Главная -> Словарь

Изменение сопротивления

Результаты , полученные при гидрировании 4-трег-бутил-1-метиленциклогексана над PtC2, приведены на рис. 4. Предполагают, что наиболее вероятным первоначальным продуктом его изомеризации является 4-грет-бутил-1-метилциклогексен. На следующем этапе идет, по-видимому, одновременное гидрирование обоих соединений; при этом при низких давлениях водорода 4-трег-бутил-1-метиленциклогексан , на уменьшение образования побочных продуктов или на изменение соотношения образующихся изомеров. Эти добавки рассматриваются как катализаторы или промоторы сульфирования. Но так как ароматические углеводороды легко сульфируются, вопросу ускорения этой реакции не уделялось достаточного внимания. Отмечается, что при высокой температуре сульфирование бензола ускоряется добавлением солей металлов, особенно солей натрия и ванадия, добавленных вместе . Ускорение введения второй сульфогруппы, которое происходит значительно труднее, чем первое, достигается добавлением различных соединений металлов , а ртуть может быть использована для облегчения введения третьей сульфогруппы .

Особенностью макрокинетики топохимических реакций является также изменение соотношения между скоростями различных стадий по мере протекания реакции и соответственно возможность перехода из одной макрокинетической области в другую.

3) замедленное зажигание; 4) изменение соотношения воздух: : топливо; 5) изменение с помощью клапана момента зажигания .

В установке предусмотрено циклическое притормаживание вращения плунжера, обеспечивающее изменение соотношения между скольжением и качением в зоне контакта пары трения аналогично тому, как это имеет место в зоне контакта плунжерной пары насоса-регулятора при смене режимов его работы. Для этого на хвостовике цангового держателя закреплено металлическое кольцо 10, к которому при включении электромагнита торможения прижимается постоянной силой сектор 11, создающий тормозной момент.

При крекинге технического сырья осуществляется разрыв связей С — С в различных группах углеводородов. Для сложного сырья также можно вывести соотношение для расчета д„р по известному групповому составу. Однако в большинстве случаев, особенно для тяжелого сырья каталитического крекинга, групповой состав неизвестен, и соотношение, использующее его, становится бессмысленным. Заметим, что, каким бы ни было сырье крекинга, изменение соотношения олефинов и парафинов или нормальных и изоуглеводородов в продуктах сказывается на теплоте реакции в соответствии с последним уравнением. Поэтому его целесообразно использовать для сырья любого состава, чтобы учесть изменения в теплоте процесса, вызванные изменением количества и качества продуктов из-за применения иного катализатора или режима. Произвольный состав сырья приведет лишь к тому, что величина 78,5, характеризующая распад парафинов, должна быть заменена определяемой экспериментально эффективной величиной х, так что

Изучение влияния соотношения компонентов катализатора на процесс окисления показало, что наибольший выход коллоидной высокодисперсной серы достигает при использовании катализатора с содержанием оксида хрома - 16... 18, оксида магния - 4,5...5,5, оксида ванадия - 3,5...4,2 % масс. Проведение процесса с катализатором содержащим оксид хрома менее 16%, при постоянном содержании оксидов магния и ванадия, приводит к снижению выхода коллоидной серы, по-видимому, вследствии недоокисления части сероводорода. При содержании оксида хрома более 18% наблюдается снижение выхода серы, что объясняется переокислением сероводорода. Изменение соотношения оксидов магния и ванадия приводят к аналогичным результатам .

Рис. 0.6. Изменение соотношения объемов реакторов, неданной глубины реакции у, для реакции первого порядка, протекающей с увеличением объема. Цифры на кривых — значения р.

В связи с большим содержанием н-алканов во фракциях мангышлакских нефтеи, чем во фракциях ромашкинскжх нефтеи, в технологический режим процесса карбамидной депарафинизации были внесены следующие изменения: концентрация изопропшгавого спирта в циркулирующем растворе увеличена с 54-66 до 69-70$, карбамида - с 34-35 до 38-40$, пределы кипения промывочной фракции сужены до 140-185°С вместо 135-2Ю°С, соотношение раствора карбамида и изопропалового спирта к сырью увеличено до 4,5:1. Изменение соотношения компонентов вызвало необходимость уменьшения производительности установки по сырью до 85$ от проектной величины вследствие ограниченной мощности имеющегося блока регенерации изопропилового спирта, а также насосов для перекачки комплекса и парафина. Однако благодаря высокому содержанию н-алканов в сырье выработка жидких, парафинов из фракции 190-310°С увеличилась на 66$, а из фракции 190-350°С - на 88$. Компонента дизельного топлива при этом уменьшилось соответственно на 27 и 30$. Режим работы к свойства продуктов, получаемых на установке 64-1,при. депарафинизации различных дизельных топлив, приведены в табл.2.13.

Промотирование оксида железа щелочными металлами снижает прирост массы в конце процесса регенерации , а следовательно, увеличивает скорость окисления катализатора и изменяет соотношение скоростей выгорания углерода и окисления катализатора в процессе регенерации. Изменение соотношения скоростей выгорания углерода и окисления катализатора, как было показано для железока-лиевой системы , может быть обусловлено возрастанием энергии связи кислорода катализатора. Поэтому высказано предположение , что энергия связи кислорода в образце, промотированном калием, будет ниже, чем в образцах, промотированных другими щелочными металлами . Увеличение энергии связи кислорода приводит к повышению эффективности регенерации при высоких температурах, т. е. процесс лимитируется присоединением кислорода к катализатору и реализуется уравнение: Е = Е0 — щ. При промотировании оксида железа литием энергия связи кислорода системы, видимо, выше оптимальной; процесс лимитируется отрывом кислорода от катализатора и реализуется уравнение: Е = Е0 + щ, что приводит к снижению скорости выгорания углерода и, соответственно, к увеличению времени регенерации.

