Главная -> Словарь

Изменением концентрации

Если бы количество паров и орошения оставалось постоянным по высоте колонны, линия орошения была бы прямой. В действительности количество паров и флегмы по высоте колонны меняется вследствие изменения энтальпии . Поэтому линия орошения представляет собой кривую, чаще всего обращенную своей выпуклостью к оси абсцисс. Вследствие небольшого отклонения кривой орошения от прямолинейного вида в практических расчетах нередко пренебрегают изменением количества орошения по высоте колонны и принимают линию орошения за прямую. Последнее допущение дает возможность строить линию орошения по двум точкам.

Положение графика функции Р = / зависит от величины Л, которая имеет неодинаковые численные значения для реакторов и регенераторов. Из отношения w : W видно, что абсолютное значение величины Л меняется с изменением количества загружаемого в аппарат катализатора и скорости циркуляции его на данной установке.

При эксплуатации положение конусов клапанов меняется в зависимости от количества перерабатываемого сырья н режима работы. Температура Р реакторе автоматически регулируется путем изменения открытия клапана 10 т. е. изменением количества поступающего в реактор регенерированного горячего катализатора. Степень открытия клапана 7 автоматически регулируется в зависимости от разности давлений между низом отпарной секции и промежуточным сечением отстойной зоны в реакторе . С повышением уровня катализатора в отпарпой секции, а следовательно, и в реакторе эта разность давлений увеличивается. При превышении нормального уровня увеличивается открытие клапана 7 и тем предотвращается переполнение катализатором реактора и отпарной секции.

6. Температура возвращаемого в нижнюю зону стабилизационной колонны 17 продукта — рециркулята — регулируется изменением количества газопродуктовой смеси, пропускаемой через кипятильник и являющейся в данном случае теплоносителем.

Процесс выжигания кокса обычно регулируют изменением количества и температуры воздуха, подаваемого в регенератор.

Материальные и тепловые балансы в зоне питания сводятся изменением количества тепла, снимаемое орошениями. При этом количества водяного пара, подаваемые в низ колонны и в сырье, заданы.

Вода из водопровода под давлением 0,15—0,2 МПа , регулируемым вентилем, проходит через дизель-компрессор типа ДК-2 и стекает в канализацию. Регулирование температуры выходящей воды достигается с помощью вентиля изменением количества протекающей воды. Давление воды за вентилем замеряется манометром. Температура выходящей воды контролируется ртутным термометром.

Регулирование работы трубчатых установок по температурному режиму, давлению, уровню в колоннах, количествам подаваемых орошения, пара и воды должно быть увязано с заводскими нормами качеств нефтепродуктов, получаемых при перегонке нефти. На установке фракционный состав нефтепродуктов регулируется изменением количества орошения и расхода водяного пара. Увеличение количества орошения и сокращение расхода водяного пара облегчает фракционный состав продуктов и наоборот. Контроль за качеством нефтепродуктов осуществляется при помощи анализаторов качества на потоке, а также периодически в цеховой лаборатории.

При крекинге технического сырья осуществляется разрыв связей С — С в различных группах углеводородов. Для сложного сырья также можно вывести соотношение для расчета д„р по известному групповому составу. Однако в большинстве случаев, особенно для тяжелого сырья каталитического крекинга, групповой состав неизвестен, и соотношение, использующее его, становится бессмысленным. Заметим, что, каким бы ни было сырье крекинга, изменение соотношения олефинов и парафинов или нормальных и изоуглеводородов в продуктах сказывается на теплоте реакции в соответствии с последним уравнением. Поэтому его целесообразно использовать для сырья любого состава, чтобы учесть изменения в теплоте процесса, вызванные изменением количества и качества продуктов из-за применения иного катализатора или режима. Произвольный состав сырья приведет лишь к тому, что величина 78,5, характеризующая распад парафинов, должна быть заменена определяемой экспериментально эффективной величиной х, так что

Плотность такой „жидкости" в аппаратах или трубопроводах можно регулировать путем изменения количества добавляемого газа или изменением количества катализатора.

Температура низа кслонны регулируется изменением количества циркулирующего нижнего промежуточного орошения. Температура низа колонны обычно колеблется в пределах , 300-320'С.

