Главная -> Словарь

Изменение качественных

Изменение изобарного потенциала связано с константой равновесия реакции следующим уравнением:

где С — коэффициент пропорциональности; D — коэффициент диффузии; ДС — изменение изобарного потенциала системы; К — константа Больцмана; Т — температура; е — основание натуральных логарифмов. Из этого уравнения следует, что скорость образования зародышей твердой фазы пропорциональна скорости диффузии, которая в свою очередь обратно пропорциональна вязкости среды, т.е. пластической массе г). Согласно уравнению,

В соответствии со вторым уравнением для супероксида серебра определены3 теплота образования, изменение изобарного потенциала и энтропии, которые оказались равными82 соответственно:

Изменение изобарного потенциала следующим образом связано с изменением теплосодержания и энтропии:

ИЗМЕНЕНИЕ ИЗОБАРНОГО ПОТЕНЦИАЛА ПРИ ХИМИЧЕСКИХ

Если известны молярные изобарные потенциалы продуктов реакции (((ЛА', РА'„, • • • , №Аа-1 • • • ^A'r и молярные изобарные потенциалы исходных веществ и,Аг, /J,AZ, . . .,ftA(((, . . .,/ЛА„, TO изменение изобарного потенциала реакции определяется следующим образом:

Изменение изобарного потенциала реакции является функцией конечного и начального состояний реакционной системы, поэтому реакцию можно разложить на ступени, определить изменение изобарного потенциала для каждой ступени, а затем, так как изобарный потенциал подчиняется законам аддитивности, суммированием определить изменение изобарного потенциала реакции в целом.

Ступень II является обратимой реакцией, протекающей в условиях, когда все газы находятся при их равновесных парциальных давлениях. Поэтому для этой ступени изменение изобарного потенциала будет равно нулю:

Изменение изобарного потенциала при этом будет:

Общее изменение изобарного потенциала реакции , равное сумме изменений изобарных потенциалов всех ступеней, будет равно:

Как видно из уравнения , изменение изобарного потенциала реакции зависит от константы равновесия и от начальных парциальных давлений исходных веществ и парциальных давлений конечных продуктов реакции. Если парциальные давления конечных продуктов р'А', р'А'^, . . ., р'А ,...., р'А- уменьшаются, а парциальные дав-

Изменение качественных показателей КГФ каталитического крекинга от количества вводимых нефтяных остатков

Изменение качественных показателей КГФ замедленного коксования от количества вводимых нефтяных остатков

ходного сырья и глубины отбора фракций. Выход продуктов, образующихся в процессе вакуумной перегонки нефтяных остатков, а также изменение качественных показателей получаемых жидких продуктов в зависимости от природы сырья и глубины отбора фракций, представлены в табл.2.21...2.23.

где: У, Y0 - текущее и начальное значения макрокинетических параметров, например, свойств или массовой доли вещества; k -эффективная константа скорости процесса ; t-время; п - константа, характеризующая нелинейное изменение качественных характеристик системы или ее анизотропию .

Под возмущающими воздействиями понимаются неуправляемые координаты, характеризующие либо влияние внешней системы на рассматриваемый объект, либо внутренние неуправляемые изменения объекта. В качестве примера можно привести изменение качественных показателей сырья, активности катализатора, характеристик агрегатов и др.

Изменение качественных показателей КГФ каталитического крекинга от количества вводимых нефтяных остатков

Изменение качественных показателей КГФ замедленного коксования от количества вводимых нефтяных остатков

ходного сырья и глубины отбора фракций. Выход продуктов, образующихся в процессе вакуумной перегонки нефтяных остатков, а также изменение качественных показателей получаемых жидких продуктов в зависимости от природы сырья и глубины отбора фракций, представлены в табл.2.21...2.23.

Нефтяные дисперсные системы являются гетерогенными системами с высокоразвитыми поверхностями раздела фаз. В этой связи особое внимание при изучении нефтяных дисперсных систем уделяется поверхностным явлениям, в частности исследованию их структурно-механических свойств, обусловленных поведением компонентов нефтяных дисперсных систем на границе раздела фаз. С достаточной вероятностью предполагается, что ключевым вопросом в этих случаях является рассмотрение процессов сорбции-десорбции на межфазных поверхностях. С формированием межфазных слоев можно связать изменение качественных коллоидно-химических характеристик многих нефтяных сырьевых композиций, промежуточных и конечных товарных нефтепродуктов.

Представляет интерес качество получаемых дистиллятных фракций. В табл. 8.17 представлено изменение качественных характеристик дистиллятной фракции 150 - 340°С.

Наиболее интересными в этой серии экспериментов, заслуживающими специального обсуждения, являются структурно-механические свойства остатка выше 450°С после процесса перегонки. Из данных табл. 8.22 видно, что существенно изменяются твердость и пластичность получаемого остаточного продукта. По всей вероятности, оказывая воздействие на структурные элементы нефтяной сырьевой композиции, присадка способствует одновременному значительному перераспределению компонентов в процессе перегонки. С учетом этих результатов некоторое изменение качественных характеристик дистиллятных фракций, например температуры застывания, вероятно, проявляется вследствие конфигурационных превращений остаточных продуктов перегонки с созданием условий для дополнительного извлечения из них окклюдированных светлых фракций. Трансформированные при этом структурные образования остатка образуют более прочные коагуляционные каркасы, придающие ему лучшие структурно-механические свойства. Рассмотренные факты нуждаются в дальнейшем комплексном исследовании, прежде всего в направлении интенсификации битумных производств, а также других процессов переработки нефтяных остатков.