Главная -> Словарь

Измерении плотности

В основе седиментационного метода лежит определение эквивалентного диаметра частиц по скорости их осаждения в масле на основании закона Стокса. Долю частиц близких размеров можно подсчитывать с помощью весов , осаждением на суперцентрифуге или оптическими методами. Наиболее распространен метод, основанный на измерении количества частиц; осевших за определенные отрезки времени, при помощи весов Фигурновского, чашка которых погружена в термостатированный сосуд с анализируемым маслом. Метод находит применение при однородных по составу загрязнениях, Он не обладает достаточной точ-

Химическое взаимодействие с водой происходит при использовании гидридкальциевого лабораторного метода. Он основан на измерении количества водорода, выделяющегося при реакции между гидридом кальция и содержащейся в масле водой . Прибор, предназначенный для определения содержания воды в масле этим методом, позволяет проводить анализы с довольно высокой точностью, однако метод очень трудоемок. Дополнительные осложнения возникают при обработке результатов анализа с целью определения содержания в масле эмульгированной воды; в этом случае надо иметь график растворимости воды в данной партии масла при разных температурах, а построение такого графика связано с затратами времени.

Согласно теории процесса смешения, экспериментальная методика определения эффективности работы любого устройства для смешения пластовой и промывочной воды должна основываться на измерении количества , мелких капель пластовой воды, которые при движении через это устройство не .коалесцируют с промывочной водой. Экспериментально удобнее определять не количество мелких капель, а содержание солей в этих каплях. Практически это можно сделать следующим образом. Отберем две одинаковые по объему пробы нефти в начале и в конце смесительного устройства и проведем обезвоживание этих проб путем длительного отстаивания. Количество солей, которое будет удалено из исходной эмульсии в этих пробах вместе с дренажной водой, равно

Метод, описанный в работе , предназначен для оценки склонности бензинов к образованию отложений в карбюраторе и впускных клапанах. Он основан на измерении количества отложений, образующихся в специальном обогреваемом патрубке. Размеры, устройство и расположение патрубка подобраны так, чтобы в нем собирались все отложения. Условия испытания строго регламентированы . Отложения смывают с патрубка последовательной промывкой его м-пентаном и тройным растворителем и после отгонки растворителя определяют их количество. Стабильность бензина оценивают количеством отложений, нерастворимых в н-пентане ; продолжительность испытания 13,5 ч, объем бензина 15 л, температура воздуха 150 °С, температура патрубка 255 °С.

стальной плите (((Пи радиометрическом измерении количества об-

на измерении количества выделяющегося водорода. Недостатком

ванный на измерении количества пикнометрической жидкости, запол-

При подборе замедлителей коррозии для оценки их эффективности пользуются различными методами. Одни из них основаны на сравнении потери веса металлических образцов, помещенных в испытуемые среды с ингибитором и без него. Другие основаны на измерении количества выделяющегося водорода. Недостатком существующих методов является то, что они проводятся в статических условиях и при комнатной температуре.

Определение состоит в пропускании исследуемого газа через уголь, десорбции бензина из угля перегретым паром и измерении количества полученного бензина.

По данным, полученным при измерении количества серы в газе, выделяемого в течение каждых 15 мин., а также путем установления образования серы из меченых сернистых соединений угля можно составить некоторое представление об изменении реакции этих соединений, происходящих в разные промежутки времени. Необходимые для этого количественные определения сероводорода, меркаптана и суммы сероокиси углерода и сероуглерода были проведены во всех шести опытах. В табл. 3 приведены результаты определения импульсов, полученные в опыте 1. По этим данным можно вычислить количество серы , образующейся из меченых соединений. В табл. 4 указаны количества активной серы, выделяемой в отдельные отрезки времени, выраженные в процентах от общего количества активных соединений. Эти дан-

Определение состоит в пропускании исследуемого газа через уголь, десорбции бензина из угля перегретым паром и измерении количества полученного бензина.

Денсиметрический метод. В 1944 г. Линдертсе успешно разработал метод, основанный на измерении плотности d, удельной рефракции rLL и молекулярного веса М. Метод основан на сопоставлении прямого метода с физическими свойствами большого числа прямо-гонь-ЫХ или обработанных масляных фракций. Методика определения очень похожа на методику кольцевого анализа по Уотерману. Основное различие заключается в том, что вместо анилиновой точки определяется плотность.

n-d-M метод . В 1947 г. Тадема улучшил и упростил денси-метрический метод. Как и в этом методе, основанном на измерении плотности, в n-d-M методе, как видно из названия, необходимо измерение коэффициента преломления п, плотности d и молекулярного веса М . Метод основан на сопоставлении данных прямого метода и физических свойств большого числа прямоговных или обработанных масляных фракций.

Пр,1 измерении плотности нефтяных продуктов обычно определяют относительную плотность о^, равную отношению массы тела при температуре ti к массе того же объема воды при температуре 1ч.; относительная плотность величина безразмерная, ее значение определяют обычно при 20° С и относят к плотности коды при 4 С. Так как масса 1 см3 воды при 4° С равна 1 г, то плотность, выраженная в г/см3, численно

где М — масса продукта, кг; р — плотность продукта, кг/м3; 6t=—разность температур продукта при измерении плотности и объема , °C; J3 — коэффициент объемного расширения продукта, 1/°С; fP=—разность давлений при измерении объема и плотности , МПа; у — коэффициент сжимаемости от давления, 1/МПа. Модель погрешности метода имеет вид:

температуру продукта при измерении плотности — tp=27°C;

давление при измерении плотности — Р? =5,2 МПа;

В нефтяной практике наиболее широко распространен криоскопический метод и в очень редких случаях прибегают к помощи метода, основанного на измерении плотности паров. В последнее время все большее применение находит эбуллиоскопический метод, особенно при определении углеводородного состава масляных фракций при помощи кольцевого анализа.

5. Черченко Г. В. и др. Об измерении плотности пластовых нефтей. Труды Гипровостокнефти, вып. III. M., Гостоптехиздат, 1961.

ния в ТПУ и цилиндре , влияние температуры и давления на вместимость ТПУ и объем воды в ТПУ, с помощью которого вместимость ТПУ приводится к нормальным условиям;

Чтобы при определении массы нефти по ее объему и плотности привести объем хранящейся в резервуарах нефти к стандартным температурам, отсчет плотности по ареометру необходимо производить при температуре, которая не более чем на ±3 °С отличается от температуры, при которой был измерен объем хранящейся нефти. Если же при измерении плотности при температуре хранения нефти определенное количество легких фракций может быть потеряно, то следует применять некоторые специальные приемы подготовки пробы перед измерениями.

Вследствие теплового расширения материала пикнометра, объем последнего несколько изменяется с изменением температуры t. Чтобы учесть этот факт, строится тарировочная кривая V=f по эталонной жидкости, в качестве которой берется, например, дистиллированная вода. Погрешность в измерении плотности пикнометрическим способом не превышает 0,1 %.