Относительные количества алкилсульфатов и полимеров, образующихся из олефинов нормального строения и серной кислоты, варьируют в широких пределах с изменением концентрации кислоты от 85 до 95%. При 85%-ной кислоте и 15 — 20° реакцию можно довести до конца без полимеризации для пропилена, w-бутиленов, к-пентенов, гексена-1 и гептена-3 с сотрудниками полагает, что механизм нитрования включает одновременную атаку иона нитрония на ароматическое кольцо и отрыв протона основанием. Наиболее сильным основанием в этой системе является ион бисульфата, концентрация которого должна была бы уменьшаться по мере увеличения концентрации кислоты. Эта теория содержит несколько неудовлетворительных положений. Она не может объяснить причины смещения положения максимума при изменении ароматического соединения или изменения скорости с изменением концентрации серной кислоты в случае, когда изменяются начальные концентрации ароматического соединения.и азотной кислоты.

Нередко критическую концентрацию ингибитора находят по излому кривой на зависимости т от 0. Существует ряд причин, из-за которых период индукции ингибированного автоокисления нелинейно зависит от 0 и имеет излом. В частности, это может наблюдаться, когда при снижении концентрации введенного ингибитора происходит переход от линейного к смешанному обрыву цепей , когда из-за образовавшегося гидропероксида радикалы ингибитора участвуют в продолжении цепи, когда ингибитор взаимодействует с ROOH и велика , то х становится значительной, больше 0,5 — 1 , и пренебречь изменением концентрации па радиусу зерна нельзя. В этом случае для расчета потока в зерна следует использовать уравнение:

Указанные методы более подробно рассмотрены в работах . Если требуется найти порядок реакции по каждому веществу, можно применить метод разбавления, задавая концентрации всех веществ, кроме одного — исследуемого весьма большими. В этом случае скорость реакции определяется изменением концентрации только одного вещества:

Как показывает практика эксплуатации установки АГПЗ, периодическое повышенное вспенивание амина через определенное время постепенно снижается до прежнего уровня. Такую периодичность трудно объяснить внутренним загрязнением системы, обусловленным процессами коррозии и термохимической деструкцией амина, которые протекают с постоянными скоростями . Очевидно, что в данном случае вспенивание связано с изменением соотношения между поступающими внешними загрязнителями-пенообразователями и изменением концентрации пеногасителя в амине. В этой ситуации целесообразно установить фильтр-коалесцер для газа на входе в установку сероочистки, а повышенный уровень вспенивания амина из-за наличия растворимых ПАВ, можно снижать при помощи системы постоянной дозировки антивспенивателя. Фильтр-коалесцер позволит также существенно уменьшить количество примесей, загрязняющих теплообменную аппаратуру, состоящих на 50% из углеводородов.

Данные радиометрического анализа указывают на то, что скорость межмолекулярных гидридных переносов в значительной степени зависит от соотношения концентраций алкилирую-щего агента и растворителя. При алкилировании бензола 2-ме-тилциклогексанолом с изменением концентрации спирта и ме-тилциклогексана от 1 :4 до 1 : 10 независимо от природы катализатора глубина обмена изменяется почти в 3 раза. Более сложная зависимость наблюдается при алкилировании бензола 3-метилциклогексанолом в присутствии метилциклогексана: радиоактивность 1,3-метилфенилциклогексана ниже радиоактивности 1,1-изомера даже при более длительном времени контакта, что говорит о различии скоростей обмена между вторичными и третичными ионами и молекулами растворителя, ставшего алки-лирующим агентом.

Для нахождения порядка реакции по катализатору у проведены опыты с дифенилметаном в бензоле при 20°G с изменением концентрации A1CU. Приведенные скорости по бензолу га и дифенилметану гв определены из этих опытов с помощью метода наименьших квадратов при 20°.С и .мольном соотношении компонентов, равном 1,25 : 1,25 : п :

Пренебрегая незначительным изменением концентрации угольной кислоты при изменении соотношения газов ОГКМ и КГКМ, получили выражение для отношения степеней проскока СО2 для неочищенных газов различного состава:

В условиях метанирования газов, полученных в процессе паровой конверсии, изменением концентрации водорода можно пренебречь. В этом случае расчет равновесных концентраций окислов углерода заметно упрощается, и их значения могут быть определены с помощью уравнений:

Следует иметь в виду, что коэффициент диффузии в газах, вычисляемый по формуле , может считаться независимым от концентрации диффундирующего вещества. Коэффициент диффузии в жидкостях весьма существенно изменяется с изменением концентрации. Формула . справедлива только для разбавленных растворов. Для концентрированных растворов необходим соответствующий пересчет, для которого может быть рекомендована зависимость: