Главная -> Словарь

Известные трудности

Другая часть представляет собой смесь продуктов, образовавшихся, с одной стороны, из первичных смол в результате отщепления углеводородных продуктов. В существующих условиях они уже утратили потенциальную способность к генерации углеводородов, но при интенсификации внешних условий еще в состоянии дать известные количества продуктов обогащенных водородом.

В мерные колбы вмест. 100 мл при помощи приведенных пипеток Мора отбирают различные объемы: I, 2,3,5,7 и 10 мл, содержащие заведомо известные количества хрома, приливают все реактивы, как описано в ходе определения анализируемой пробы.

Из этого раствора отбирают в колбы вместим. 100 мл при помощи пипеток Мора различные объемы: 1,2,3,5,7 и 10 мл, содержащие известные количества титана, доводят объем до 50 мл серной кислотой 25% /по весу/; приливают остальные реактивы, как описано в ходе анализа рабочей пробы.

В мерные колбы вместимостью 100 мл при помощи проверенных пипеток Мора берут различные объемы; 1,2,3,5,7 и 10 мл, содержащие известные количества железа, и доводят дистиллированной водой до объема 20-25 мл.. Далее анализ продолжают аналогично определению железа в аналитической пробе.

Убедившись, что навеска соли полностью растворилась, доводят дистиллированной водой до метки ж тщательно перемешивают; 10 мл первого раствора переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, разбавляет дистшшгрованной водой до метки.и тщательно перемешивают; I мл такого раствора содержит 0,001 мг никеля, В мерные колбы вместимостью 100 мл при помощи проверенных пипеток Мора берут различные объемы: 1,2, 3,5,7 и 10 мл, содержащие заведомо известные количества никеля,и доводят дистиллированной водой до объема 20-25 мл.

В мерную колбу вместимостью 100 мл при помощи проверенных пипеток 'Лора берут различные объемы:1,2,3,5,7 и 10мл, содержащие известные количества алюминия, и доводят дистиллированной водой до объема 15-20 мл. Далее анализ продолжают аналогично определению алюминия в анализируемой пробе. Раствор сравнения готовят так же, как стандартный, но без навески алюмокалиевнх квасцов.

В мерные колбы вместимости) 100 мл при помощи проверенных пипеток Мора берут различные объемы: 1,2,3,5,7,и 10. ш» содержащие известные количества магния, доводят дяетшиш-рованной водой до объема 25-30 ш, а затем устанавливаю рН .равным 7 последовательным прибавлением раствора аммиака: несколько капель 25

В общем не удалось установить каких-либо общих правил конструирования установок хлорирования, работающих по фотохимическому процессу. Ниже на ряде примеров будут рассмотрены различные реакции хлорирования, осуществляемые фотохимическим методом. В большинстве случаев известные трудности представляет введение актиничного света.

'спектр излучения, рассеиваемого образцом, наблюдаются . линии малой интенсивности., отличающиеся по частоте от линий источника. Эти линии образуют спектр комбинационного рассеяния вещества. Разность частот возбуждающей и комбинационной линий или, как их иногда называют, сдвиги частот возникают в результате переходов между колебательными энергстиче-•скими уровнями в молекуле. Ранние исследования по спектрам комбинационного рассеяния были выполнены при помощи фотографической методики. Этот, метод вполне пригоден для измерения частот и для качественных исследований, а длительные экспозиции позволяли обнаруживать в спектре очень слабые полосы. Однако при этом имеются известные трудности, . заключающиеся в сложности точных измерений интенсивности методом фотографической фотометрии. По-

Экспериментальное определение коэффициента сжимаемости представляет известные трудности, поэтому важно было установить связь его с другими, более легко определяемыми характеристиками топлив. Работами Д. Н. Вырубова и других исследователей была показана зависимость между величиной коэффициента сжимаемости и удельным весом дизельных топлив. Установлено, что для пределов изменения удельного веса топлив от 0,80 до 0,95 значения коэффициентов сжимаемости с достаточной для практических целей точностью могут быть выражены следующей эмпирической формулой:

Высокие расходы реагента вызывают значительные потери топлива, а также создают известные трудности с использованием больших количеств кислого гудрона. В конечном счете стоимость дизельного топлива сильно повышается.

