Главная -> Словарь

Изменением углеродного

собность кокса, но и прочность твердых материалов . Силы притяжения, возникающие между ионами противоположных поверхностей трещин, которые появляются при механических воздействиях на кокс, в присутствии ПАВ ослабляются , в результате чего величина энергии, которая препятствует распространению трещин, снижается. Изменение свойств обессеренного нефтяного кокса при размоле подтверждается изменением удельного расхода связующего на образование пластического слоя и прочности кокса при добавлении даже небольшого количества ПАВ. Влияние ПАВ на расход связующего и прочность нефтяного кокса показано в табл. 10.

Уравнения и могут быть применены к газам при небольших значениях h, т. е. для случаев, когда изменением удельного веса газа по высоте можно пренебречь.

С изменением удельного расхода абсорбента L/G при абсорбции или удельного расхода G/L десорбирующего агента при десорбции угол наклона оперативной линии изменяется и соответственно меняется число теоретических тарелок или ступеней изменения концентрации.

собность кокса, но и прочность твердых материалов . Силы притяжения, возникающие между ионами противоположных поверхностей трещин, которые появляются при механических воздействиях на кокс, в присутствии ПАВ ослабляются , в результате чего величина энергии, которая препятствует распространению трещин, снижается. Изменение свойств обессеренного нефтяного кокса, при размоле подтверждается изменением удельного расхода связующего на образование пластического слоя и прочности кокса при добавлении даже небольшого количества ПАВ. Влияние ПАВ на расход связующего и прочность нефтяного кокса показано в табл. 10.

Уравнения и могут быть применены к газам при небольших значениях /г, т. е. для случаев, когда изменением удельного веса газа по высоте можно пренебречь.

С изменением удельного расхода абсорбента L/G при абсорбции или удельного расхода G/L десорбирующего агента при десорбции угол наклона оперативной линии изменяется и соответственно меняется число теоретических тарелок или ступеней изменения концентрации.

собность кокса, но и прочность твердых материалов . Силы притяжения, возникающие между ионами противоположных поверхностей трещин, которые появляются при механических воздействиях на кокс, в присутствии ПАВ ослабляются , в результате чего величина энергии, которая препятствует распространению трещин, снижается. Изменение свойств обессеренного нефтяного кокса, при размоле подтверждается изменением удельного расхода связующего на образование пластического слоя и прочности кокса при добавлении даже небольшого количества ПАВ. Влияние ПАВ на расход связующего и прочность нефтяного кокса показано в табл. 10.

энергетических затратах и в зависимости от этого найти наиболее оптимальные режимы для работы теплообменного аппарата. Изменение гидродинамических режимов обусловливалось изменением удельного расхода воды и скорости газа в горловине. Скорости газа в горловине первого скруббера были 13—48 м/с, второго 20—80 м/с, удельный расход воды для первого скруббера 0,45—2,5 л/м3, для второго 1,1—6,3 л/м3.

Исследованием кинетики реакций окисления нефтяных ггудронов занимались многие исследователи. При этом в качестве критерия скорости процессов принималось изменение температуры размягчения битумов , или выделение тепла i, или изменение концентрации групповых компонентов . С использованием кинетических уравнений реакций первого порядка авторами этих работ обычно определялись суммарные константы скорости процессов окисления. Отмечается также довольно своеобразное влияние температуры окисления на величины суммарных констант ско-гроети, которое объясняется изменением удельного значения диффузионных и кинетических факторов . Результаты этих исследований, несомненно, представляют практический интерес для оптимизации процессов и расчета аппаратуры, однако ^ни недостаточны для суждения о механизме реакций, так как не учитывают кинетические особенности отдельных реакций и влияние на их скорость условий, в которых проводится -окисление. Вероятно, по этой причине с использованием известных схем лишь в отдельных случаях удается удовлетворительно объяснять особенности окисления сырья, наблюдаемые в экспериментах.

