Главная -> Словарь

Изменение поверхностного

В табл. 35 показано изменение поверхности нагрева печей в результате их реконструкции. Из приведенных данных видно, что на действующих установках АВТ поверхности нагрева в печах, используемых для подогрева нефти, значительно больше, чем предусматривается проектом. Это связано с повышением производительности установок и подачей в печь нефти с более низкой температурой, чем по проекту. Конвекционные трубы вакуумных печей используются в основном для нагрева отбензиненной нефти, как в ранее построенных установках имеется резерв нагревательных поверхностей.

Таблица 35. Изменение поверхности нагрева печей установки А-12/1 проектной мощностью 1 млн. т/год в результате их реконструкции

Для оценки корродирующего действия консистентных смазок применяется качественный метод, характеризующий влияние смазок на изменение поверхности металлических пластинок .

По истечении 4 ч, независимо от того, высохли капли или нет, пластинку вытирают ватой, смоченной спиртом, и проверяют изменение поверхности на местах нахождения капель эмульсии.

Визуально фиксируется изменение поверхности металлических пластинок, погруженных на 3 ч в исследуемую смазку, нагретую до 100°С

Т. П. Жузе считает, что изменение характера кристаллической фазы связано с адсорбцией молекул присадки на поверхности образующихся при охлаждении кристаллов парафина и что связанное с этим изменение поверхности кристаллической фазы сопровождается в общем случае ее стабилизацией в нефтепродуктах. Стабилизация кристаллической фазы адсорбционными слоями присадок обусловлена, по-видимому, в основном сферическим фактором. Большие поверхностно-активные разветвленного строения молекулы присадок, адсорбируясь на поверхности кристаллов парафина, в процессе образования не только затрудняют их рост, но и служат стерическим препятствием, мешающим тесному сближению кристалликов, необходимому для построения коагуляционной структуры.

Рис.4.Изменение поверхности , окисляемости и механической прочности на микронавесках сернистого кокса,прокаленного по двухстадийному и одностадийному режимам, от температуры термообработки и остаточного содержания серы в коксе.

Поскольку активность катализатора определяется его удельной поверхностью, было сопоставлено изменение поверхности закоксован-ных цеолитсодержащего и аморфного катализаторов в ходе регенерации*. Кривые ряс. 41 показывают, что для аморфного катализатора восстановление активности происходит плавно и почти прямолинейно. В то же время цеолитсодержащий катализатор до содержания кокса примерно 0,5% очень медленно восстанавливает активность, но затем кривая круто поднимается вверх и при «0,1% кокса достигается исходная удельная поверхность катализатора. Перегиб кривой, очевидно, можно объяснить тем, что с этого момента после I равномерного .

Выражения и представляют собой относительное уменьшение свободной энергии на поверхности и относительное изменение поверхности раздела между нефтепродуктом и каплей воды при ее адгезии для граничных условий от 0 до 180°. Из , следует, что адгезия капли воды к плоской поверхности зависит от свойств этой поверхности. Для. сферической поверхности, на которой адсорбируется капля,

Рис. 68. Изменение поверхности 1 кг пыли каменного угля в зависимости от помола.

Кислород, в отличие, например, от азота, благоприятствует поверхностной миграции атомов серебра и развитию граней с наименьшей поверхностной энергией. Поверхность серебряного катализатора претерпевает существенные изменения: вблизи поверхности деформируется решетка металла, изменяются межатомные расстояния и т. д. Константа а кристаллической решетки серебра, являющегося достаточно мягким металлом, может увеличиваться75 приблизительно на 1%. Изменение поверхности не может не приводить к значительным изменениям активности и селективности катализатора.

где Р — наблюдаемое давление над искривленной поверхностью; Р0 — нормальное насыщенное давление паров жидкости; V — молярный объем жидкости. Экспериментальное подтверждение этого уравнения до сих пор не получено, но его успешно используют для решения важных технических задач, например-для расчета размера капелек при смешении различных жидкостей с целью определения длительности их перемешивания. Одним из основных уравнений физической химии поверхностей является уравнение Гиббса, рассматривающее изменение поверхностного натяжения в растворах

Эмульгаторы активно адсорбируются поверхностями — они диффундируют медленно и потому стремятся остаться у поверхности при резких изменениях ее площади, вызывая тем самым изменение поверхностного натяжения. Они же обусловливают вязкостно-упругие свойства поверхностных слоев жидкости, способность противодействовать всякому уменьшению площади и изменению формы поверхностей раздела.

Эти данные свидетельствуют об увеличении поверхностного натяжения с ростом молекулярного веса, что было отмечено очень давно . С увеличением температуры поверхностное натяжение уменьшается и становится равным нулю при критической температуре . Неуглеводородные материалы, растворенные в нефтит уменьшают поверхностное натяжение. Особенно активно действуют в этом смысле полярные соединения, а также мыла и жирные кислоты. Эффект в значительной мере зависит от концентрации поверхностно активного вещества вплоть до критического значения, выше которого- дальнейшие повышения концентрации вызывают лишь небольшое изменение поверхностного натяжения. Критическая концентрация соответствует тому значению, которое требуется для образования мономолекулярного слоя на поверхности. Поверхностное натяжение лежит в основе ряда сложных явлений, наблюдаемых у эмульсий и пленок.

Растворенные газы понижают поверхностное натяжение нефти , но эффект менее значителен, и изменения, возможно, обусловлены наличием молекул растворенного газа. Этот факт имеет большое значение для промышленности, где вязкость и поверхностное натяжение жидкости могут влиять-на количество нефти, извлеченной при определенных условиях. Большая часть того, что было сказано, относится к межфазному натяжению . В системе нефть — вода рН водной фазы окажет влияние на межфазное натяжение; это изменение не велико для нефтепродуктов с высокой степенью очистки, но увеличение рН, наблюдающееся в случае плохо очищенных или слегка окисленных нефтей, вызовет быстрое уменьшение межфазного натяжения . Изменение поверхностного натяжения на границе раздела нефть — щелочная вода было предложено как метод контроля для последующей очистки, или окисления таких продуктов, как, например, турбинные и изоляторные масла . В тех случаях, когда поверхностное или межфазное натяжение понижается присутствием растворенных веществ, которые имеют тенденцию образовывать поверхностную пленку, требуется некоторое время, чтобы получить конечную концентрацию и, следовательно, — конечное значение натяжения. В таких системах необходимо различать динамическое и статическое натяжения; первое относится к неокисленной поверхности, имеющей

где Г — поверхностная концентрация ; а — активность растворенного вещества; dy — изменение поверхностного натяжения; R —универсальная газовая постоянная; Т—абсолютная температура.

В интервале температур, достаточно удаленном от критической точки, изменение поверхностного натяжения с температурой можно принять линейным и пользоваться следующей формулой:

Изменение поверхностного натяжения бензина Б-70, керосина Т-1 я топлива Т-5 в диапазоне т-р от —50' до 300 °С приведено по данным, Л. Д. Воляк:

Изменение поверхностного натяжения составляет приблизительно 0,1 дн/см на 1°С.

И. Ф. Ларченко, исследуя влияние физических харатеристик дизельных топлив на качество их распиливания в дизельмоторах,. установил, что во всех случаях незначительное изменение поверхностного натяжения вызывало значительное изменение размера капель топлива .

С повышением давления , молекулярной массы и полярности молекул поверхностное натяжение возрастает. Изменение поверхностного натяжения в нефтяной системе с повышением давления •объясняется попаданием большего количества низкомолекулярных соединений обратно в жидкость.

В интервале температур, достаточно удаленном от критической точки, изменение поверхностного натяжения с температурой можно принять