Главная -> Словарь

Изменения коэффициента

где /С и /Со — соответственно кислотность топлива в конце и начале хранения; k — константа скорости изменения кислотности при температуре хранения; t — срок хранения.

Температурная зависимость константы скорости изменения кислотности топлив, установленная по экспериментальным данным с использованием уравнения , линейна в системе координат lgk—1/T и выражается уравнением, совпадающим с законом Аррениуса

О степени изменения кислотности топлив в зависимости от температуры хранения можно судить по температурному коэффициенту ит, который показывает, во сколько раз увеличивается константа скорости изменения кислотности при увеличении температуры на 10 градусов. Среднее значение этого коэффициента для всех исследованных топлив, рассчитанное по уравнению

В результате процессов окисления при длительном хранении топлив в них накапливаются продукты окисления, конденсации и полимеризации углеводородных и гетероатомных соединений. Процессы, происходящие при хранении топлива для судовых ГТУ, аналогичны таковым при окислении дизельных топлив. Склонность к изменению качества или иначе стабильность при хранении топлив для судовых ГТУ оценивают по методу, заключающемуся в определении изменения кислотности и содержания высокомолекулярных продуктов при регламентированных условиях окисления топлива .

При хранении топлив Т-1 и ТС-1 в наземных резервуарах в течение 6— 7 лет в северной зоне или 4—5 лет в южной зоне изменения кислотности не превышают 0,3 мг КОН на 100 мл топлива, содержание фактических смол 3—4 мг на 100 мл; температура выкипания 98% топлива в среднем повышается на 2° С .

процент энолизации кетона .

По вопросу о взаимном влиянии полярных компонентов масел на адсорбцию их различными адсорбентами в литературе имеется мало сведений. Из практики известно, что нафтеновые кислоты слабо адсорбируются и препятствуют адсорбции смолистых веществ. Это также было показано в работах Н. И. Черножукова совместно с А. М. Гутцайтом при изучении адсорбционной очистки масел ' различного происхождения. На рис. 67 приведены кривые изменения кислотности и цвета бакинского и эмбен-ского машинных дистиллятов в зависимости от степени очистки их отбеливающей землей .

Сравнительно равномерное изменение кислотности позволило установить довольно строгую температурную зависимость скорости окисления бензинов при хранении . Для этого было проведено опытное лабораторное хранение бензина термического крекинга и товарных бензинов А-72 и А-76 в термостатах при температурах 20, 30 и 50°С в течение 8—10 месяцев. Бензины были залиты в плотно закупоренные стеклянные бутыли. Окисление бензинов происходило растворенным кислородом воздуха, которого, согласно проведенным расчетам, было вполне достаточно для образования продуктов окисления в количествах, на порядок превышающих действующие нормы. Оказалось, что зависимость изменения кислотности от срока хранения и температуры имеет линейный характер в координатах 1пК — т .

Константы скорости изменения кислотности и их средние температурные коэффициенты при опытном хранении бензинов

Бензин Эффективные константы скорости изменения кислотности k • 10', с', при температуре, 'С Средний температурный коэффициент константы скорости

Уместно отметить, что все приведенные выше наблюдения и соображения относятся к упрощенным представлениям о группах на поверхности катализатора крекинга, а не к действительной поверхностной структуре катализаторов, приготовленных в лабораторных или заводских условиях. Эти модели могут вводить в заблуждение, и нужно использовать их с осторожностью. Например, при учете отношения ионных радиусов кислорода и алюминия представление о трехкоординированном алюминии вероятно могло бы быть устранено. Группы, которые существуют на поверхности свежеприготовленных катализаторов крекинга, несомненно гораздо более сложны и в дальнейшем претерпевают структурные изменения под воздействием температуры, водяного пара и т. д. Таким образом, гидро-Яизующие ионы алюминия находятся по преимуществу в различных стадиях полимеризации, причем равновесие зависит от условий эксперимента. Существенные изменения кислотности одного поверхностного атома алюминия могут быть результатом распределе-•ния окружающих его атомов или групп. Таким образом, сила, характеризующая кислотность, могла бы быть отнесена к числу групп Si—О, соединенных с одним ионом алюминия.

