Главная -> Словарь

Изменением химического

Вместе с тем до настоящего времени не исследован вклад вибрационного нагружения, присущего магистральным газопроводам , в развитие КР. Хотя для оборудования компрессорных станций характерны высокочастотные колебания, связанные вращением ротора газоперекачивающего агрегата, паразитные колебания различной природы, а при наличии нескольких компрессоров - биения. Эти колебания, естественно, передаются трубе, которая является волноводом для акустических волн. При этом наблюдается значительная дисперсия мод колебаний . На участках изменения профиля трассы магистральных газопроводов возможна дополнительная генерация колебаний, связанных с изменением характера движения потока. Эти колебания могут оказать влияние на локализацию механоэлектрохимических реакций, протекающих в образовавшемся под отслоившейся изоляцией, модифицированном под воздействием токов катодной защиты электролите. Рассмотрим поведение твердой частицы в этих условиях с использованием .

Для промышленности особый интерес представляют продукты оксиэтилирования додецил- и тетрадецилфенола, которые легко получают алкили-рованием фенола тетрамерами или петамерами пропена . В результате получается чисто синтетическое, превосходно действующее и вследствие неионной природы совершенно устойчивое моющее средство, широко используемое в настоящее время. Так, продукт оксиэтилирования изододецилфенола 7 молями окиси этилена исключительно пригоден для мойки шерсти, а с 9 молями окиси этилена получается продукт, дающий особенно хорошие результаты при мытье хлопка. Возможности вариаций здесь изменением характера алкильного остатка и степени оксиэтилирования исключительно велики.

Энергетический вклад, вносимый этими изменениями структурных параметров, приведен в табл. 47.

Детонация вызывает резкое уменьшение мощности и экономичности двигателя и действует разрушительно на ряд основных деталей. Борьба с детонацией прежде всего является борьбой за рациональную организацию сгорания топлива, в которой проблема подбора топлива играет решающую роль в качестве одного из наиболее эффективных методов уменьшения склонности двигателя к детонации. Чрезвычайная сложность явления детонации обусловила то, что, несмотря на огромное число исследований, посвященных этому явлению, природа его до сих пор еще не вполне установлена, как равно еще. недостаточно учтена степень влияния на детонацию различных факторов. Несомненно, что детонация представляет собою особый характер протекания сгорания в двигателе, сопровождающегося очень быстрым воспламенением горючей смеси и связанной с этим большой скоростью выделения тепловой энергии. Переход нормального сгорания в детонацию может быть связан не только с громадным увеличением скорости протекания реакций, но также и с изменением характера реакций сгорания. Процесс детонации включает одновременно достаточно быстрое протекание реакций, обусловливающих бурное выделение энергии, и связанные с этим физические явления, влияющие как на состояние рабочего тела, так и на протекание самих исходных реакций. Явление детонации, обусловленное процессами, происходящими в газах, зависит почти от всех параметров работы двигателя, так как они отражаются на характере этих процессов, воздействуя или непосредственно на химический состав горючей смеси, или на ее термическое

Таким образом, изменение термодинамических параметров фазовых переходов н-парафинов в присутствии синтетических депрессоров ДЦА связано с изменением характера структурообразования в системе. Калориметрические исследования показали, что действие депрессоров может проявляться по механизму сольватации или сокристаллизации. Сольватация молекул и частиц ДЦА тормозит образование ассо-циатов молекул нормальных парафинов, а сокристаллизация эффективно предотвращает образование объемных структурных сеток в растворах. Депрессорное действие ДЦА в парафинистых растворах является комплексным и, регулируя состав ДЦА, можно наиболее эффективно воздействовать на конкретную депресси-руемую систему.

Несмотря на то что для всех типов битума зависимость Ig-Eo от температуры имеет вид ломаной линии , характер зависимости различен. Для битумов II типа точка перелома наблюдается при более высоких температурах по сравнению с другими типами и характеризуется совпадением модулей Е0 и Ет. Значения максимальной деформации при этом падают примерно на два десятичных порядка и мало изменяются при дальнейшем понижении температуры. Следует отметить, что в области температур до точки перелома модули начальный и равновесный битумов II типа выше, чем битумов III и особенно I типов. В точке перелома значения модулей упругости битумов всех типов становятся близкими и в дальнейшем изменяются одинаково. Как было указано, для битумов II типа точка перелома характеризуется изменением характера деформации от пластического течения к хрупкому разрушению при достижении определенного критического напряжения. Вследствие того что величина критического напряжения зависит от скорости приложения нагрузки и периода релаксации битумов при данной температуре, полученные критические напряжения имеют условный характер и не могут рассматриваться в качестве основных констант битума.

