Главная -> Словарь

Измерение интенсивности

Поэтому перед началом опытов анилин перегоняют над цинковой пылью в струе водорода. Первые 10% отгона отбрасывают, а остальное собирают над твердым едким натром в желтой бутыли. Чистоту анилина проверяют измерением температуры его застывай ля или определением анилиновой точки н-геи-та1а .

квадратическим отклонением и ыеисключенной систематической погрешностью , измерением температуры вспышки неф-

Отсутствие нагрева в механизированных .освет)-лителях ухудшает условия отстаивания смолы, чтб подтверждается исследованием проб смолы, отобранных одновременно с измерением температуры . Данные табл. 2 подтверждают, что влажность смолы в нижних слоях механизированных осветлителей № 2, 3 и 4 уменьшается, а в целом из-за низкой температуры процесс идет плохо.

Полученные данные, графически представленные на рис. 1, выявляют существенные различия реамщонной способности трех исследованных видов олефинового сырья. В определенных интервалах температуры существует линейная зависимость. Для олефиновой фракции С7 линейная зависимость наблюдалась в интервале температур 120—160°; выше 160° обнаружено значительное отклонение от линейности. Считают, что это вызвано менее точным измерением температуры вследствие увеличения скорости реакции и уменьшением «эффективной» концентрации катализатора, обусловленной отрицательным влиянием высоких температур на стабильность катализатора. Для более реак-ционноспособного октена-1 отклонения были больше, а для менее реакционно-способных олефинов Ci2 меньше. При 143° реакционная способность октена-1 приблизительно в 12 раз больше, чем олефиновой фракции С7, i которая в свою очередь приблизительно в 4 раза более реакционноспособна, чем олефиновая фракция Ci2.

Проблемы, связанные с точным измерением температуры металла, в сильной степени ограничивают применимость принципа расчета обычных заводских печей по максимальной температуре металла трубы в тех случаях, когда стремятся достигнуть высоких коэффициентов лучистого теплообмена. , •

ным осмотром и измерением температуры стенки труб с по-

и будут распределены пропорционально ее длине, которую можно взять равной 0,5 или 1 м. На линейке, находящейся около ас, можно непосредственно нанести градусы температуры. Таким образом, шкала от 0° приблизительно до —200° будет нанесена на протяжении 0,5 или 1 м, откуда видно, что измерять температуру можно с большой точностью. Один из полюсов нормального элемента присоединен к концу сопротивления 5; сопротивление 6 должно быть в 1,2 или 1,3 раза больше сопротивления 5 . Порядок измерения на потенциометре следующий; соединив переключателем 9 гальванометр с нормальным элементом, передвигают скользящий контакт 8 до тех пор, пока гальванометр не покажет отсутствия тока. Замыкание цепи нормального элемента производят ключом 10. Отсутствие тока в цепи нормального элемента показывает, что падение потенциала от точки а до конца 5 равно 1,018 в. Так как эта установка на нормальный элемент производится перед каждым измерением температуры, то мы всегда имеем от а до конца 5 потенциал 1,018 в, а следовательно, градуировка ас на градусы остается постоянной. После установки на нормальный элемент переключателем 9 соединяют гальванометр с термопарой, передвигают контакт 7 до той точки, в которой гальванометр опять покажет отсутствие тока, и отсчи-

Отметим в заключение, что дополнение рассмотренного метода измерением температуры еще в одной точке образца 7"з позволяет определять все теплофизические характеристики в течение одного опыта, не прибегая к смене режимов. Расчетные формулы в этом случае имеют вид

Завод Паскагуле . Все резервуары оборудованы плавающими крышами с автоматической регистрацией результатов замеров, дистанционным измерением температуры и автоматическим замером уровня продуктов в отдельных резервуарах. Дистанционный замер уровня жидкости и измерение температуры во всех резервуарах осуществляется автоматически или по вызову с помощью им-пульсно-кодовой системы «Варек». Сбор показаний получают автоматически с заданной периодичностью.

1. Анилин, свежеперегнаиный. Анилин сушат не менее 12 ч над твердым едким калием или едким натром и затем перегоняют с отбором фракции, выкипающей в интервале 183—184 °С. Чистоту анилина проверяют измерением температуры кристаллизации, которая должна быть —6,2^—6,4 °С, или определе-

Проблемы, связанные с точным измерением температуры металла, в сильной степени ограничивают применимость принципа расчета обычных заводских печей по максимальной температуре металла трубы в тех случаях,,когда стремятся достигнуть высоких коэффициентов лучистого теплообмена.

Важной причиной ускоренного спекания катализатора в промышленных системах, по-видимому, является перегрев частиц катализатора по сравнению с газовым потоком во время регенерации. На возможность существенного разогрева катализатора обращается внимание в ряде работ F38-42)))"". В некоторых из них j4o,42l величину разогрева частиц катализатора во время выжига коксовых отложений пытались определить экспериментально. Д.П.Добычин (((421 непосредственным измерением температуры в центре частиц катализатора с помощь*) микротермопары показал, что регенерация закоксованного до 3% катализатора при 600°С по сравнению с газовым потоком не приводит к Существенному разогреву его. В противоположность этому в раооте j*0l отмечается, что при регенерации микросферического катализатора наиболее сильно закон-сованные частицы, содержацие значительное количество смол, по сравнению о газовым потоком перегреваются примерно на 200°С. Близка к экому значению и величина перепада температур регенерации шарикового катализатора при ?00°С, полученная расчетным путем (((41j .

