Главная -> Словарь

Изобутана изопентана

Изобутпиленом. При алкилировании изобутана изобутиленом при 20° в присутствии 98 %-ной серной кислоты были получены октаны с выходом 48—54% от теоретического . Октановая фракция содержала 45% 2,2,4-триметилпентана, остальная часть состояла из 2,3,4- или 2,3,3-три-метилпентанов. Изопентана и 2,3-диметилбутана было получено по 10— 12%.

Для конкретного случая алкилирования изобутана изобутиленом реакция может быть представлена в следующем виде:

По механизму, предложенному Чиапетта, представляется возможным значительно полнее объяснить образование различных углеводородов при алкилировании. Однако основные положения этого механизма вызывают серьезные возражения. Во-первых, маловероятно, что свободные электроны могут существовать в реакционной ореде, как полагает Чиапетта. Во-вторых, если в среде присутствуют вместе карбоний-ионы и карбанионы, то должны получаться, хотя бы в небольшом количестве, и некоторые продукты их взаимодействия, .например 2,2,3,3-тетраметилбутан в случае алкилирования изобутана изобутиленом. Однако присутствие указанного углеводорода в алкилатах обнаружить пока не удалось.

Исключение составляет реакция алкилирования изобутана изобутиленом с получением 2,2,3,3-тетраметилбу-тгша, для которой эта величина близка к 140 °С.

Возможная глубина превращения исходных углеводородов в продукты алкилирования. Этот вопрос рассмотрим на примере алкилирования изобутана изобутиленом в 2,2,4-триметилпентан. Проведен расчет для нескольких вариантов с использованием в качестве сырья смесей

алкилирования изобутана изобутиленом в 2,2,4-триметилпентан

Рис. 4. Зависимость константы равновесия реакции алкилирования изобутана изобутиленом в 2,2,4-триметилпентан от температуры.

Рис. 5. Изменение величины KY для реакции алкилирования изобутана изобутиленом в 2,2,4-триметилпентан в зависимости от давления и температуры.

вания изобутана изобутиленом в 2,2,4-триметилпентан и для параллельно 'протекающей реакции полимеризации изобутилена в 2,2,4-триметилпентен-!. Давление было •принято равным атмосферному, состав исходной смеси приведен в табл. 5.

где Qi, Q2,

Л. 3. Соборовский, Ю. М. Зиновьев и М. А. Энглин наряду с изучением фосфонилирования парафиновых углеводородов исследовали также .совместное действие треххлор-истого фосфора и кислорода на различные олефияы. При этом происходит присоединение по двойной связи и получается хлорангидрид хлоралкилфосфиновой кислоты :

Андерсен и Звери показали , что на Pt-пленках скорости гидрогенолиза я-бутана, изобутана, изопентана и неопентана весьма близки. Основываясь на этом факте и на том, что для неопентана 1,2-адсорбция невозможна, для алканов состава Сз и выше они предложили переходное 1,3-диадсорбированное состояние, например:

Нефтеперерабатывающая и нефтехимическая промышленность используют процессы изомеризации парафиновых углеводородов в ряде направлений: получение изобутана, изопентана и изомеризатов пентан-гексановых фракций. Наиболее распространены процессы изомеризации н-бутана и пентан-гексановых фракций прямогонных бензинов.

7) дегидрирование индивидуальных парафиновых углеводородов в олефиновые и диеновые углеводороды—бутилены, дивинил, изопрен.

Рис. 4. Температурная зависимость равновесного содержания изобутана, изопентана и неопентана в смеси при изомеризации соответствующих углеводородов.

Катализатор К-5 {41, 52J. Используется в процессах дегидрирования н-бутана, изобутана, изопентана в соответствующие олефиновые углеводороды. Процесс идет во взвешенном слое циркулирующего катализатора.

Реакция алкшшрования изобутана, изопентана протекает также с пропиленом, бутиленами и т. д.

Переработка газов обычно начинается с их очистки от сероводорода и меркаптанов, после чего следуют тщательная фракцио-нировка и выделение метана , этана и этена, пропана и пропена, бутана и бутенов, изобутана, изопентана и высших углеводородов. Изопентан и высшие углеводороды используются непосредственно в качестве высокооктановых добавок к авиабензинам.

Первая группа процессов — выделение углеводородов или их узких фракций: извлечение пропана, изобутана, изопентана и других гомологов метана. Применяются преимущественно физические методы разделения.

Во многих же случаях такая разгонка недостаточна и требуется выделение при помощи особо четкой ректификации технических продуктов — индивидуальных углеводородов, например изобутана, изопентана.

а) алифатических заданного строения ;