Главная -> Словарь

Измерения концентрации

Результаты измерения концентраций в ходе изомеризации удобно представить в треугольной диаграмме , из которой ясно, как определять координаты любой точки. Звездочкой отмечен равновесный состав при температуре реакции; в этой точке концентрации компонентов равны: С!=0,1436, С2=0,3213, С3=0,5351, т. е.:

5) достаточно высокая точность анализа — средняя относительная погрешность измерения концентраций 5%, а на хроматографах высокого класса с более тщательной стабилизацией основных пара-.метров —2% ;

ных единицах , мольных долях или парциальных давлениях. В зависимости от принятых единиц измерения концентраций численное значение константы равновесия различно и составляет соответственно Кс, Кп и Кр. В частном случае, когда химическая реакция протекает без изменения числа молей, Кс = Кп = Кр.

Числовое значение константы равновесия химической реакции зависит от единиц измерения концентраций С реагирующих веще ств.

Примечая и я: Сп — средняя концентрация за год; Р — максимальная разовая концентрация в период наблюдения , то есть предел, в который укладывается 98% ------ наблюдений; 24 ч — пределы измерения концентраций за 24 ч.

Числовое значение константы равновесия химической реакции зависит от единиц измерения концентраций С реагирующих веществ. •

Изобретение или открытие процесса. Этот этап включает выбор исходных химических веществ для взаимодействия друг с другом, предварительное приближенное определение пределов изменения основных переменных процесса, определение вероятных физических состояний реагирующих веществ, промежуточных соединений и конечных продуктов во всем выбранном интервале эксплуатационных условий, выбор катализаторов, выбор растворителей, носителей, буферных добавок, щелочных и кислотных веществ. Вспомогательное, но все же важное значение имеет разработка методов измерения концентраций химических веществ, присутствующих в реакционной системе. Методы, применяемые на этом этапе разработки процессов, основываются, с одной стороны, на имеющихся теоретических данных и, с другой стороны, на опыте, интуиции и эмпирическом экспериментировании.

зависимости концентраций ключетшх вещестя от яремени или выхода ключевых веществ от условного времени пребывания. По этим данным предлагается построить адекватную кинетическую модель реакции и определить се параметры с доверительными интерпалами. Для •определении погрешностей измерения концентраций во всех задачах приведены результаты параллельных экспериментов. Дли помощи студенту в пыборе методов обработки экспериментальных данных .в конце глэпьг в разд. 5.5 для некоторых задач приведены кинетические уравнения, но Оез числовых значений параметров В остальных задачах студенту предлагается самостоятельно найти решение.

измерения концентраций реагирующих компонентов и формы записи уравне-

5) достаточно высокая точность анализа — средняя относительная погрешность измерения концентраций 5%, а на хроматографах высокого класса с более тщательной стабилизацией основных параметров 2 % ;

церий, неодим, европий, иттербий, диспрозий и возможны другие элементы семейства лантаноидов. Лишь с разработкой методов нейтронно-активационного анализа появились первые количественные результаты измерения концентраций лантана в нефтях Западной Сибири и Западного Казахстана, а также европия в ограниченном круге нефтей США, Ливии и Западного Казахстана.

Вследствие взаимной независимости всех трех потоков общий поток частиц через единицу площади в единицу времени будет равен их сумме, а закон измерения концентрации частиц в некотором элементарном объеме определится уравнением

Спектры ЭПР записывались по известной методике на модифицированном спектрометре РЭ-1301 с термостатируемой ячейкой. С целью повышения точности измерения концентрации ПМЦ в исследуемых веществах в резонатор спектрометра ЭПР был установлен рубиновый стержень, с помощью

Д~ — движущая сила . Размерность р зависит от единиц измерения концентрации. Если концентрации компонента измерять, например, в кг/м3, то:

Рекомендуемый нами способ определения газов методом измерения концентрации углеводородов Хроматографическим разделением их до пента-нов включительно и суммарного измерения содержания более тяжелых угле-

АС — движущая сила . Размерность р зависит от единиц измерения концентрации. Если концентрации компонента измерять, например, в кг/ж3, то:

Метрологические свойства газо-волюмометрического метода измерения концентрации углерода в пробах сажистых частиц, примененного Теплоэлектропроектом для определения потери тепла от химического недожога при сжигании мазута, оценивались в работе А. С. Ковба-сюка, 3. И. Геллера и Н. М. Аших-миной. Установлено, что указанная методика обеспечивает достаточно высокую точность вычисления дь особенно при отборе пробы в течение рекомендуемого времени. С ростом #4 точность ее определения снижается, достигая 90,5—91,5% при значениях этой потери 1,5—1,7%.

зоанализаторов и Северодонецким филиалом ОКБА , приведены в табл. 10-2 . Выбор типа кислородомера производится в зависимости от требуемых пределов измерения концентрации кислорода. Для определения содержания О2 в продуктах сгорания пригодны приборы с пределами измерения 0—2, 0—5 и 0—10% об., тогда как для контроля «чистоты» азота или аргона наиболее подходящими являются приборы типа МН—5128 с пределами измерения

ЮО ОРГРЭС проделало опытную разработку САР подачи воздуха с корректирующим импульсом по химической неполноте сгорания. Действие датчика для измерения концентрации ОО + Н2 основано на повышении температуры нагреваемой электрическим током платиновой спирали в результате каталитического дожигания яа ней анализируемых газов. Датчик является прибором периодического действия . В схеме предусмотрен специальный корректирующий регулятор, преобразующий периодические импульсы, поступающие от датчика, в непрерывный электрический сигнал. При наличии в дымозых газах горючих компонентов сигнал на выходе корректирующего регулятора вызывает увеличение подачи воздуха. При отсутствии же продуктов химической неполноты сгорания на выходе корректирующего регулятора появляется сигнал постоянной величины, вызывающий уменьшение подачи воздуха. Испытания схемы на парогенераторе БКЗ-120-100ГМ, работающем в регулирующем режиме при изменениях нагрузки в пределах ±'6-н'13%; показали, что система регулирования поддерживала топочный режим на грани химической неполноты сгорания с отклонениями коэффициента избытка воздуха ±0,4~-0,7%. Эта схема не получила распространения из-за ее сложности.

36,8%. В этом случае погрешность измерения концентрации рас-

Исследование продольного перемешивания в уголковых насадках проводилось, используя метод импульсного ввода нелетучего трассера индикатора в поток жидкой фазы, подаваемый на орошение насадки с последующим измерением содержания индикатора в выходном потоке. В качестве индикатора использовался водный раствор хлористого натрия, содержание которого в потоке жидкости измерялось кондуктометрически. Измерения концентрации трассера проводились периодически, начиная с момента импульсного ввода индикатора и заканчивая моментом полного вывода индикатора из опытной установки. Результатом измерений являлась кривая распределения времени пребывания индикатора в слое исследуемой насадки - С-кривая отклика на импульсное возмущение по составу потока орошения. Эксперименты проводились на уголковых насадках обоих типов в условиях противотока газ-жидкость при фиксированном значении плотности орошения U = 18,6 м / и изменении нагрузки по газовой фазе в диапазоне 1,28 новке ДРОН-2, состав и количество газов термолиза определялись газожидкостной хроматографией. Кроме того, определялись С/Н, степень ароматичности. Продукты термолиза подвергались исследованию на радиоспектрометре ЭПА-2 - для измерения концентрации парамагнитных центров ПВД.ИК-спектроскошш - для установления роли отдельных функциональных групп в процес ^чолиза. Криоскопией в нафталине оценена средняя молекулярная ьки. *а остатка.