снизить содержание серы. Топлива требуемого качества можно получать непосредственно фракционированием малосер-пистых нефтей, но при переработке высокосерннстых нефтей п высокосернистого крекинг-сырья необходимо специальное обес-серивание. Гидроочистка сырья этого типа обычно проводится под давлением до 70 ати. Как правило, в результате сравнительно мягких условий процесса, обеспечивающих достаточное снижение содержания серы, кислорода, азота и олефинов, цетановое число изменяется сравнительно мало. Улучшение качества дизельных топлив достигается в значительной мере вследствие превращения гетероциклических компонентов в высокоцетановые алифатические соединения . Некоторое дополнительное повышение цетанового числа достигается, кроме того, в результате насыщения олефинов.

Необходимо отметить, что при большом изменении #пая по высоте экранов величина добр изменяется сравнительно мало, поэтому коэффициент тепловой эффективности и условный коэффициент загрязнения по высоте топки круто падают .

ганичеоким растворителем выше, чем с водой в 2—12 раз. Такое усиление сигнала нельзя объяснить увеличением расхода пробы, так как, за исключением трех случаев , расход органических растворов меньше расхода водных растворов. Поверхностное натяжение органических растворителей изменяется сравнительно в узких Пределах , но значительно ниже, чем у воды . Вследствие этого капли аэрозоля с органическими растворителями в среднем мельче, поэтому эффективность распыления с ними выше, чем с водой. С метиловым, этиловым, пропиловым и бутиловым спиртами интенсивность аналитической линии увеличивается соответственно в 12, 11, 9 и 5 раз при расходе пробы 3,3; 2,6; 1,0 и 0,9 мл/мин, т. е. интенсивность сигнала линейно связана с расходом образца. Поверхностное натяжение у спиртов практически одинаково . Таким образом, усиление интенсивности линий при использовании спиртов следует объяснить увеличением расхода пробы и улучшением ее распыления. По-видимому, немаловажное значение имеет температура кипения растворителя.

Содержание смол изменяется сравнительно мало, хотя масла переходят в асфальтены через смолы. Это объясняется тем, что при температуре окисления скорость превращения смол в асфальтены выше скорости реакции перехода масел в смолы, а при определенных условиях возможен и прямой переход масел в асфальтены.