Рентгеновский дифрактометр ДРОН-2,0 обеспечивает автоматическую работу в двух режимах: непрерывном и дискретном. При непрерывном режиме работы осуществляется измерение интенсивности в процессе перемещения детектора в заданном угловом интервале, а при дискретном осуществляется шаговое сканирование с измерением и регистрацией интенсивности после отработки каждого шага С II J.

Методы разделяют на две группы: активационные и методы, в которых измеряется интенсивность мгновенного ^-излучения ядерных реакций. Анализ выполняют на быстрых и тепловых нейтронах.

Разработанная цилиндрическая кювета значительно уменьшает отражение падающего и рассеянного пучков света и не нарушает их параллельности. Кювета состоит из верхней У и нижней 3 крышек и оптического устройства 2. Крышки выполнены из темного фторопласта-40 в виде полого цилиндра, закрытого с одной стороны. Верхняя крышка имеет кольцевую выточку для посадки на оптическое устройство кюветы и отверстие в торце для залива продукта, нижняя — две кольцевые выточки: одну для посадки на оптическое устройство, другую для якоря магнитной мешалки. Оптическое устройство, также имеющее форму полого цилиндра, выполнено из двух частей. Одна часть, изготовленная из кварцевого стекла, имеет плоский вход для прохождения падающего пучка света. Вторая часть, на фоне которой проводится измерение интенсивности рассеянного света, выполняется из черного оптического стекла. Для защиты от постороннего света,

Рентгеновский дифрактометр ДРОН-2,0 обеспечивает автоматическую работу в двух режимах: непрерывном и дискретном. При непрерывном режиме работы осуществляется измерение интенсивности в процессе перемещения детектора в заданном угловом интервале, а при дискретном осуществляется шаговое сканирование с измерением и регистрацией интенсивности после отработки каждого шага С II J .

Измерение интенсивности спектральных линий позволяет сделать заключение о количественном составе элементов в продукте, так как интенсивность линий в спектре при определенных условиях прямо пропорциональна концентрации элемента в исследуемом веществе.

Нейтронно-активационный анализ — метод точного определения следовых содержаний элементов как в самом угле, так и в любых его жидких, твердых и газообразных продуктах переработки. В основе его — измерение интенсивности и энергии 'у-частиц и рентгеновских лучей, испускаемых радиоактивными изотопами в пробе после ее облучения нейтронами из реактора. С помощью ядерных детекторов в образце регистрируют спад радиоактивности пробы, т. е. энергию излучения квантов и интенсивности, определяя присутствующие в пробе элементы и их содержание.

Так, строение поверхности и пористость угля определяют его поведение в любых технологических процессах . Они зависят от внешних условий, определяют многие реологические свойства угля. Длительное время для измерения внутренней поверхности и объема пор угольных объектов использовали методы волюмометрии . Эти методы обладают двумя существенными недостатками — оказывают необратимое воздействие на образец и имеют низкую точность, так как не характеризуют внутренние недоступные поры образца. Этих недостатков лишены методы малоуглового рассеяния рентгеновских лучей и нейтронов, в основе которых лежит измерение интенсивности рентгеновского или нейтронного излучения при различном угле рассеяния . Эти методы не связаны с разрушением исследуемой пробы, позволяют оценить распределение пор по размерам, учитывают как открытые, так и внутренние поры.

цилиндра, закрытого с одной стороны. Верхняя крышка имеет кольцевую выточку для посадки на оптическую часть кюветы и отверстие в торце для залива продукта. Нижняя крышка имеет две кольцевых выточки для посадки на оптическую часть и для якоря магнитной микромешалки. Оптическая часть имеет форму полого цилиндра и выполнена из двух частей. Одна часть изготовлена из кварцевого стекла и имеет плоский вход для прохождения падающего пучка света. Вторая часть, на фоне которой проводится измерение интенсивности рассеянного света, выполнена из черного оптического стекла.

Все операции выполняли в сухой инертной атмосфере. Относительная ошибка определения при неизменной поверхности образца составила 8—10%. Установлено, что значения ге и jt зависят от химического состава твердых

различных геологических формаций. Анализ на ванадий проводили при помощи вольфрамата натрия, который с ванадием дает устойчивый комплекс желтого цвета . Относительная погрешность составила 6% при концентрациях ванадия от 0,03 до 0,7%. Никель определяли с диацетилдиокси-мом и персульфатом аммония по розовому цвету комплекса, который является неустойчивым во времени и сильно зависит от количества используемого диацетилдиоксима. В связи с этим измерение интенсивности цвета рекомендуется начинать с момента начала реакции. Относительная погрешность анализа на никель составила 4,6% при его концентрации от 0,1 до 6%. Из-за возможного загрязнения образцов реактивами золу нефти получали сухим способом при температуре 350°С. Золу разлагали смесью концентрированных серной, азотной и соляной кислот.

Рис. 1.10. Измерение интенсивности ЭПР по высоте пика производной поглощения. Содержание ванадия в пробе, мг/кг: /—5; 2—10; 3— 25; 4 — 50