Получаемый в результате реакции комплексообразования комплекс-сырец должен быть отделен от жидкой фазы, которая представляет собой депарафинированный продукт , если процесс осуществляется кристаллическим карбамидом, или смесь депарафинированного продукта с водным раствором карбамида, если карбамид подается на ком-плексообразование в виде раствора. На промышленных установках карбамидной депарафинизации этап отделения комплекса от жидкой фазы является одним из наиболее сложных и ответственных. Сложность его определяется тем. что если от основной массы жидкой фазы комплекс отделяется без каких-либо осложнений, то отделение от комплекса остатка жидкой фазы представляет известные трудности. Например, при фильтровании последние порции жидкой фазы удается отделить лишь при применении вакуума и при значительном отжатии лепешки, или при применении специальных мер для получения комплекса со структурой, обеспечивающей удовлетворительное его отфильтровывание . На отстаивание комплекса влияет гидрофобность его поверхности и т. д. •

Деметанизатор. Подлежащий разделению сжатый, очищенный и обезвоженный газ охлаждается до —55 Ч----60° за счет теплообмена с продуктами разделения и искусственным хладагентом. Этим сокращается количество тепла, отводимого в конденсаторе орошения наиболее низкокипящим хладагентом. Метан и инертные газы сбрасываются сверху вместе с небольшим количеством СзНЦ и С2Ш, чем обеспечивается наличие жидкого орошения в аккумуляторе. Расчет числа орошения в деметаниза-торе представляет известные трудности, но должен выполняться при проектировании возможно тщательнее, поскольку он определяет необходимое количество самого низкотемпературного, а поэтому и самого дорогостоящего

Однако получаемый также в виде побочного продукта в литейных цехах ваграночный газ далеко не полностью используется и в настоящее время, и большое количество его с высоким содержанием токсичной окиси углерода выпускают в атмосферу, загрязняя воздушный бассейн городов. Это объясняется тем, что ваграночные газы, наряду с горючей окисью углерода, содержат большое количество инертного, негорючего газа — азота, поэтому использование их представляет известные трудности.

Однако и для калориметрического определения теплотворной способности топлива необходимо отобрать представительную среднюю пробу. Поэтому определение теплотворной способности топлива представляет известные трудности и для предприятий, располагающих лабораторными калориметрическими установками.

В последние годы получили широкое распространение крупные энергоблоки, для которых основным топливом является мазут, а буферным— природный газ. Эмиссионные свойства мазутных и газовых факелов отличны друг от друга. Эффективная степень черноты мазутного факела составляет 0,65—0,95, а газового факела только 0,5—0,55. Это обстоятельство создает известные трудности при проектировании и эксплуатации газомазутных топок парогенераторов с естественной циркуляцией. При попеременном сжигании в топке газа и мазута количество тепла, воспринимаемое топочными экранами, различно; при сильносветящемся мазутном факеле оно больше, а при слабосветящемся газовом факеле — меньше. Вследствие этого температура на выходе газов из топки в последнем случае выше, чем в первом. Различие может достигать значений порядка 100 °С, что не может не отражаться на тепловосприятии конвективных поверхностей нагрева парогенератора. При переходе с мазута на природный газ температура перегретого пара обычно увеличивается на 30— 50 °С.

При отводе смеси паров из реактора через ректификационную колонну известные трудности вызывает возможный унос арил-карбоновой кислоты. Это, во-первых, делает целесообразным использование достаточно эффективной колонны; во-вторых, приводит к применению специальных приемов, упрощающих последующую переработку фенолов. Так, предлагается, например, использовать одноколонный аппарат, в который подаются вещества, образующие азеотропные смеси с водой . В этом случае оказывается возможным получить в одной колонне и воду, я безводные фенолы, и выделить арилкарбоновые кислоты .

В ряде случаев возникают известные трудности с изображением строения молекулы, в частности строения молекулы бензола при соблюдении целочислеи-ности ковалентных связей. Так, в молекуле бензола» аллильных и других системах наблюдается дробный порядок связей.