Главная -> Словарь

Изменение относительной

при 380 и 420° довольно сильно отличаются друг от друга. Такое изменение относительных скоростей замещения нельзя объяснить одним повышением температуры на 40°, а следует иметь в виду, что известные нитро-парафины особенно легко подвергаются пиролизу.

На численное значение константы равновесия не оказывает также никакого влияния и изменение относительных количеств отдельных твердых фаз при условии, как уже было сказано выше, что они между собою не образуют твердого раствора переменного состава.

Рис. 4.30. Изменение относительных кольцевых ск/акм и продольных

Изменение относительных активностей первичных, вторичных и третичных углеродных атомов при повышенных температурах Тищенко объясняет изомеризующим влиянием температуры. При изучении дальнейшего действия хлора на предельные монохлориды, например на 1-монохлор-бутан, им было установлено, что относительные активности водородных атомов изменяются также в зависимости от полярной характеристики частей молекулы. При хлорировании 1-монохлорбутана были получены следующие дихлориды.

Замена средних фракций низкокипящими фракциями и снижение отношения разбавитель: нефть вызывают изменение относительных выход9в продуктов: количество высококипящих жидких фракций значительно уменьшается по сравнению с содержанием их в исходном остатке.

Между областями низко- и высокотемпературного окисления существует область переходных температур , в которой скорость реакции имеет отрицательный температурный коэффициент. Обычно эту аномалию объясняют чисто механистически, как результат подавления стадии распространения цепи в этой области . Изменение относительных выходов продуктов от преобладания кислородных соединений в области низких температур до преобладания алкенов, соответствующих исходному углеводороду, в переходной ,области убедительно указывает на то, что падение интенсивности распространения цепи вызывается конкуренцией между одновременно протекающими реакциями и :

углеводорода метиловым или этиловым спиртом скорость реакции увеличивается примерно в 1,5 раза. Скорость реакции в ароматических растворителях выше, чем в алифатических; это может быть объяснено большей поляризуемостью ароматической молекулы или более сильной основностью ароматических углеводородов. Маловероятно, что изменение относительных скоростей реакции в зависимости от применяемого растворителя отражает только различную растворимость водорода и окиси углерода в реакционной среде; действительно, водород, например, лучше растворяется в парафиновых углеводородах, чем в ароматических одинакового молекулярного веса . Независимо от причин влияния растворителя представляется маловероятным, что реакция гидрокарбонилирования протекает через образование сильно полярных промежуточных продуктов.

Выделенные концентраты бициклических углеводородов далее исследовались методом капиллярной газо-жидкостиой хроматографии, с использованием двух колонок с различными неподвижными фазами . Изменение относительных удерживаемых объемов некоторых циклических углеводородов при разделении их на полярной фазе дало дополнительные возможности для правильной идентификации.

Рис. 6.4. Изменение относительных интенсивностей сигналов протонов Н^ , Н^ и Н^ в спектрах ПМР хроматографи-ческих фракций смол из сборной западно-сибирской нефти в зависимости от концентрации анализируемых растворов.

Между областями низко- и высокотемпературного окисления существует область переходных температур , в которой скорость реакции имеет отрицательный температурный коэффициент. Обычно эту аномалию объясняют чисто механистически, как результат подавления стадии распространения цепи в этой области . Изменение относительных выходов продуктов от преобладания кислородных соединений в области низких температур до преобладания алкенов, соответствующих исходному углеводороду, в переходной области убедительно указывает На то, что падение интенсивности распространения цепи вызывается конкуренцией между одновременно протекающими реакциями и :

Изменение удельной нагрузки мало отражается на величине динамической обменной емкости , что указывает на высокий кинетические свойства. Об этом же свидетельствует малое Изменение относительных скоростей ионообмена при увеличении удельной нагрузки на значительную величину 20 л/л-ч. Для сравнения можно привести данные по известным ионитам. Так, при увеличении скорости фильтрования через сульфоуголь от 5 до 20 м/ч коэффициент использования обменной емкости падает на 25%, а ДОЕ для анионита АН-2ф уменьшается от 1800 мг-экв/г до 470 мг-экв/г при увеличении удельной нагрузки от 3 до 20 л/л-ч .

Следовательно, полученный результат не превышает 10% точности расчета постепенной перегонки по уравнению , несмотря на значительное изменение относительной летучести компонентов в процессе перегонки.

Рис. 3.18. Изменение относительной скорости коксообраэования и соотношения ванадий: никель в отложениях по высоте слоя катализатора при разных температурах .

Изменение относительной оценки углеводородов по их склонности к калильному зажиганию в зависимости от степени сжатия хорошо иллюстрируется данными рис. 26. При степени сжатия меньше 7 изооктан обладает большей стойкостью к калильному зажиганию, чем бензол, при степени сжатия более 7 — наоборот, более стоек бензол.

5. Изменение относительной плотности нефтей в зависимости от температуры............................... 23

60. Изменение относительной плотности нефтей в зависимости от температуры.............................. 560

146. Изменение относительной плотности нефтей в зависимости от температуры.............................. 280

185. Изменение относительной плотности нефтей в зависимости от температуры .............................. 350

5. Изменение относительной плотности нефтсй в зависимости от температуры

60. Изменение относительной плотности нефтей

146. Изменение относительной плотности иефтей в зависимости от температуры

185. Изменение относительной плотности нефтей в зависимости от температуры