Главная -> Словарь

Изменения химического

В процессе пиролиза в зависимости от температуры, типа катализатора и продолжительности крекинга могут происходить разнообразные изменения химической структуры молекул :

При образовании нефтей изменения химической природы вещества протекли так глубоко, что состав основной массы нефти не дает никаких указаний на первоначальное, материнское вещество нефти. *

Возвращаясь к данным, представленным на рис. 6, и рассматривая вкратце влияние серы на КРС исследованных коксов, можно полагать, что обнаруживаемое различие в КРС малосернистых и сернистых • коксов и ее зависимость от ТТО есть результат преобладающего влияния сернистости коксов и изменения химической активности углеродистого материала в результате термообработки. Как это видно из рис. б, серу Б нефтяных коксах в области ТТО вплоть до температуры нача-

Кроме изменения химической активности твердого вещества, в процессе его измельчения изменяется также и адсорбционная способность.

лирования их пористой структуры, изменения химической при-

шена, по нашему мнению, также за счет изменения химической

же вследствие изменения химической природы масляной части сы-

Проблема поддержания активности и селективности алюмосилйкатного катализатора на необходимом уровне может быть решена, по нашему мнению, также за счет изменения химической природы металлов, накапливающихся на катализаторе. В этом направлении нами получены также обнадеживающие результаты.

1. Рассмотрены современные методы обессеривания и возможности их применения для выделения из нефтяных дистиллятов сераорганических соединений без изменения химической структуры.

Параллельно с разрешением затронутых выше вопросов имелась возможность судить о том, насколько возникающие в результате изучаемого контактного процесса изменения химической природы парафиновых углеводородов повышают их моторные свойства, и в первую очередь октановое число.

Действительно, если, например, одна группа компонентов масла полностью растворяется в данном растворителе при температуре 7\, а остальные компоненты масла начинают заметно растворяться только при значительно более высокой температуре Т2, то ясно, что при смешении масла с таким растворителем при низкой температуре 1\ мы получим два слоя: один из них будет представлять собой раствор веществ А в растворителе Р, а другой — чистые вещества Б. В этом идеальном случае после разделения слоев и отгонки растворителя Р мы количественно разделим исходное масло на его составные части А и Б, причем без всяких потерь и без изменения химической природы веществ, входящих в состав этих фракций А м В.

Перегонка и ректификация нефтяных смесей, как известно, должны проводиться без заметного изменения химического состава сырья. В то же время большинство органических и металлоргани-ческих соединений нефти являются термически нестойкими и подвергаются при определенной температуре реакциям крекинга, полимеризации, циклизации и другим превращениям с образованием

Физические методы очистки масел предусматривают разделение масляной фракции на две части без изменения химического строения углеводородов исходного сырья.

Эти данные позволяют полагать, что повышение октанового числа бензинов после гидроочистки лишь частично можно объяснить удалением сероорганических соединений. Основную же роль в данном случае, по-видимому, играют изменения химического состава углеводородной части бензинов .

При таком подходе допускается некоторая неточность: не учитывается то, что изменения химического состава сырья не ограничиваются начальными, а протекают и на более глубоких этапах, т. е. качество продукта AI меняется с изменением условий процесса. Однако рассмотренный подход позволил получать весьма точные описания и учитывать воздействие рециркуляции на результаты реальных процессов, так как для сравнительно узкого интервала, в котором колеблется качество продукта Аь фиксирование его свойств на некотором среднем уровне допустимо.

При таком подходе допускается некоторая неточность, связанная с тем, что процессы изменения химического состава сырья протекают не только на начальных стадиях, но и при более глубоком превращении, т. е. качество продукта Av меняется с изменением условий процесса. Однако этот подход позволяет получать весьма точные описания и учитывать воздействие рециркуляции на результаты реальных процессов, так как для сравнительно узкого интервала, в котором колеблется качество продукта Alt фиксирование его свойств на некотором среднем уровне допустимо.

При таком подходе допускается некоторая неточность, связанная с тем, что процессы изменения химического состава сырья не ограничиваются начальными, а протекают и на более глубоких этапах, т. е. качество продукта Аг меняется с изменением условий процесса. Однако это позволяет получать весьма точные описания и учитывать воздействие рециркуляции на результаты реальных процессов, так как для сравнительно узкого интервала, в котором колеблется качество продукта Аг, фиксирование его свойств на некотором среднем уровне допустимо.

О механизме проводимости можно судить по направлению термоэлектродвижущей силы. Изменения химического состава полупроводников не только сказываются на величине проводимости, но могут менять и механизм проводимости.

Целевое назначение процесса окислительной регенерации-удаление кокса без ухудшения свойств катализатора. На практике достичь этого не удается, так как окислительная среда, присутствие в газе паров воды и интенсивное выделение тепла при горении кокса оказывают определенное воздействие на катализатор. В ряде случаев изменения незначительны, однако нередко активность и селективность свежего и регенерированного катализаторов различаются существенно . Это происходит из-за изменения химического состава катализаторов, сопровождающегося изменением удельной активности, и вследствие структурных и других превращений, приводящих к изменению удельной поверхности или ее доступности.

должительность нагрева выбиралась таким образом, чтобы содержание бензина в продуктах деструкции достигало 10—15%, что соответствует среднему содержанию бензина в нефтях типа А1. Обычно продолжительность опыта составляла 1—2 сут. Эти условия давали возможность достаточно хорошо выявить общую направленность изменения химического состава нефтей в процессах термолиза и вместе с тем реализовать в лабораторных условиях некоторые реакции, наиболее легко протекающие в нефтяных залежах.

Основные же изменения химического типа нефтей происходят в зоне гипергенеза благодаря процессам биодеградации .

Глубокие изменения химического типа нефтеи под воздействием биодеградации значительно меняют установившиеся взгляды на такие понятия, как «молодые» и «старые» нефти. Собственно говоря, сами эти понятця и ранее не имели четкого определения. Дело в том, что истинный возраст нефтеи установить чрезвычайно трудно, так как он часто не совпадает с геологическим возрастом вмещающих отложений, а надежных данных об отнесении нефтеи того или иного углеводородного состава к конкретным геологическим эпохам пока не существует.