Главная -> Словарь

Измеренное количество

Технические термометры изготовляют с различными пределами измерения . При измерении температуры ртутные термометры помещают в специальную защитную трубку или в карман, который для лучшей передачи тепла рекомендуется залить минеральным маслом.

Две спаянные между собой в одном конце проволоки из различных металлов, которыми пользуются при измерении температуры методом термоэлектричества, называются термопарой.

При измерении температуры испытуемой жидкости термометр следует поместить. так, чтобы он находился примерно на равном расстоянии от стенок сосуда, ни в коем случае не касаясь их.

Второй метод заключается в измерении температуры, при которой расплавленное вещество теряет свойство текучести. Ртутный шарик термометра погружается в жидкость, и стержень термометра вращается при постоянном понижении температуры до тех пор, пока затвердевающая жидкость не начинает вращаться вместе с ртутным шариком термометра. Лучшим методом определения точной температуры плавления или температуры замерзания является метод, основанный на графическом построении в координатах время — температура. Этот метод применим для очищенных парафинов . При остывании образца температура является функцией времени, прошедшего от начала остывания. Согласно правилу фаз в однокомпонентной системе при появлении второй фазы температура перестает зависеть от времени.

В условиях советской действительности более близкие к заводским результаты получаются в том случае, если шределы отгонки керосиновой фракции по Энглеру ограничить верхним пределом в 280°, а не 300°. Захватывание^выспшх фракций низшими и низших высшими особенно сказывается при измерении температуры вспышки и уд. веса керосина, полученного по Энглеровскому методу.

2. Динамический способ, основанный на измерении температуры кипения жидкости при определенном давлении. При испытании индивидуальных жидкостей этот способ дает хорошие результаты, но он не может быть применен для испытания нефтепродуктов, представляющих сложные смеси углеводородов, кипящих при разных температурах.

Эти наблюдения вместе с чувствительностью гальванометра в единицах при отсчете по шкале дают при измерении температуры чувствительность, равную приблизительно 0,001°. Эти наблюдения продолжают до тех пор, пока мешалка не начнет работать медленно. Затем мешалку останавливают и отсчеты N и R сравнивают через переключатель. Эти последние отсчеты производят через фиксированные промежутки времени, приблизительно через 1 мин., попеременно для N и R и разницу между обоими в любой момент времени откладывают по кривой, полученной по нескольким значениям, как функцию времени.

11. Мухамедзянов А.Х., Зайнуллин Р.§. К вопросу определения настроечнвго параметра, коэффициента соотношения расходов воздуха , и топлива при измерении температуры вспышки нефтепродуктов автоматическими анализаторами. В кн.: Вопросы автоматизации химикОг*ех-нояогических процессов. -Уфа, 1975, вып.ЭК -177 с.

ственную помощь в получении требуемых данных мо^ло бы оказать проведение в широком объеме опытного измерения точечных, температур -металла печных труб. Но даже в этом случае неизбежные неточности показаний термопар при измерении температуры поверхности трубы крайне затрудняют установление четкой зависимости между конструкцией печи и ее фактическими эксплуатационными показателями.

Следует помнить, что показания реометра будут правильными только для того газа и только для тех температуры и давления, при которых производилась градуировка. При измерении температуры и давления в показания реометра необходимо вносить поправку.

Температуру размягчения битумов определяют по методу кольца и шара . Метод заключается в измерении температуры, при которой битум, нагреваемый в определенных условиях, деформируется под давлением помещенного на его поверхности стандартного стального шарика .

Реактор представляет собой цилиндрический сосуд, наполненный нитруемым углеводородом или углеводородной смесью и погруженный на две трети в масляную или воздушную баню. Внутри этого цилиндра имеется змеевик-перегреватель, нижний конец которого, находящийся у дна сосуда, снабжен распыляющей пластинкой из пористого материала; верхний конец змеевика соединен с капельной воронкой, .при помощи которой через капилляр подается в сосуд точно измеренное количество азотной кислоты. На дне реактора имеется отводная трубка-сифон, через которую продукты реакции могут быть выведены. Посредине реактора помещается термометр на ножке, а рядом с ним трубка, через которую отводятся газообразные продукты реакции: водяные пары, окись и закись азота и азот. Неконденсируемые компоненты попадают в газометр, а конденсат собирается в сборнике, из которого маслообразная часть возвращается через сифон снова в реакционный сосуд, тогда как вода время от времени сливается.

Для достижения равновесия между жидкой и адсорбируемой фазами можно воспользоваться методом пропускания раствора через колонку , По этому методу к взвешенному количеству адсорбента , набитого в колонку, добавляется измеренное количество бинарной смеси известного состава. Как только вся эта порция смеси войдет в адсорбент, производится десорбция смеси этиловым спиртом. Если добавить в колонку смесь к-гептана и толуола, то на графике зависимости показателя преломления от суммарного профильтровавшегося объема получится горизонтальная площадка, соответствующая чистому гептану, затем произойдет резкое-увеличение показателя преломления до величины показателя преломления исходной смеси и затем второе резкое увеличение показателя преломления, пока эта величина не станет равной показателю преломления чистого толуола, после чего будет наблюдаться третий горизонтальный участок, соответствующий фильтрации до того момента, пока весь толуол не будет десорбирован спиртом. '

