Главная -> Словарь

Изменение пенетрации

Для отпаривания легких фракций, увлеченных флегмой, в низ отпарной колонны подается острый водяной пар. В колонне измеряется температура. Поскольку изменение парциального давления водяного пара сильно влияет на состав продукта, весьма целесообразна автоматическая корректировка подачи пара в колонну . Расход водяного пара в отпарные секции поддерживается постоянными регуляторами расхода.

мости отгона от расхода водяного пара при однократном испарении данной конкретной смеси фракций приведена на рис. 39. Там же изображена кривая, характеризующая изменение парциального давления углеводородных паров.

Изменение парциального давления кислорода вызывает пропорциональное изменение скорости окисления, свойственной данному продукту, не влияя заметным образом на направление процесса. При этом, однако, возможны исключения, когда накопление в масле поверхностно-активных веществ и концентрирование их на поверхности масла при отсутствии перемешивания будут затруднять диффузию кислорода в масло, вследствие чего нормальное течение окислительного процесса может нарушаться. При этом в масле будут накапливаться продукты более глубокой конденсации .

При повышении температуры все большую роль играет объемная диффузия. Экспериментальные кривые изменения радиуса пор и их удельного объема все дальше отстоят от кривой, соответствующей поверхностно-диффузионному механизму спекания. В области высоких температур механизм спекания существенно зависит от наличия паров воды, так как при одной и той же температуре изменение парциального давления пара влияет на соотношение между механизмами спекания. Чем выше парциальное давление водяного пара, тем больше роль поверхностно-диффузионного механизма спекания. При прокалке катализаторов в сухом воздухе поверхностная диффузия, по-видимому, полностью не устраняется, хотя она и протекает в значительно меньшей степени, чем в присутствии водяного пара. Суммарный результат спекания при прокалке такой, что средний радиус пор изменяется сравнительно мало.

Установлено, что при дегидрировании циклогексана и метилциклогексана на монометаллических платиновых катализаторах порядок реакции по углеводороду — нулевой . Адсорбционные коэффициенты исходных нафтенов и образующихся ароматических углеводородов одинаковы . Исследование кинетики дегидрирования метилциклогексана на алюмоплатиновом катализаторе при 315—372 °С показало, что не только изменение .парциального давления углеводорода, но и парциального давления водорода не оказывает существенного влияния на скорость реакции .

Изменение парциального давления водорода в пределах 150— 370 ат (((температура 340 °С и объемная скорость 0,5 к;:/} мало

дикалов л зоне реакции и к изменению скорости окисления. Оказалось, что при выборе условий окисления необходимо учитывать не только стадию образования спиртов, но и этсрификацию их борной кислотой. Минимальная концентрация свободных спиртовТ^ лоне реакции, а следовательно и минимальная скоростт, их дальнейшего окисления, создастся лишь в том случае, когда скорость образования спиртов не превышает скорости их превращения о алкплбора-ты. Наиболее аффективным способом регулирования соотношения скоростей этих реакций япляетсн изменение парциального давления кислорода Б :юпс реакции. Оптимальные услопия окисления парафинов до спиртов создаются при пониженном парциалышм дапле-нии кислорода.

Указанный выше метод основывается на том, что общая скорость реакции зависит как от скорости самой реакции на поверхности, так и от скорости массопереноса реагентов к каталитической поверхности. Величина Нт определяется как «высота заполненного катализатором слоя, которая дает изменение парциального давления, равное средней движущей силе через газовую пленку». Таким образом, Нт служит мерой диффузионного сопротивления реакции. Величина HR определяется как высота слоя катализатора, дающего изменение парциального давления реагента, равное средней общей движущей силе реакции. Величина Нс определяет изменение парциального давления реагента, равное средней поверхностной движущей силе реакции. Таким образом, движущая сила равна для Нв, для Нт и для Нс, где у — молярная

зависит от парциального давления водорода, но изменение парциального давления водорода резко влияет на параметры а и D.

Так, изменение парциального давления водорода с 13,3 до 33,3 am при 325° увеличивает предельную глубину гидрогенолиза 3-метилбензотиофена с 69 до 93%, при 375° с 86 до 94% и при 425° с 90 до 97%. Такая же зависимость наблюдается и для других изученных соединений. Величина параметра а, характеризующего скоростной уровень процесса, для этих соединений увеличивается с повышением парциального давления водорода и температуры. Величина параметра Ь, характеризующего природу поверхностных процессов, проходящих в системе, несколько уменьшается при увеличении парциального давления водорода. Энергия процесса уменьшается с увеличением парциального давления водорода. Так, для 3-метилбензотиофена снижается с 10,8 до 4,4 ккал/моль при изменении парциального давления с 13,3 до 33,3 am, а для 3-амилтио-фена — с 9,4 до 6,5 ккал/моль при изменении парциального давления с 24 до 32,8 am.

К основным показателям свойств твердых битумов относятся: пенетрация, температура размягчения, растяжимость в пить , температура хрупкости. Эти показатели, хотя и не эквивалентны прямому определению вязкости, но находят широкое практическое применение, так как характеризуют консистенцию битума. К основным показателям можно также отнести адгезию, поверхностное натяжение на границе раздела фаз, коге-зию, тепловые, оптические и диэлектрические свойства. К числу сопоставимых показателей, кроме того, можно отнести: испаряемость — потерю массы при нагревании и наблюдающиеся при ;том изменение пенетрации; растворимость в органических растворителях; зольность; температуру вспышки; плотность; вязкость условную и динамическую.

На рис. 4.4 показано изменение пенетрации и темп ературы размягчения по КиШ битумов при различных дозах излучения. Экстраполяция данных рис. 4.4 показала, что сильное затвердевание произойдет, вероятно, под действием дозы мощностью 1010 Р. Температура размягчения гильсонита или природного битума под действием излучения возрастает. Например, под действием дозы излучения порядка 5-108 Р у двух гильсонитов с исходной температурой размягчения 140 и 174 °С температура возросла приблизительно на 21 и 25%.

Рис. 4.4. Изменение пенетрации при 25 °С и температуры размягчения по КиШ различных битумов при их облучении , температура размягчения, растяжимость'в нить , температура хрупкости. Эти исследования, строго говоря, не эквивалентны прямому определению вязкости, но находят широкое практическое применение, потому что позволяют быстро характеризовать консистенцию битума. К основным показателям, характеризующим свойства битумов, можно также отнести адгезию, поверхностное натяжение на границе раздела фаз, когезию, тепловые, оптические и диэлектрические свойства. К числу сопоставимых показателей, кроме того, можно отнести потерю массы при нагревании и изменение пенетрации после него, растворимость в органических растворителях, зольность, температуру вспышки, плотность, реологические свойства.

Нами исследовано изменение пенетрации дорожных битумов из смесч татарских нефтей в интервале температур 5—35 °С . Из рисунка видно, что из-

Изменение пенетрации битума после нагревания характеризует поведение битума во время обработки его с каменными материалами при строительстве и ремонте дорог.

размягчения высокоплавкого компонента при одном и том же разжижителе свойства компаундированных битумов изменяются в таком же направлении, как при понижении температуры размягчения разжижителя; 3) соответствующим подбором компонентов можно получать дорожные компаундированные битумы с различными физико-химическими свойствами; 4) с изменением температуры более резкое изменение пенетрации наблюдается для более мягких компаундированных битумов.

из кислого гудрона 262 ел. из крекинг-остатков 259 ел. изменение пенетрации 83 изоляционные 384 из остатков деасфальтизации

изменение пенетрации 83