Главная -> Словарь

Измерения производились

Действие трифенилметильного иона проявляется при его относительно высоких концентрациях в кислоте. Измерения поверхностного натяжения не показали избытка этого иона на поверхности раздела кислота/воздух или кислота/углеводород, так что, по-видимому, он равномерно распределен в массе кислоты. Трифенил-метильный ион может приводить к структурным изменениям кислоты или выступать в качестве промежуточного соединения при гидридном переносе, но, не обладая поверхностно-активными свойствами, он вряд ли оказывает действие на реакции, протекающие на поверхности раздела фаз.

Из значительного многообразия методов измерения поверхностного натяжения на различных границах наибольший интерес для нефтяников представляют те, которые служат для измерения поверхностного натяжения на границе жидкость/жидкость и жидкость/газ.

Этим прибором, как и другими приборами, основанными на принципе-капельного метода, целесообразно пользоваться для измерения поверхностного натяжения нефтепродуктов только на границе с жидкой фазой, например с водой или водными растворами щелочей.

Эта операция производится следующим образом. Установив тенсиометр в нулевое положение, определяют поверхностное натяжение какой-либо жидкости. Допустим, оно равно 72°. Затем, удалив жидкость и вымыв кольцо, вырезают небольшой кусок бумаги, взвешивают его и кладут на платиновое кольцо. На поверхность бумаги ставят грузики до тех пор, пока указатель шкалы не покажет 0°. Вес гирек плюс вес бумаги будет точно соответствовать поверхностному натяжению жидкости. Для измерения поверхностного натяжения в дн/см необходимо массу грузика с бумагой, выраженную в граммах, умножить на 981 , а полученное произведение разделить на длину окружности кольца в сантиметрах. Так как на кольцо действует не одна пленка, а две, полученное выражение должно быть разделено на два. Отсюда поверхностное натяжение в дн/см будет равно

На рис. 98 приведена схема прибора для измерения поверхностного натяжение на границе битума с воздухом. В основу работы прибора положен метод взвешивания капель *. Прибор заключен в корпус с двойными стенками, выполняющий функцию воздушного термостата с электрообогревом, что позволяет определять поверхностное натяжение при любой заданной температуре . В капельнице термостата и в воздушном пространстве внутреннего кожуха установлены ртутные термометры. Пробу жидкости заливают в капельницу 2, поворачивают ее в положение «измерение», капилляр ставят вертикально и проба, переливаясь, заполняет пространство над ним,

Капиллярный кончик для измерения поверхностного натяжения методом висящей капли удобно изготовить путем припаивания короткого капилляра из стекла пирекс к обыкновенному медицинскому шприцу. Желательно, чтобы стеклянная трубка по всему сечению была равномерной, а кончик должен быть срезан перпендикулярно оси капилляра. Если поверхностное натяжение битума измеряют при относительно низкой температуре, можно вследствие высокой вязкости битума использовать трубки диаметром 4 мм или больше. Аппарат помещают в термостат и каплю получают при температуре, на 5—10 °С выше температуры размягчения образца. После достижения равновесного состояния капли ее фотографируют. Снижая температуру и не тро-гая образец, можно определить температурный коэффициент поверхностного натяжения. Естественно, что метод может применяться только для битумов, не имеющих предела текучести.

Для измерения поверхностного натяжения существует неоколь ко методов. Наиболее распространенными являются следующие: а) сталагмомвтричоский метод,или метод счета капель;

Большим своеобразием поверхностных свойств на границе с воздухом отличается кислая смолка цеха ректификации бензола. Для измерения поверхностного натяжения использовался нейтральный продукт после обработки пробы аммиачной водой.

Наиболее точным методом измерения поверхностного натяжения является капиллярный метод. Это —прямой метод измерений. Он имеет наиболее полно разработанную теорию и позволяет получить ошибку измерений, не превышающую 0,1%.

От этого недостатка свободен другой метод измерения поверхностного натяжения, получивший название метода измерения наибольшего давления пузырьков и капель. Точность определения поверхностного натяжения этим методом Адам и Сегден оценивают в 0,2—0,3%, Ребин-дер—0,2%.

Для калибровки приборов может быть использована табл. 126, где сведены наиболее надежные измерения поверхностного натяжения некоторых жидкостей.