Промышленные катализаторы, как правило, представляют собой системы, по многим параметрам далекие от термодинамического равновесия. Это обусловлено развитой поверхностью и наличием микроискажений решетки кристаллов. При низких температурах неравновесное состояние высокодисперсной структуры может сохраняться весьма длительное время. С повышением температуры увеличивается подвижность элементов структуры твердого тела, и система стремится перейти в более устойчивое состояние. Поэтому практически все промышленные катализаторы в процессе эксплуатации постепенно претерпевают структурные изменения. В большинстве случаев уменьшается удельная поверхность, происходит перераспределение объема пор по радиусам, и чаще всего размер пор возрастает, общая пористость катализаторов уменьшается. Необходимо отметить, что для сложных катализаторов кроме изменения структуры в объеме гранул возможно изменение соотношения площадей поверхности различных фаз . '

Существует еще несколько других факторов, оказывающих влияние на результаты, приведенные в табл. 2 и 3. Следует отметить, что применение уравнения основывается на сопоставлении сопротивления переносу молекул из массы жидкости к поверхности частицы с внутренней диффузией. Экспериментальные данные Игла и Скотта по кинетике адсорбции показали, что изменение сопротивления жидкой пленки при наличии или в отсутствии перемешивания не оказывает заметного влияния на результаты. В тех условиях, когда пленка может быть значительной, этот эффект, вероятно, компенсируется, если относительное движение частиц и жидкости не сильно отличается от условий, при которых определяется скорость адсорбции, а также от условий технологического процесса. Поэтому может получиться заниженное значение коэффициента внутренней диффузии, если оно определяется из данных по скорости адсорбции. Однако это значение дало бы принципиально правильные результаты лишь тогда, когда сопротивление пленки того же порядка, что и при исходных определениях скорости адсорбции. Более того, часто влиянием сопротивления пленки можно пренебречь,

Теплопроводность исследуемого потока сравнивается с теплопроводностью пробы известного состава. Фактически измеряется изменение сопротивления электрических нитей накаливания, нагреваемых в потоках. Нить накаливания находится в среде, отобранной в качестве пробы; изменение состава пробы вызывает немедленное изменение сопротивления нити. Приборы этого типа применяются как для регулирования, так и для контроля состава жидкостных и газовых промышленных потоков.

дуемого образца кран вакуумной рубашки закрывают. Оптимальная скорость охлаждения для различных углеводородов меняется. Когда температура достигнет такой, какая приблизительно на 5° будет выше ожидаемой температуры замерзания, время отсчетов сокращается до 1 сек. , при этом изменение сопротивления термометра равно определенной, заранее выбранной величине .

В настоящее времл широко применяются датчики, преобразующие различные по своей физической природе величины в изменение сопротивления активного резистора,

Таким образом, ив уравнения 11 видно, что в предложением устройстве на точность измерения не оказывает влияние изменение сопротивления кабеля, напряжения питания моста, емкость линии связи

Рис. 30. Разность электродных потен- Рис. 31. Изменение сопротивления в уг-

Рис. 33. Изменение сопротивления усталости и коррозионной усталости в 3 %-ном растворе NaCl хромистой стали после закалки и высокого отпуска в зависимости от содержания в ней углерода:

После установки прибора электропечь через ЛАТР включают в сеть. Одновременно включают ход диаграммы потенциометра. Скорость подъема температуры печи 3°С /мин. Нагревание пека /в интервале температур 80-150°С/ сопровождается его расплавлением и усадкой, вследствие чего уровень пека в стакане понижается. При последующем нагревании пека до температуры 20°С происходит вспучивание пека, поплавок поднимается. Перемещение поплавка вызывает изменение сопротивления, снимаемого с реохорда. Соответствующий этому сопротивлению ток регистрируется на диаграммной ленте самописца в виде кривой линии.

Криоскопическая постоянная представляет собой изменение сопротивления терморезистора /Ом/ при растворении I г/моля

в) если исходный замер сопротивлений проводился при ином периоде коксования, то надо произвести замеры в условиях нового режима обогрева и в полученные данные внести поправку. Поправка определяется либо по соотношению периодов коксования, либо непосредственным измерением; в последнем случае в контрольных регенераторах на время измерения устанавливается режим, равный исходному. Полученную разность показаний следует считать поправкой на изменение сопротивления, вызванного изменением режима обогрева печей, т. е. количеством проходящих газов.

Метод моделирования дает качественное или полуколичественное описание деформации, но для многих практических целей он отвечает своему назначению, особенно в сочетании с точным измерением отдельных параметров, имеющих непосредственное значение для применения материала. 3. Изменение сопротивления деформации под влиянием деформирующей силы. У многих дисперсных систем нагрузка не только производит деформацию, но и изменяет сопротивление деформации. На фиг. 16 показаны результаты измерения кажущейся вязкости 4%-ного раствора парафина в машинном масле СУ. Измерения проводились в U-образном капиллярном вискозиметре нашей модификации с горизонтальным капилляром . Прибор позволяет перепускать жидкость из одного колена в другое