• Установлено, что зависимость нагрузки Р разрабатываемых масел от концентрации нефтяного остатка носит немонотонный характер. Это, очевидно, обусловлено изменением характера межмолекулярного взаимодействия в НДС.при вариации природы их и состава дисперсной фазы и.дисперсионной, ор'еды. Малые концентрации дисперсной фазы повышают прочность структуры вследствие увеличения числа ее элементов в единице объема• системы. Так, при 10 и 20-30$ мае;;, содержании ДКО в масле на основе экстракта и Т-66 нагрузка Р достигает своего максимального значения и равна 50 кто и 79 кгс соответственно. • Дальнейшее увеличение концентрации поверхностно-активных веществ ведет к ассоциации частиц и уменьшению межмолекулярного взаимодействия, я,, следовательно, прочности системы. На это указывает уменьшение величины нагрузки РК при содер- ' • жании ДКО в эустракте т Т-66 свыше 10 и 30/?масл, соответственно. Некоторое возрастание критической нагрузки масла на основе экстракта при 50$мас-'. содержании ДКО, по-видимому, объесняется влиянием на Р„ не только адсорбции ПАВ, но

Неустойчивость метастабильного электронного распределения еще резче проявляется в эффекте обратимого запоминаемого переключения, обнаруженном во многих неупорядоченных и неравновесных системах: в окислах, стеклах, в напыленных осадках углерода, стеклоуглероде и т.д. Оказывается, электрическое сопротивление этих систем при некотором пороговом напряжении скачкообразно падает на несколько порядков с 450 до 1,8 кОм, причем оба состояния, высоко- и низкоомное, являются метастабильными, запоминаемыми в течение нескольких суток. Это означает, что электронная подсистема вещества может находиться в нескольких метастабильных состояниях : т.е. вещество характеризуется неравноценностью атомов углерода, в частности, неодинаковой степенью их ионности, альтернированием межатомных связей, изменением характера локализации в распределении электронов вокруг атомных остовов. Предполагается, что под действием электрического поля в пленке образуются тонкие иглоподобные проводящие каналы, аналогично , по-видимому, тому, как происходит низкотемпературная переполяризация сегнетоэлектриков Однако природа низкоомного состояния дискутируется до сих пор.

изменением характера кривой при уменьшении индекса вязкости

родного радикала, с изменением характера неполярного радикала

Определенная тенденция изменения системы сопряженных двойных связей, которые в углях идентифицируются как ароматическая ядерная часть различных размеров, подтверждается изменением характера парамагнитного резонанса, который многими авторами принимался в качестве доказательства наличия свободных радикалов. Из микрокомпонентов углей инертинит характеризуется наивысшим значением парамагнитных центров, который, по нашим представлениям, и соответствует наиболее развитой ядерной части, с характерной для нее системой сопряженных двойных С—С-связей. В этом отношении липтинит характеризуется минимальным, а витринит промежуточным их значением. Другой особенностью является значительный рост парамагнитных центров в витрините и особенно в липтините при катагенезе.

Решающее влияние на эволюцию всех сфер Земли, прежде ьсего на биосферу, оказали зарождение и последующее интенсивное развитие фотосинтеза зеленых растений, затем возникновение живых организмов. Развитие фотосинтеза приводило к выделению больших количеств свободного кислорода в гидросфере, затем в атмосфере и накоплению массы живого вещества сначала в океане, потом и на суше. Поглощаемый фотосинтезом углекислый газ постепенно убывал в атмосфере Земли. Аммиак и метан практически полностью исчезли из атмосферы в результате окисления. Земная атмосфера приобретала качественно новый, близкий к современному азотно-кислородный состав с небольшим количеством углекислого газа. Подобные процессы с изменением химического состава происходили как в морской воде, так и горных породах Земли. 15 морской воде в результате ускорения окислительных процессов кислоты превратились в соли металлов . С изменением рН морской воды менялись

Для некоторых смесей наблюдалась существенная зависимость «н от введения в смесь присадок. Хорошо известно, например, что введение в смесь СО + О2 незначительных количеств воды, водорода, метана или других водородсодержащих соединений вызывает резкое возрастание значения ын. Значение мн для*смеси СО + О2 равно 1 м/с, а после добавки 0,23% воды оно возросло до 7,8 м/с. Введение столь незначительного Количества воды практически не изменяет каких-либо физических свойств смеси, поэтому очевидно, что такой эффект обусловлен изменением химического механизма процесса. Наблюдалось увеличение на 53% скорости горения бутано-воздушной смеси в присутствии 1,48% озона. Присадки, инициирующие самовоспламенение смеси , а также антидетонаторы не оказывают существенного влияния на скорость распространения пламени. Этот экспериментальный факт убедительно свидетельствует о том, что механизм реакций, протекающих в предпламенной зоне, существенно отличается от механизма предпламен'ных процессов при самовоспламенении смеси.

