Главная -> Словарь

Изменения поверхностного

Показатель коррозионности масел нормируется также и для некоторых индустриальных и трансмиссионных масел, корродирующее действие которых испытывается на стальных пластинках . Метод заключается в погружении полированных стандартных пластинок в испытуемое масло при температуре 150° С в течение 2 ч и установлении изменения поверхности пластинок.

Испытание консистентных смазок на коррозию металлических пластинок заключается в погружении полированных металлических пластинок стандартных размеров в испытуемую смазку, в выдерживании в течение определенного времени при комнатной температуре и установлении изменения поверхности пластинок.

Для некоторых смазок предусматривается ускоренный метод определения коррозионного их действия на металлы. Этот метод заключается в фиксировании изменения поверхности металлических пластинок, погруженных в исследуемую смазку, при воздействии на них высокой температуры.

Метод, описанный в ГОСТ 4699—53, применяется для специальных смазок, работающих в атмосфере водяных паров. Он заключается в фиксировании изменения поверхности металлических пластинок» покрытых тонким слоем испытуемой смазки, при воздействии на них капельно-жидкой влаги в условиях испытания.

Из-за отложения углерода, которое больше, чем при^термическом крекинге, необходима частая регенерация катализатора. Отложение кокса при каталитическом крекинге обсуждается в работах . По мере накопления кокса на катализаторе выход бензина падает. Крекинг становится менее селективным и образуются все большие количества газа. Углерод с катализатора удаляется сжиганием в присутствии воздуха, подаваемого под атмосферным или немного более высоким давлением. Температура регенерации выше, чем температура крекинга , и ограничивается термической устойчивостью катализатора. В зависимости от материала изменения поверхности происходят

Настоящий стандарт устанавливает метод определения коррозионного действия консистентных смазок на металлы, заключающийся в фиксировании изменения поверхности металлических пластинок под действием смазки при повышенной температуре.

Настоящий стандарт устанавливает метод определения коррозионного действия консистентных смазок на металлы, заключающийся в фиксировании изменения поверхности металлических пластинок под действием смазки при повышенной температуре.

Спекание при пропарке и прокалке вызывает изменения в пористой структуре, а также изменяет состояние вещества катализатора. В работе на основании представлений о пластинчатой структуре алюмосиликатных катализаторов дается следующее объяснение закономерностей изменения поверхности, удельного объема и среднего радиуса пор в процессе спекания. При термообработке разрушаются наружные стенки пор, и ряд пор около наружной поверхности частицы катализатора уничтожается. Остальная часть пор изменяется незначительно. При обработке паром внутренние перегородки между порами разрушаются, что приводит к увеличению размеров пор при незначительном изменении их общего объема.

При определенном групповом составе и совокупности внешних условий НДС имеют оптимальную структуру, приводящую к появлению экстремумов в изменении ее физико-химических и технологических свойств. Переход в экстремальное состояние является следствием изменения размеров ядра и адсорбционно-сольватного слоя ССЕ и их состава, влекущим за собой соответствующие изменения поверхности раздела фаз и межфазной поверхностной энергии.

Реакционная способность стеклоуглерода монотонно снижается с повышением температуры обработки, однако обычно рассматривается массовая скорость окисления без учета изменения поверхности, которая может значительно увеличиваться за счет раскрытия недоступной пористости. Массовая скорость окисления стеклоуглерода в 100 раз меньше таковой промышленного графита, однако с учетом удельной поверхности эти величины мало различаются между собой.

нако исследования в этой области крайне недостаточны. Основные трудности математического описания процесса связаны со следующим: во время окисления происходят изменения поверхности контакта газ — жидкость, идут процессы перегонки, уменьшается статическое давление и повышается температура; в результате поглощения кислорода из газовой фазы происходит непрерывное уменьшение его концентрации; уменьшается парциальное давление кислорода в связи с понижением его концентрации и уменьшением статического давления; жидкая фаза насыщается химически индифферентным азотом; коэффициент диффузии газа в жидкость в процессе окисления меняется с изменением вязкости продуктов реакции.

С повышением температуры поверхностное натяжение углеводородов и моторных топлив уменьшается и становится равным нулю при критической температуре . Характер изменения поверхностного натяжения в зависимости от температуры представлен на рис. 8.

В настоящей работе на примере эмульсола «Росойл-ЗОО» исследованы концентрационно-временные закономерности изменения поверхностного натяжения СОЖ.

Вполне доступны, однако, для практики катионоактивные вещества, которые должны влиять на такие реакции. На рис. 12 представлены типичные кривые изменения поверхностного натяжения гексадецилтриметиламмониевого и диметилбензилизотридецилам-мониевого иона на поверхности раздела воздух/кислота и гексан/ кислота. Поверхностно-активные вещества ведут себя так же, как в воде, и образуют пленки, содержащие примерно 1 ион на 1,3 нм2.

ным нулю при критической температуре . Характер изменения поверхностного натяжения в зависимости от температуры представлен на рис. 4.6.

