Главная -> Словарь

Измерения содержания

Аналогично измеряют расход двуокиси серы, которая затем также переводится в газообразное состояние. После измерения скоростей потока хлора и двуокиси серы они смешиваются и совместно подводятся к колонне для сульфохлорирования, где проходят через трубку из гтоли-винилхлорида с большим числом очень мелких отверстий и в виде мельчайших пузырьков поступают внутрь колонны.

Эта зависимость, а также знание отношения kp/li*, получаемого путем измерения скоростей полимеризации, если / известно по уравнению , позволяют вычислить kp и kt . Существуют различные способы определения /, основанные или на измерении скоростей разложения инициаторов, о которых известно, что они вызывают начало цепной реакции, или на скорости расходования соответствующих ингибиторов.

Таким образом, рассмотренные экспериментальные данные доказывают прогнозируемую способность экстраполяционной кинетической модели окисления топлив и возможность ее использования для оценки допустимых сроков хранения топлив по данным измерения скоростей инициирования.

Установки для исследования кинетики. В первых работах по окислению продуктов уплотнения на алюмосиликатах применяли проточный метод . Популярности проточной системы способствовала простота ее аппаратурного оформления, а также, в известной мере, близость к принципам работы производственных реакционных. устройств. Основным недостатком этого метода является невозможность непосредственного измерения скоростей расходования и образования компонен-

Для измерения скоростей применяли современную лазерную технику. Средние местные аначения скоростей и интенсивность турбулентности измеряли непосредственно на выходе потока из импеллера. Как и ожидалось, дредние скорости зависели от энергии, подводимой к импеллерам, а это означает, что наиболее широко применяемый импеллер дает наивысшие скорости. Существенным результатом явилось то, что интенсивность турбулентности была одинаковой для всех применяемых в . Измерения скоростей производились, начиная от рисок, соответствовавших расстоянию от щели в 0,2 радиуса, и затем переносились по направлению к центру отсоса. Величины фактических скоростей воздуха в точках, расположенных ближе к щели, интереса не представляли, так как теоретические зависимости дают для нулевого расстояния бесконечно большие величины скоростей, которые не отвечают действительности и не могут таким образом быть сопоставленными с результатами эксперимента.

закрутка воздуха регистрами. Сжигался газ с теплотой сгорания около 7400 ккал/м3. Методика исследования заключалась в зондировании действующей топки и горелочных амбразур для измерения скоростей и температур, а также для отбора проб топочных газов. Анализ состава продуктов сгорания осуществлялся хроматографическим методом.

где v — скорость реакции; R — универсальная газовая постоянная; Г — температура. К; S - площадь под кривой потери массы. Все они определяются для точки, в которой скорость v составляет 0,4 от максимальной скорости реакции, причем из-за невозможности измерения скоростей отдельных реакций изменяется только скорость суммарного процесса, которая определяется следующим уравнением

Из-за отсутствия надежных методов измерения распределения скоростей исследователям приходится прибегать к разным косвенным методам измерения, не имеющим достаточной точности при изучении распределения скоростей газов в слое пошли по пути измерения скоростей газов термоанемометром, расположенным на поверхности слоя зернистого материала.

Рр.чультаты измерения скоростей в воздушных желобах модели 2 показали, что неразномернис!ь ил раыфсдсчсппп ни длине желоба еще больше, чем в газовыводных желобах. Следовательно, существующие вводы воздуха не обеспечивают равномерного распределения вводимого воздуха по горизонтальному сечению регенератора. Так как для работы регенератора решающее значение имеет равномерность распределения вводимого воздуха, требуется усовершенствовать конструкцию вводных устройств регенератора.

Каталитические реакторы могут классифицироваться на основе ряда параметров, которые определяют пределы идеальных условий реактора, что важно для точности измерения скоростей реакций . Вообще, промышленные реакторы приближаются к этим граничным условиям более или менее близко. Как показано в табл. 8-1, для реактора периодического действия характерно отсутствие массообмена с окружающей средой, тогда как другая крайность — проточный реактор. Аналогично, полное отсутствие теплообмена определяет адиабатический реактор, для изотермического реактора характерно полное равновесие с окружающей средой. Другие параметры характеризуют такие физические переменные, как давление и объем, время пребывания и характер движения; все они важны для определения работы каталитического реактора.

МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СОЛЕЙ f

б. Приборы для измерения содержания кислорода

б. Приборы для измерения содержания кислорода ......... 10

В работе показано, что для экстракции металлов лучше применять смесь 80 % бензола и 20 % толуола, нежели ксилол . Здесь же обсуждены вопросы приготовления стандартов, автома-.тической дозировки проб, загрязнения металлами из чужеродных продуктов . Методом атомно-абсорбционной спектроскопии определялись ванадий, никель, медь, железо, молибден, кобальт. Выявлены различия в определении этим же ме-тодбм концентрации никеля в виде никельорганических соединений в зависимости от лиганда. Форма существования никеля в нефтях и применение различных лигандов для его выделения из нефтей или концентрирования влияют на его определение . Можно рекомендовать — для определения следовых количеств металлов рассматриваемым методом — их концентрирование вместо нагрева путем низкотемпературной сушки, что уменьшает потери летучих металлов и допускает применение ме-тодрки для любых сочетаний элементов . Для обеспечения единства измерения содержания микроэлементов в нефтях и нефтепродуктах предложена аттестация стандартных образцов методом атомно-абсорбционной спектроскопии с оптимизацией условий анализа .

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть , полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации . Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-100М, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия.

Блок контроля качества УУСН предназначен для измерения содержания воды в жидкости, отбора объединенной пробы жидкости по ГОСТ 2517-85, определения содержания свободного газа в жидкости и включает в себя : влагомер сырой нефти, автоматический пробоотборник, клапан для ручного отбора проб, манометр класса точности 1,5-2,5, указатель скорости жидкости через БКН-О, клапаны для подключения устройства для определения свободного газа УОСГ-100М.

УУСН и погрешность измерения массы нефти может изменяться в больших пределах. Эта погрешность в основном определяется погрешностями турбинных счетчиков, влагомера и других средств измерений, дополнительными погрешностями за счет влияния возмущающих факторов. Наибольшую лепту в общую погрешность при этом вносит влагомер и, вообще, определение доли нефти и воды в жидкости. Если погрешность турбинных счетчиков можно снизить различными методами , снижение погрешности измерения содержания воды намного труднее.

Влагомеры предназначены для измерения содержания воды в товарной или сырой нефти. Содержание воды обычно выражается в объемных или массовых процентах от общего объема или массы нефти . Среди различных методов измерения содержания воды наибольшее практическое применение получил диэлькометрический метод . Метод основан на зависимости диэлектрической проницаемости нефти от содержания воды в ней. Эту зависимость приближенно можно выразить эмпирическими форму-

Влагомер товарной нефти ВТН-1п разработан и выпускается КБ ПО "Саратов-нефтегаз" и предназначен для измерения содержания воды на коммерческих УУН . .

Влагомер сырой нефти ВСН-1 разработан в конструкторском бюро ПО "Саратов-нефтегаз" и предназначен для измерения содержания воды в сырой нефти до 100 % .

Кроме описанных, на УУН в России применяется целый ряд влагомеров зарубежных фирм, таких как INVALKO, AGAR и др. Влагомеры фирмы AGAR внесены в Государственный реестр средств измерений России и предназначены для измерения содержания воды от 0 до 100 %. Погрешность по данным фирмы составляет ±0,1 %. Выход: 4-20 мА, реле, цифровой дисплей.