Введение 0,02—2,5% натрия приводит к снижению изомеризующей и гидрирующей активности катализатора . Полученные зависимости свидетельствуют об одинаковом влиянии на состояние платины добавок, противоположным образом влияющих на кислотность катализатора , и могут быть объяснены изменением химического состояния платины за счет взаимодействия ее с фтором и натрием, следствием чего является снижение доли металлической платины и изменение ее каталитических и адсорбционных свойств.

4. «Старение» катализатора, связанное с изменением микроструктуры его поверхности постепенным изменением химического состава активных центров.

Снижение депарафинирующего действия карбамида по мере повышения температур выкипания фракций объясняется изменением химического состава твердых и жидких углеводородов, а также ловьтшением вязкости сырья. В низкокипящих масляных фракциях основным компонентом твердых углеводородов являются парафины нормального строения, а твердые нафтеновые углеводороды, содержащиеся в небольшом количестве, имеют неразветвленяые баковые цепи. Такие углеводороды, как известно, легко образуют комплекс с карбамидом и удаляются из депарафинируемого сырья, в результате получаются масла с низкой температурой застывания. Чам выше пределы выкипания сырья, тем меньше IB составе твердых углеводородов нормальных парафиновых и больше циклических углеводородов с боковыми цепями преимущественно изостроения, не способных к комплек-сообразованию, но имеющих высокую температуру плавления. Это ограничивает промышленное применение карбамида для производства высококипящих нефтяных масел.

Снижение депарафинирующего действия карбамида по мере повышения температур выкипания фракций объясняется изменением химического состава твердых и жидких углеводородов, а также повышением вязкости сырья. В низкокипящих масляных фракциях основным компонентом твердых углеводородов являются парафины нормального строения, а твердые нафтеновые углеводороды, содержащиеся в небольшом количестве, имеют неразветвленные баковые цепи. Такие углеводороды, как известно, легко образуют комплекс с карбамидом и удаляются из депарафинируемого сырья, в результате получаются масла с низкой температурой застывания. Чем выше пределы выкипания сырья, тем меньше в составе твердых углеводородов нормальных парафиновых и больше циклических углеводородов с боковыми цепями преимущественно изостроения, не способных к комплек-сообразованию, но имеющих высокую температуру плавления. Это ограничивает промышленное применение карбамида для производства высококипящих нефтяных масел.

Жидкофазные процессы разработаны для очистки керосинов 221 243 369 430 431, дизельных топлив в* и смазочных масел 7* от сернистых соединений. Гидроочистка смазочных масел сопровождается существенным изменением химического строения сырья , что приближает ее к процессам гидрокрекинга и гидроизомеризации при получении высокоиндексных масел зв1.

Гидрохимический метод основан на наблюдении за изменением химического состава вод в разных скважинах, которое особенно значительно при смешивании

Подобные неполадки удалось устранить следующими средствами: модификацией конструкции форсунок; защитой деталей от износа: цилиндра и компрессионного кольца — изменением химического состава металла и применением присадок к маслам, нейтрализующим вредное действие сернистых соединений, а первой

Систематическое изучение поляризационных свойств смолистых веществ гюргянской и ромашкинской нефтей, а также отдельных фракций этих смол позволило установить ряд закономерностей в характере изменения поляризационных свойств с изменением химического состава исследуемых веществ .

Вопрос о возможности применения метода инфракрасной спектроскопии к исследованию столь сложных н мало изученных высокомолекулярных составляющих нефтей, какими являются смолы и асфальтены, заслуживает особого внимания. Конечно, пока нельзя рассчитывать на получение при помощи этого метода каких-либо количественных данных, характеризующих групповой состав смо-листо-асфальтеновой части нефти, или, тем более, на идентификацию индивидуальных соединений, входящих в состав этой, очень сложной, физически и химически неоднородной смеси веществ. Однако можно делать достаточно обоснованные и правильные заключения о характере структуры исследуемой фракции высокомолекулярных веществ нефтей, сопоставляя данные инфракрасной спектроскопии, полученные для большого числа различных фракций высокомолекулярных компонентов нефти, выделенных из нефти в результате применения разнообразных методов , и наблюдая изменения в спектрах поглощения в инфракрасной области от фракции к фракции, происходящие параллельно с изменением химического состава и свойств последних . Особенно полезной может оказаться инфракрасная спектроскопия гря наблюдения за качественными изменениями фракций В1лсокомолекудстр1тнт -р-"дд"ттрди-й в процессах их химических пр е-врашенпй — в реакция^ ОКИР.ЛВТШЯГ, гидрирования. В этом случае сравнение инфракрасных спектров фракций до и после реакции свидетельствует весьма наглядно и убедительно о направлении и глубине химических изменений.