Современные взгляды на эмульсии вообще, и на битумные эмульсии - в частности, базируются на теории адсорбционной оболочки, выдвинутой в 1913 году Банкрофтом. Подробно эта теория рассмотрена в упоминавшемся раннее труде Клейтона11, мы же лишь кратко остановимся на'основных ее положениях.Учение об эмульсиях, созданное Банкрофтом, основано на более ранней теории поверхностного натяжения Доннана12 в той ее части, где утверждается, что "изменения поверхностного натяжения на поверхности раздела масло - вода протекает параллельно с изменением электрического потенциала... и возможно здесь играет роль избирательная адсорбция ионов". В понимании Доннана и его последователей эмульгированные шарики масла окружены "очень вязкой или даже желатинообразной оболочкой", которая препятствует их слиянию. Эти оболочки появляются благодаря адсорбции, которая происходит при понижении поверхностного натяжения на границе масло - вода, т.е. эмульгирование тесно связано с "низким поверхностным натяжением между маслом и эмульгатором". Льюис, Эллис и другие исследователи расширили теорию поверхностного натяжения, связав ее с адсорбцией, электрическим зарядом и коагуляцией. Пикеринг в 1910 году важнейшим фактором эмульгирования назвал присутствие тонко раздробленных, нерастворимых в дисперсионной среде частиц, которые обволаки-

С увеличением давлен и, я поверхностное натяжение жидкости на границе о газом также понижается. Это связано с уменьшением величины внутреннего давления и свободной поверхностной энергии вследствие сжатия газа и его растворения в жидкости. Чем выше растворимость газа, тем значительнее уменьшение поверхностного натяжения с ростом давления. Подобный характер изменения поверхностного натяжения от давления и температуры наблюдается и для нефти на границе ее с газом .

в системе еще не является доказательством гетерогенного механизма фазового превращения. В то же время примеси могут влиять на работу образования зародыша не только вследствие адсорбции и изменения поверхностного натяжения, но и вследствие изменения химических потенциалов примесей в процессе образования зародыша даже в том случае, когда примеси не принимают участия в его образовании .

Для каждого из исследуемых образцов межфазное поверхностное натяжение уменьшается с увеличением температуры в различной степени. Для битумов с более высокой температурой размягчения для одного и того же диапазона температур измерения поверхностное натяжение с ростом температуры уменьшается на большую величину, чем для битумов с меньшей температурой размягчения. Кривые изменения поверхностного натяжения на границе с воздухом от температуры имеют линейный участок, длина которого возрастает с уменьшением температуры размягчения битумов. Температура tR, л , соответствующая началу линейного участка для битумов с температурой размягчения выше 75,5 °С, с достаточной точностью определяется по уравнению:

Отрицательное значение изменения поверхностного потенциала в процессе адсорбции кислорода на серебре при малых заполнениях поверхности свидетельствует о том, что в процессе хемо-сорбции осуществляется перенос зарядов с атомов серебра на адсорбированный кислород и поверхность заряжается отрицательно . Этот вывод подтверждается работами по изучению изменения работы выхода электрона при адсорбции кислорода на серебре. Большинство исследователей считает, что адсорбция кислорода на серебре сопровождается диссоциацией его на атомные ионы . В то же время в области больших заполнений поверхности имеет место и недиссоциативная адсорбция . Однако взаимодействие кислорода с серебром не ограничивается одной адсорбцией. В поверхностных слоях серебра. происходит растворение кислорода в металле , причем растворенный кислород, в свою очередь, оказывает влияние на дальнейшую адсорбцию кислорода из газовой фазы .

Изучено поверхностное натяжение масляных и водных отходов производства на границе с воздухом и другой жидкостью. Рассмотрена взаимосвязь изменения поверхностного натяжения от состава отходов, а также от температуры.. .Показано, что изменение поверхностного натяжения масел от температуры подчиняется линейному закону для чистых жидкостей. Поверхностное натяжение большинства исследуемых масел на границе с водой изменяется в нешироких пределах благодаря передаче электронных эффектов по бензольному или гетероароматяческому кольцу. Технические водные стоки имеют весьма низкие значения поверхностного натяжения и свидетельствуют о высокой диспергируемости масел в таких водах. Ил. 2. Табл. 1. Список лит.: 2 назв.

Для определения влияния поверхностного натяжения на мелкость распыливания Г. М. Тернер и Р. В. Маултон провели две серии опытов при распыливании бета-нафтола и бензойной кислоты, поверхностное натяжение которых составляло 26,9 и 37,2 мн/м. В этом диапазоне величин они не обнаружили заметного влияния изменения поверхностного натяжения на размер фракций. X. Гебгардт изучал влияние поверхностного натяжения в интервале 24,6—73,9 мн/м и плотности в диапазоне 811—1035,6 кг/м3 на тонкость распыливания. В его опытах изменения а и q в указанных границах не оказывали существенного влияния на тонкость распыливания. По экспериментальным данным , в интервале о =29^-73 мн/м обнаружено весьма слабое влияние поверхностного натяжения на размер капель . Аналогичные результаты приведены в монографии . Имея в виду, что поверхностное натяжение и плотность различных жидких топлив при их распыливании находятся в пределах а =27-г-30 мн/м, q=900-t-1000 кг/м3, можно не учитывать влияние изменения о и Q на мелкость распыливания при обычно применяемых перепадах давления на форсунке.

Для каждого из исследуемых образцов межфазное поверхностное натяжение уменьшается с увеличением температуры в различной степени. Для битумов с более высокой температурой размягчения для одного и того же диапазона температур измерения поверхностное натяжение с ростом температуры уменьшается на большую величину, чем для битумов с меньшей температурой размягчения. Кривые изменения поверхностного натяжения на границе с воздухом от температуры имеют линейный участок, длина которого возрастает с уменьшением температуры размягчения битумов. Температура tB. л , соответствующая началу линейного участка для битумов с температурой размягчения выше 75,5 °С, с достаточной точностью определяется по уравнению: