Главная -> Словарь

Изомерных ароматических

Оксосинтез превратился в один из важнейших процессов нефтехимической промышленности. Это, в первую очередь, объясняется широкими возможностями процесса. Как известно из литературы, практически все олефины или олефинсодержащее сырье могут взаимодействовать с окисью углерода и водородом. Благодаря этому в промышленности производят целый ряд альдегидов и спиртов С3 — С20. Продукты реакции при использовании в качестве сырья высокочистого олефина представляют собой сложную смесь, так как, с одной стороны, одновременно образуются всегда несколько изомерных альдегидов и спиртов, а, с другой стороны, постоянно протекают побочные реакции. Большое значение придается поэтому подбору нужных условий реакции для уменьшения нежелательных побочных реакций.

Реакция заключается в присоединении молекулы СО и молекулы Н2 к олефиновой связи с образованием смеси изомерных альдегидов.

Согласно патенту фирмы Дюпон побочная реакция образования котонон, которая до сих пор наблюдалась только в случае гидроформилирования этилена, при очень высоких давлениях смеси углерода и водорода является преобладающей. Данление оказывает также влияние на количественное соотношение различных изомерных альдегидов в продуктах гидроформилирования. Давления пышо 500 от, по-видимому, благоприятствуют образованию альдегидов нормального строения разделение изомерных альдегидов рекомендуется производить путем двухкратной перегонки в вакууме.

9. Патент ФРГ № 960187, март 1957. Метод разложения смесей изомерных альдегидов.

Разделение в значительной степени зависит от двух факторов: 1) выхода изомерных альдегидов и спиртов, 2) наличия различных растворителей и реакционной активности компонентов , а следовательно, присутствия продуктов уплотнения . В качестве растворителя рекомендуется использовать толуол, бутиловые спир-

всевозможных изомерных альдегидов с линейной или разветвленной цепочкой

Состав изомерных ароматических нитропроизводных в зависимости от функциональной группы ядра

Следующей по значению реакцией является образование всех изомерных триметилбензолов и этилтолуолов. Из изомерных ароматических углеводородов С9 больше всего образуется 1,2,4-три-мстилбеизола; за ним следует 1,3,5-триметилбензол и меньше всего получается 1,2,3-триметилбензола. В результате реакции гидрогенизации в катализате обнаруживаются незначительные количества изомерных нафтеновых углеводородов С9 и небольшие количества парафиновых углеводородов от пропана до гептана включительно.

Среди продуктов деоксигенирования кислот, выделенных из западносибирской нефти , нами обнаружены низшие ароматические углеводороды С6—С8 в количестве небольшом , но все же значительно превышающем содержание тех же аренов в бензине той же нефти . Соотношения изомерных ароматических продуктов С8 были достаточно близки к их пропорциям в бензиновой фракции нефти.

-«Ароматические углеводороды,"содержащиеся_ в сырье и образу,-ч-ющиёся в процессе ' кат'ал'й^йчёск'ого' рифбрмингау подвергаются дальнейшим превращениям, главным образом изомеризации и деал-килированию. Реакции изомеризации. оказывают существенное влияние на относительное содержание изомерных ароматических углеводородов в продуктах каталитического риформинга. Деалкилирова-ние позволяет увеличить выход низкомолекулярных ароматических углеводородов , представляющих наибольший интерес для'- нефтехимической промышленности. *

Таким путем из гексана получается бензол, из гептана — толуол, из октанов и нонанов — смесь изомерных ароматических углеводородов, так как при содержании в цепи более семи атомов углерода возможны различные варианты замыкания цепи в цикл.

успехи, но все еще ощущается необходимость в более совершенных процессах разделения и более широком использовании индивидуальных изомеров. В табл. 9 приводятся важнейшие свойства изомерных ароматических углеводородов Св. Ознакомление с этими свойствами позволяет должным

Таблица 9 Важнейшие свойства изомерных ароматических углеводородов С8

причем в этом случае возможно образование различных изомерных ароматических соединений:

зола, о- или «-ксилолов. Фактически в продуктах реакции обнаружены все три изомерных ароматических углеводорода.

Рассмотренные выше механизм реакции и соображения о вероятности циклизации должны объяснять фактическое соотношение изомерных ароматических углеводородов, образующихся из данного исходного парафина. Экспериментально найденные и вычисленные отношения сравниваются в табл. 1. Хотя в целом эти данные согласуются с предсказанными на основании теоретических

При пропускании продуктов первой ступени над тем же катализатором при более высокой температуре и более низком давлении с высоким выходом были получены соответствующие изомеры кумола. Как уже отмечалось выше, этими же исследователями при двухступенчатой изомеризации этилбензола также были достигнуты более высокие выходы изомерных ароматических углеводородов, чем в реакции, проведенной в одну ступень. Таким образом, проведя первую ступень при температуре и давлении, благоприятными для протекания реакций гидроизомеризации ароматических углеводородов, а втс* рую — при более высокой температуре или более низком давлении, можно получить лучшие выходы изомерных ароматических угле-