Для моделирования свойств смол и асфальтенов использовался полиэтилен низкой кристалличности , определенной с помощью ИК-спектроскопии. Рентгенограмма также показала наличие слабых рефлексов, полоса — при 3,7 А. Полиэтилен служил для имитации алифатической части молекул асфальтенов, а в качестве ароматической части таковых бралась сажа. Конечно, оба компонента в этой искусственной смеси не воспроизводили тип углеродного скелета алифатической и ароматической частей молекул асфальтенов. Это была искусственная модель , в какой-то мере чисто формально позволившая выявить характер влияния двух образцов углеродистого вещества с разным типом С—С-связей: алифатической и графитоподобной — ароматической , на физическую упаковку этой бинарной смеси — заменителя асфальтенов. Смесь сажа—полиэтилен составлялась постепенным добавлением сажи к полиэтилену под гидравлическим резиновым прессом. Образец этой смеси проводился 15 раз через пресс. Рентгеновские измерения производились при интенсивности в интервале 20=8-^100°. Были получены записи рентгеновской дифракции для различных асфальтенов и нефтяных смол . Путем нормализации этих кривых и сравнения их с независимой кривой распределения углерода в интервале Д=0,08-^0,5 были получены кривые рентгеновской дифракции для исследованных природных образцов, которые сопоставлялись с кривыми для образцов кристаллического полиэтилена, сажи и их смесей . Такой прием нормализации был применен с целью разрешения •у- и -полос, которые в дальнейшем служили для количест-

Средняя длина реакционной цепи для метана не является показательной, так как измерения производились при более высокой температуре, что могло отразиться на уменьшении длины цепи . При сравнении величин средней длины реакционной цепи для осталь-

Измерения производились на установке, представленной на рис. 1.2.1.

Экспериментальные исследования спектров деполяризованного рэ-леевского рассеяния в жидкостях производились с помощью установки /54/, несколько отличающейся от той, что была описана в гл. 11, §1. Отличия сводились к тому, что в этом случае в качестве источника использовались более мощный лазер и другая спектральная система. Для измерения деполяризованных спектров применялся спектрограф ИСП-51 с камерой УФ-84 и фотоэлектрической системой регистрации. Измерения производились в жидкой фазе в бензоле, толуоле, параксиле, пиридине и ортокрезоле.

Следующим этапом экспериментальных исследований бьшо изучение температурной зависимости далекого крыла рэлеевской линии в широком интервале температур. Измерения производились в бензоле и сероуглероде вдоль линии насыщения при температурах от 290 до 57О К, т.е. с переходом через критическую точку. Эти вещества имеют интенсивное, далеко простирающееся крыло и не разлагаются при высоких температурах. Основная особенность полученных спектров состоит в том, что характер спектрального распределения в исследованной области частот мало изменяется с температурой и плотностью.

Сначала измерения производились на ненагруженных образцах, а затем образцы подвергались растяжению с записью параметров сигнала во всех отмеченных точках.

Сначала измерения производились на ненагруженных образцах, а затем образцы подвергались растяжению с записью параметров сигнала во всех отмеченных точках.

Влияние химического состава жидкого топлива на теплоотдачу факела изучалось В. М. Бабошиным на огневом стенде, представляющем собой водоохлаж-даемую футерованную камеру горения внутренним диаметром 820 мм и длиной около 6 м. Мазут различных сортов сжигался в прямоструй-ной форсунке высокого давления конструкции ДМИ. Для сравнения в той же форсунке сжигался дистиллят, отличающийся от мазутов по содержанию асфальтенов, мета-тю-нафтеновых и ароматических соединений. Отношение углерода к водороду варьировалось в пределах от 7 до 8 . Содержание влаги в мазутах различных партий колебалось от 0,64 до 15,5%. Интенсивность теплоотдачи факела определялась по собственному излучению факела, суммарному излучению факела и кладки и задающему тепловому потоку. Собственное излучение факела и суммарное излучение факела и кладки определялись радиационным пирометром «Тера-50» с узкоугольной оптикой П : 20) при визировании телескопа через поток продуктов сгорания соответственно на водохлаждаемое устройство и раскаленную поверхность шамотных пробок. Падающий тепловой поток измерялся при помощи торцевого термозонда конструкции ВНИИМТ. Измерения производились в 12 сечениях камеры горения. Среднеинте-гральные величины определялись на основании кривых изменения указанных характеристик по длине камеры горения. Кроме того, определялась суммарная концентрация сажистых и коксовых частиц по оси

После исследования влияния внешних факторов было проверено влияние на положение равновесия природы алкильных радикалов на примере соединений алюминия, полученных из целого ряда а-разветвленных олефинов. Измерения производились на смесях 1 моль диалкилгидрида + 1 моль олефина в ксилоле . Лишь триизобутилалюми-ний был исследован в более концентрированном состоянии. В табл. 4 приведены результаты этих измерений.

О п р е-'д еление антрацена по И К-с пектрам Л. Ф. Липатова и В. М. Беднов описали определение антрацена, фенантрена и карбазола по ИК-спектрам поглощения растворов этих веществ в бензоле. Для количественного определения антрацена была выбрана полоса поглощения 880 см-1. Измерения производились компенсационным методом на спектрофотометре ИКС-14. Среднее расхождение антрацена между химическим и спектральным методами определения достигает 1,6%.

Результат измерения упругости паров фракции генераторной смолы н. к. — 225° удельного веса йЦ = 0,8040, отвечающей сырому сланцевому автобензину, помещены в табл. 86 и 87. Измерения производились