Функциональная зависимость написанного выше вида есть сложная зависимость, раскрыть которую можно только на основе очень большого опытного материала, включающего большое число одновременных определений различных характеристик жидкости. Однако ее можно упростить, исключая влияние температуры, рассмотрением вязкости продуктов, например, продуктов пергонки сланцевых смол при какой-либо одной определенной температуре, а влияние химической природы — рассмотрением продуктов, сходных по своему химическому составу. В этом случае, если справедливо написанное выше в общем виде выражение, вязкость может быть представлена в более простом виде только как функция удельного веса жидкости. Действительно, если, например, обратиться к рис. 7, показывающему величину показателя К. для продуктов перегонки смолы генераторов и смолы тоннельных печей, то оказывается, что в промежутке удельных весов от 0,74 до 0,92 величина показателя К. изменяется приблизительно одинаково. Иначе говоря, изменение химической природы отдельных фракций этих смол идет параллельно с изменением удельного веса, и, следовательно, изменение вязкости при какой-либо одной температуре здесь может быть приблизительно выражено как функция удельного веса. Такая зависимость дана на рис. 61. Она составлена по данным наших определений вязкости при 30° различных фракций генераторной и тоннельной смол прибалтийских сланцев. Там же приведены данные Когермана и Кылла для фракций смолы с реторты Давидсона,. пересчитанные нами на кинематическую вязкость.

С изменением удельного веса жидкого топлива изменяется и его теплота сгорания. Чем топливо тяжелее, тем меньше его весовая теплота сгорания. Согласно требованиям ГОСТ теплота сгорания флотских мазутов должна быть не ниже 9870 ккал/кг. Теплота сгорания топочных мазутов зависит от их марки и/сырья, из которого они получены. Наименьшая теплота сгорания 9450 ккал/кг установлена для мазута 200 из высокосернистого сырья.

Неизбежно протекающие реакции изомеризации с изменением углеродного скелета и реакции переноса водорода являются вторичными, поэтому природа всех продуктов в большой степени зависит от диссоциации карбоний-ионов, образующихся на отдельных стадиях крекинга. Эта диссоциация может идти по нескольким направлениям . Томас предложил такую последовательность реакций при крекинге к-октана, типичного парафинового углеводорода нормального строения .

Глубокое дегидрирование ациклических углеводородов обычно сопровождается изменением углеродного скелета молекулы. Основными продуктами последующего превращения олефинов являются циклические, главным образом ароматические, углеводороды.

К сожалению, значительно более сложные характеристики энтропии реакций, связанных с глубоким изменением углеродного скелета, особенно в полициклических системах, а также в реакциях, идущих с изменением числа заместителей в циклах, с трудом поддаются расчетам. Некоторые данные об энтропиях этих реакций см. в табл.43 .

Деструктивной гидрогенизацией называется весь комплекс реакций деструкции молекул органического вещества и присоединения водорода по местам образованных свободных связей, сопровождающихся изменением углеродного скелета. Процесс протекает при повышенной температуре, т.е. в условиях термической деструкции органической массы до начала ее взаимодействия с водородом. Деструктивная гидрогенизация углей представляет собой сочетание процессов термической деструкции и взаимодействия образованных продуктов распада с водородом.

связи и изменением углеродного скелета. У алкенов двойная связь

природных катализаторах с незначительным изменением углеродного скелета

В более высококипящих нефтяных фракциях найдены гибридные моноароматические углеводороды, имеющие три , четыре или пять насыщенных колец , генетически связанные с углеводородами ряда гопана. Идентифицированы также моноарены €27—€29 стероидной структуры . Все эти углеводороды, как и производные бензола с изо-преноидными алкильными заместителями, относятся к реликтовым соединениям, подтверждающим органическое происхождение нефти. Хотя концентрация аренов в организмах пренебрежимо -мала, они могли легко образоваться в природе в результате ароматизации на природных катализаторах с незначительным изменением углеродного скелета исходных биологических веществ.

Изомеризация с изменением углеродного скелета протекает значительно медленнее, чем гидрид-ионные

нов в организмах пренебрежимо мала, они могли легко образоваться в природе в результате ароматизации на природных катализаторах с незначительным изменением углеродного скелета исходных биологических веществ.

Основные черты процесса. Изомеризация парафинов или циклопарафинов может заключаться в простом изменении конфигурации у насыщенного атома углерода или в более глубокой изомеризации с изменением углеродного скелета. Обращение конфигурации представлено рацемизацией оптически активных насыщенных углеводородов или взаимопревращениями ifMC-горякс-изомеров насыщенных циклических углеводородов . Эти превращения могут вызываться как катализаторами электронного типа, так и кислотными катализаторами.

Принято различать два типа изомеризации с изменением углеродного скелета: а) взаимное превращение изомеров, имеющих по крайней мере один третичный атом углерода, и б) взаимные превращения с участием изомера, не имеющего третичного атома углерода. Изомеризация типа а может быть иллюстрирована взаимными превращениями 2- и 3-метилпентанов и 2,3-ди-метилбутана: