Главная -> Словарь

Изомеризация циклизация

Платформинг, 179—184 бензин крекинга, 187 бензин пенсильванский, 184 изомеризация ароматических углеводородов, 181

Изомеризация ароматических углеводородов

197. Коптюг В. А. Изомеризация ароматических соединений. Под ред. H. H. Ворожцова. Новосибирск, Изд. СО АН СССР, 1963, 176 с.

В основе представлений о механизме изомеризации ароматических углеводородов лежат некоторые наблюдения. Так, установлено, что изменение условий каталитического риформинга в направлении, благоприятствующем гидрированию ароматических углеводородов способствует увеличению скорости их изомеризации . Другой фактор — значительное ускорение реакции изомеризации этилбензола при предварительном его гидрировании в этилциклогексан . На этом основании полагают, что изомеризация ароматических углеводородов на бифункциональных платиновых катализаторах проходит при участии циклопарафинов в качестве промежуточных продуктов .реакции.

3.6. Изомеризация ароматических углеводородов 7, аморфные и кристаллические алюмосиликаты, окись алюминия и алюмосиликаты с нанесенными на них металлами VI и VIII групп. Галогениды

металлов и фтористые соединения из-за их сильного корродирующего действия в присутствии влаги не нашли широкого применения. В промышленности наиболее распространены катализаторы на основе алюмосиликатов. Реакции изомеризации диметилбензолов на алюмосиликатных катализаторах протекают достаточно глубоко при 350—500 °С и сопровождаются реакциями конденсации , диспропорцнонирования метальных групп, расщепления углеводородов. На алюмосиликатах, не содержащих гидрирующих добавок , этилбензол не изомеризуется, а вступает в реакции диспропорционирования и крекинга. Хлористый водород, хлорорганические соединения и пары воды увеличивают изомеризующую активность алюмосиликатов. Изомеризация ароматических углеводородов при использовании платиновых катализаторов в присутствии водорода сопровождается реакциями гидрирования, деалкилирования и диспропорционирования ароматических углеводородов, деструкции образующихся цикланов и коксообразования. Удельный вес вышеназванных реакций зависит от типа применяемого катализатора, условий проведения процесса и состава исходного сырья.

180-184. Коптюг В. А. Изомеризация ароматических соединений. Новосибирск, Изд. СО АН СССР,

изомеризация ароматических углеводородов;

6. К о п т ю г. В. А. Изомеризация ароматических соединений, изд-во СО АН СССР, Новосибирск, 1963.

Реакции развития цепи включают следующие наиболее характерные реакции карбениевых ионов: распад С — С — связи, пе — рэнос гидрид — иона , изомеризация, циклизация, де —

вания . В качестве второго компонента, осуществляющего гетеролитические реакции, такие, как изомеризация, циклизация, крекинг и др., в зависимости от типа процессов применяются преимущественно оксид алюминия, промотированный кислотой, алюмосиликат, цеолит, а также сульфиды молибдена, вольфрама и др., обладающие р — проводимостью .

перенос водорода, дегидрирование, циклизацию, полимеризацию, конденсацию колец и т. д. К основным реакциям, специфичным только для каталитического крекинга, относятся: изомеризация, циклизация и перенос водорода. Благодаря трем последним реакциям каталитический крекинг дает возможность получить гораздо более ценный бензин, чем термический крекинг.

Исследование химического состава бен-*^' зинов, керосинов, масел и других компонентов нефтяного сырья связано с применением новейших методов авализа органических соединений и идентификации выделенных , изомеризация, циклизация, дециклизация, де-алкилирование, алкилирование, полимеризация, поликонденсация и др.

3) в составе всех без исключения катализаторов гидрокаталитических процессов содержатся компоненты, ответственные за протекание гемолитических реакций гидрирования - дегидрирования . В качестве второго компонента, осуществляющего гетеролитические реакции, такие, как изомеризация, циклизация, крекинг и др., в зависимости от типа процессов применяются преимущественно оксид алюминия, промотированный кислотой, алюмосиликат, цеолит, а также сульфиды молибдена, вольфрама и др., обладающие р-проводимостью .

3) в составе всех без исключения катализаторов гидрокаталитических процессов содержатся компоненты, ответственные за протекание гемолитических реакций гидрирования-дегидрирования . В качестве второго компонента, осуществляющего гетеролити-ческие реакции, такие как изомеризация, циклизация, крекинг и др., в зависимости от типа процессов применяются преимущественно оксид

При деструктивной гидрогенизации твердых и жидких топ-лив преимущественно протекают реакции обогащения веществ водородом, крекинг и в меньшей степени — изомеризация, циклизация, полимеризация и конденсация. Органическая масса твердых топлив является сложной смесью высокомолекулярных полимеров. Последние в значительной мере состоят из ароматических конденсированных систем с разной степенью насыщенности водородом. Кислород, азот и сера тоже могут входить в эти соединения , поэтому у используемых катализаторов должны преобладать функции гидрирования соединений, содержащих S, N и О, а также олефинов, образующихся при крекинге исходного сырья.

Фтористый бор как катализатор органических реакций широко стал применяться сравнительно недавно , но на протяжении последних десятилетий он просто приковывал к себе внимание химиков-органиков. Фтористый бор и его многие комплексные соединения с органическими и неорганическими веществами оказались весьма активными катализаторами в таких реакциях, как алкилирование, ацили-рование, полимеризация, изомеризация, циклизация, различные конденсации и др. И сегодня он по праву занимает второе место после хлористого алюминия в ряду катализаторов, применяемых в органической химии. Однако надо отметить, что фтористый бор в некоторых реакциях оказался более выгодным, а иногда незаменимым, так как он менее агрессивен, чем хлористый алюминий, в меньшей степени способен вызывать нежелательные побочные реакции и нередко проявляет большую избирательность. ""«С' '-'*---

- циклизация ^ ^ изомеризация