Сожигание. Соединив наружные полюсы бомбы с источником тока: бомбу опускают на дяо калориметра и наливают в него предварительно измеренное количество воды так. чтобы бомба была покрыта ею вся. Во внешнюю рубашку калориметра, также наливается вода. Эту воду обыкновенно оставляют до следующего опыта. Приступая к опыту, пускают в действие мешалку и начинают следить за температурой воды в калориметре: наблюдения производятся каждые полминуты п продолжаются до тех пор. пока не установится равномерное изменение температуры. Точность отсчета температур — до 0.001е. Эти наблюдения имеют целью вывести закон радиации калориметра-, знание которого необходимо для введения поправок. Если температура галорнметра. бомбы и воды в рубашке совершенно одинакова, эта поправка на изменение температуры в начальном периоде равна нулю. Такой случай может иметь место, напр.. тогда, когда собранный прибор долгое время находился в комнате с пос-тояагаой температурой. На практике это встречается редко, потому что после ряда опытов вода в рубашке калориметра всегда имеет температуру выше комнатной.

Как искусственный прием для разгонки заведомо сухих газов, можно рекомендовать добавление 1,5—2 мл легкого бензина , а для газов, не содержащих бутанов и бутиленов, точно измеренное количество этих углеводородов .

1% раствора фенолфталеина и измеренное количество 0,5 н. раствора едкого натра из бюретки до устойчивого окрашивания. Раствор образовавшихся сульфосолей переливают в делительную воронку емкостью 350 — 500 мл. Коническую колбу ополаскивают сначала 10 — 15 мл этилового спирта, а затем 30 — 40 мл авиационного бензина и ополоски выливают в ту же воронку. Воронку закрывают пробкой, перемешивают в течение 10 — 15 мин и устанавливают на кольце штатива для разделения жидкости на слои. Нижний спирто-водный слой сульфосолей спускают в другую делительную воронку, а верхний, бензиновый слой масла переливают в колбу емкостью 500 мл.

Сущность метода. Определение содержания аммиака в газе основано на том, что точно измеренное количество газа пропускают через титрованный раствор серной кислоты и таким образом поглощают из газа аммиак по реакции

Несколько волокон палладизированного асбеста помещают в U-образную стеклянную трубку : погружают трубку в водяную баню, нагретую до 90—100°. и пропускают через нее газовую смесь в пипетку и обратно со скоростью 15 мл в минуту, до получения постоянного объема.

В две поглотительные склянки наливают точно измеренное количество 0,1 н. раствора йода, в третью — водный раствор йодистого калия, для предотвращения уноса паров йода отходящим газом. Поглотительные склянки должны быть защищены от действия солнечного света черной бумагой. Газ пропускают со скоростью 150 мл/м.

Определение производят следующим образом: в две поглотительные склянки, соединенные последовательно, наливают точно измеренное количество раствора азотнокислого серебра; в первую 8—10 мл, во вторую 2—3 мл и прибавляют по несколько капель аммиака. К первой склянке присоединяют газометр с исследуемым газом; записывают объем газа, температуру и давление, и пропускают газ через раствор со скоростью 10—12 мл в минуту, до появления заметной мути ацетиленистого серебра . По окончании пропускания газа раствор встряхивают, муть собирается в крупные хлопья. Осветлившийся раствор фильтруют в колбу, ополаскивают поглотители небольшими порциями воды, которую также сливают через фильтр, промывают осадок, фильтрат подкисляют 1—2 каплями азотной кислоты и титруют 0,01 н. раствором роданистого аммония, в присутствии индикатора железо-аммонийных квасцов, до слабо розового окрашивания. Расчет производят по формзгле:

Все растворы, за исключением растворов пирогаллола и но-лухлористрй меди, приготовляют заранее и хранят в плотно закрытых склянках. Растворы пирогаллола и полухлористой меди гсшлг вят непосредственно в пипетках, во избежание соприкосновения с кислородом воздуха при хранении. Зная объем пипетки, рассчитывают количество реактива, потребное для ее заполнения. В пипетку для пирогаллола сначала наливают водный раствор пирогаллола, затем быстро приливают раствор щелочи; поверхность раствора в открытой части пипетки заливают слоем вазели-нонохо^масла или закрывают пипетку щщшшиде._ским затвором. Аналогичным образом заполняют пипетку раствором полухлористой меди, причем сначала наливают измеренное количество раствора полухлористой меди, а затем приливают раствор аммиака. Поверхность 68- и 84%-ной серной кислоты, для предохранения ее от влаги, заливают вазелиновым маслом, однако это целесообразно, когда анализы делаются редко. При непрерывной ежедневной работе кислота быстро отрабатывается и ее заменяют свежей. Открытую часть пипетки с бромной водой закрывают щелочным '; затвором для предотвращения попадания паров брома в воздух. Пипетку с бромной водой затемняют черной бумагой для предохранения от действия солнечного света.

впаяна платиновая проволока, идущая спиралью; концы платиновой проволоки погружены в ртуть, находящуюся в трубках. В нижние концы стеклянных трубок также впаяны проволоки, через которые подводится ток. При сожжении газа в пипетку первоначально вводят измеренное количество кислорода. Объем сжигаемого газа измеряют в бюретке. Пускают ток по платиновой спирали, доводя ее до красного каления и регулируя накал специальным реостатом, ii впускают постепенно в пипетку сжигаемый газ. Когда весь газ впущен, оставляют его при накаленной спирали в пипетке несколько минут. После прекращения тока и охлаждения газа его переводят в бюретку и поступают так же, как и в предыдущем случае.