В третьей части даны графические экспозиции, отображающие природу изменения коэффициента А для различных пластовых нефтегазовых сред при условии переменности термодинамической обстановки в залежи .

Интервал изменения а при движении нефтяного газа для пластины типа 0,8 при давлении Р = 3,9 МПа равен 300 — 500 Вт/. Интервал изменения коэффициента гидравлических сопротивлений для тех же условий равен 0,13 — 0,16. Данный интервал соответствует скорости газа, равной 1 — 3 м/с при рабочем давлении 3,9 МПа.

Коэффициент внутренней диффузии. При помощи изложенных результатов были определены значения коэффициента внутренней диффузии для •систем, приведенных в табл. 2, при значениях функции Е, характеризующей степень приближения к равновесию, от 0,5 до 0,9 через 0,1. Оказалось, что значения этого коэффициента изменяются в пределах только около 10%, причем в этих изменениях отсутствует какая-либо закономерность. Это небольшое изменение интересно сопоставить с трехкратным изменением коэффициента внешней диффузии для крайних концентраций в системе .диамилнафталин —• декалин. Коэффициенты внешней диффузии были определены по методу Уилка . Для системы а-метилнафталмн — декалин изменение коэффициента внешней диффузии ничтожно мало; экспериментальные же данные различаются между собой разным масштабом времени. Для этих систем изменения коэффициента внешней диффузии, по всей вероятности, усредняются, в результате чего можно пользоваться каким-то одним значением коэффициента внутренней диффузии. В этой таблице приведены также значения отношения коэффициентов внутренней и внешней диффузии. Значения коэффициентов внешней диффузии представляют собой логарифмические средние для смеси с 50%-ным содержанием компонентов. Полученные в большинстве случаев сравнительно малые значения •отношения коэффициентом диффузии сшгдетельствуют о том, что структура адсорбента создает значительные препятствия для молекулярной диффузии. 13 табл. 3 приведены данные для адсорбции одной из смесей на различных сортах силикагеля и на других адсорбентах.

Данные этой таблицы, типичные для многих соединений , показывают, что при расчете при помощи функции Лорентц-Лоренца получаются слишком большие изменения коэффициента преломления для данного инкремента плотности, а функция Гладстона и Дэйла дает слишком малые изменения коэффициента преломления для данного изменения плотности. Величина же ошибок для этих двух функций примерно одна и та же, но знаки их различны. Функция Эйкмана довольно точна.

Эффективность метода релаксации определяется выбором стратегии сходимости к решению и величиной коэффициента релаксации в . Метод, предложенный в работе позволил несколько сократить количество итераций за счет улучшения стратегии поиска решения и изменения коэффициента релаксации.

Рис. 142. Изменения коэффициента k в зависимости от времени при ширине печи, мм:

Рассмотрим несколько хорд равновесия, например на рис. 14-6, где приведена типовая диаграмма равновесия, построенная по опытным данным. По их наклону можно судить о характере изменения коэффициента распределения состава фаз. В общем случае наклон

в) значения А«/возд /!КИДИ \ в. т. е. изменения коэффициента преломления лучей света ?-линии натрия, приходящиеся на 1' угла, вычисляемые по~ формуле

потока топлива. Расход топлива через прибор поддерживается равным 2,7 кг/ч. Испытания длятся от 10 до 15 ч, пока не установится тенденция изменения коэффициента теплопередачи. Если коэффициент теплопередачи не изменяется, на что указывает

Сравнение изменения коэффициента продольного перемешивания РДЭ-6 и РДЭ-6-50 в зависимости от интенсивности перемешивания представлено на рис. 3, из которого видно, что характер изменения коэффициента продольного перемешивания для РДЭ-6 и РДЭ-6-50 аналогичен. Однако график для РДЭ-6-450 лежит ниже графика для РДЭ-6. Таким образом,при увеличении диаметра аппарата в три раза коэффициент продольного перемешивания возрастает в 1,5 раза.

Сравнение графиков изменения коэффициента продольного перемешивания от интенсивности перемешивания в двухфазном потоке для РДЭ-6 и РДЭ-6-50 показывает, что характер