Главная -> Словарь

Известным приближением

Дальнейшая подготовка механических примесей к химическому и минералогическому анализам производилась в лаборатории по известным методикам 5, 6))).

Характеристика оксиэтилированных этаноламидов кубовых жирных кислот ЭАКОЭ и диэфиров кубовых жирных кислот триэтаноламина , полученных по вышеописанной методике, приведена в табл. 2. Определение поверхностного натяжения водных растворов синтезированных продуктов как на границе с воздухом , так и на границе с нефтью проводилось по известным методикам. Содержание окиси этилена в полученных соединениях, определенное как по привесу, так и по анализу с иодистоводородной кислотой , находится в удовлетворительном согласии. С увеличением содержания оксиэтиленовых групп в соединениях температура застывания их падает, что наблюдалось также у продуктов, синтезированных из чистых реактивов. Деэмульгирующая способ-

Под погрешностью детали будем понимать отклонение от заданных линейных и угловых размеров, формы ее поверхностей, определяемых по известным методикам в соответствии со служебным назначением детали.

Анализ данных табл. 5.5 и 5.6 показывает, что результаты процесса выделения асфальтенов существенно зависят от методики его проведения. Наиболее заметно повышение выхода асфальтеновых концентратов при их выделении по предложенной методике при продолжительности воздействия растворителя 15 мин. Указанные факты могут в первом приближении явиться объяснением низкой точности и плохой воспроизводимости результатов разделения остаточных нефтепродуктов вторичного происхождения, в частности смол пиролиза, по известным методикам, разработанным в основном для нефтей и их прямогонных фракций. Возможно, влияние на результаты разделения оказывает содержание в остаточных продуктах вторичного

рассчитывают по известным методикам . Как видно из урав-

2) По известным методикам определяются физические свойства

соты дымовой трубы может быть сделан по известным методикам .

при 20°С, скорости газа носителя 60 мл/мин.. Определение удельных удерживаемых объемов , высоты эквивалентной теоретической тарелки и критерия разделения газов проводилось по известным методикам /6/ .

Исходные хлорметилированные ароматические соединения синтезировали и идентифицировали по известным методикам . Катализаторы использовались сорта «ч»; ZnCla перед употреблением прокаливали 15—20 мин при 350—400° С и вводили в реактор в виде насыщенного эфирного раствора для лучшего диспергирования в реакционной массе. Бензол и метанол использовали марки «ч.д.а.».

Для разработки, аттестации и оптимизации методик расчета па-рожидкостнрго равновесия многокомпонентных смесей необходимы экспериментальные- данные оцененной точности. В данной работе объектом исследования выбрана система -метан-этан-пропан-н-бутан. Бинарные смеси, реализующие все парные сочетания н-парафинов Cj-C^, подробно экспериментально изучены. Поэтому экспериментальные данные по параметрам парожидкостного равновесия системы метан-этан-пропан-н-бутан могут быть сопоставлены с расчетом по всем известным методикам, включая те, которые опираются на экспериментальную информацию о бинарных системах. Отличительной особенностью эксперимента явилось то, что он выполнен при известном и практически неизменном общем составе смеси.

Для определения полициклических ароматических УВ с конденсированными кольцами анализируются низкотемпературные спектры люминесценции при t= —196 °С ароматических фракций нефтей, полученных по известным методикам. Используются два способа регистрации спектров: фотографический и фотоэлектрический .

водородов в соответствующих катализатах. В опытах с активированной окисью алюминия -выделенные мономерные фракции катал'Изатов гидрировались, а затем в гидрюрах путем дегидрогенизации над -платинированным углем по известным методикам определялось содержание гексаметиленовых углеводородов. В опытах с алюмосиликатами выделенные мономерные фракции -вторично пропускались через свежую порцию алюмосиликата в тех же условиях. Полученные вторично мономерные фракции были практически насыщенными. В них определялось также дегидрированием содержание гексаметиленовых углеводородов.

небольшим. В связи с этим для большей надежности расчетной кривой ИТК в качестве дополнительных точек можно использовать температурные точки разделения отбираемых дистиллятов, представляющие собой граничные температуры между двумя смежными дистиллятами по кривой ИТК сырья. Температурные точки разделения с известным приближением могут быть вычислены как средние температуры начала и конца кипения смежных дистиллятов ts.K и и характеризовать содержание парафина уже не будет.

Наши исследования с известным приближением показали, что для образования около 30 % бензина из газойля при температуре 420—450 °С и оптимальном расходе активного катализатора время контакта должно составлять минимум 15—20 мин . В условиях парофазного крекинга при температурах 400— 420 °С и объемной скорости подачи сырья 0,2 ч^1 максимальное время контакта 4—5 мин.

Исследование ароматических углеводородов масляных фракций1 усложняется тем, что им всегда сопутствует большее или меньшее количество сероорганических соединений. Во фракциях ароматических углеводородов, выделенных из масляных дистиллятов или остатков даже так называемых бессернистых нефтей, всегда содержатся эти соединения; их тем больше, чем выше среднее число ароматических циклов в углеводородах, составляющих ароматическую фракцию. Обычный путь разделения нефтяных фракций на силикагеле или активной окиси алюминия, по-аволяющий достаточно полно отделить нафтено-парафиновую часть нефтяной фракции от ароматической или с известным приближением разделить ароматические углеводороды друг от друга по числу «олец в молекуле, большей частью неприменим для отделения ароматических углеводородов от сопутствующих им серосодержащих соединений. При разделении по этому методу сернистые цроиаводные даже неароматических углеводородов, т. е. содержащие алкильные или ацильные радикалы, попадают в аро-

Исследование ароматических углеводородов масляных фракций усложняется тем, что им всегда сопутствует большее или меньшее количество сероорганических соединений. Во фракциях ароматических углеводородов, выделенных из масляных дистиллятов или остатков даже так называемых бессернистых нефтей, всегда содержатся эти соединения; .их тем больше, чем выше среднее число ароматических циклов в углеводородах, составляющих ароматическую фракцию. Обычный путь разделения нефтяных фракций на оиликагеле или активной окиси алюминия, позволяющий достаточно полно отделить нафтено-парафиновую часть нефтяной фракции от ароматической или с известным приближением разделить ароматические углеводороды друг от друга по числу колец в молекуле, большей частью неприменим для отделения ароматических углевощородов от сопутствующих им серосодержащих соединений. При разделении по этому методу сернистые производные даже неаром этических углеводородов, т. е. содержащие алкильные или ацильные радикалы, попадают в аро-

Изменение коэффициента сжимаемости с температурой может быть выражено с известным приближением следующей линейной зависимостью:

Для нахождения числа ступеней изменения концентрации надо вписывать между рабочей и равновесной линиями такую же ступенчатую ломаную линию CDEFHV, как и при нахождении числа теоретических тарелок; таким образом, число тех и других, равное п, практически одно и то же, различны лить вкладываемый в них смысл, а также дальнейшее использование графика. Закончить расчет аппарата можно методом числа единиц переноса. Допуская с известным приближением, что в пределах одной ступени равновесная зависимость является линейной, можно для этой ступени, например для первой по рис. 1.7 , найти среднюю разность концентраций:

что масляные фракции тяжелых смолистых нефтей содержат значительно больше ароматических углеводородов и меньше парафиновых, чем соответствующие фракции легких, малосмолистых нефтей. Изучение различных фракций нафтеновых углеводородов, выделенных из нефтей СССР, показало, что масла содержат полициклические нафтеновые углеводороды, которые с известным приближением можно характеризовать как алкилпроизводные декагидронафталина, пергидроантрацена и т. п. Масляные фракции легких нефтей содержат нафтены с небольшим числом колец и с длинными алкильными цепями, главным образом изостроения. Нафтены тяжелых нефтей состоят из три- и тетр^апдклических углеводородов с короткими алкильными боковыми цепями.

Следует отметить, что о'бычный путь разделения нефтяных фракций на силикагеле или активной окиси алюминия, позволяющий достаточно полно отделить нафтено-парафиновую часть нефтяной фракции от ароматической или с известным приближением разделить ароматические углеводороды друг от друга по числу колец в молекуле, большей частью не применим для_отделения ароматических углеводородов от~сопутствующих им сернистых соединений. Прд_этом^ методе "'pa37foFai^g_fgjvBra^^ * •

Таким образом, кривые, характеризующие зависимость антинагарных, моющих и противоизносных свойств масел от их химического состава, можно с известным приближением разбить на три участка. У образцов масел, расположенных влево от оптимума , содержится излишнее количество ароматических компонентов, что, очевидно, неблагоприятно сказы-

Время осаждения с известным приближением