Главная -> Словарь

Известным уравнениям

Весьма инетересное применение метода ГПХ найти авторы работы , которые оценили, как исключаются асфальтены из пор катализатора, применяемого при каталитическом гидрообессеривании остатков. Образец катализатора с известным распределением по размерам пор, погружают в нефтяной остаток с известным содержанием асфальтенов. Объем взятой навески остатка в 3 раза превышает общий объем пор взятой навески катализатора. Катализатор с остатком выдерживают в автоклаве при постоянной температуре в течение 4 ч до установления равновесия, перемешивая каждые 1,5 ч. Для исключения возможности окисления воздухом свободное пространство автоклава заполняется азотом. После достижения равновесия жидкость, не проникшая в поры катализатора , сливают через сетку и анализируют методом ГПХ с получением распределения по размерам молекул и частиц и определением содержания металлов . Жидкость, проникшая в поры катализатора , экстрагируется из катализатора последовательно бензолом и смесью метанола и бензола . После отгонки растворителя, оставшуюся жидкость анализируют так же, как и „наружную"часть остатка.

Электропроводность раствора зависит от количества поглощенной двуокиси углерода, т. е. количества сгоревшего кокса. В адсорбер наливают точный объем стандартного раствора едкого натра. Для калибровки используют пробы катализатора с известным содержанием кокса. Зависимость количества сгорающего кокса от изменения величины сопротивления едкого натра представляет собой прямую линию.

Пробу сланцевого масла с известным содержанием воды без предварительного обезвоживания хорошо перемешивают встряхи-

Метод основан на сравнении почернений аналитических линий бария, кальция, цинка, фосфора в эмиссионных спектрах анализируемых образцов и эталонов . Для анализа пропитывают образцом раскаленные угольные электроды, которые после подсушки сжигают в дуговом разряде. Измеряют относительные почернения линий . Градуировочные графики строят по методу трех эталонов.

Навески присадок с известным содержанием определяемых элементов, взвешенные с точностью до 0,0002 г, растворяют в дизельном масле при нагревании и перемешивании в течение 10—20 мин.

Определение содержания изоуглеводородов по Шааршмидту было разработано Молдавским и Лившицем , которые рекомендуют следующий способ работы. Сперва готовится У2-норм. раствор пяти-хлористой сурьмы в хлороформе. Раствор высушивается пятиокисыо фосфора и титруется для определения содержания сурьмы. В мерный цилиндр на 25 см- приливается из микропипетки 0,25 мг углеводородной смеси с точно известным содержанием изосоединений. В другой такой же цилиндр помещают 0,5 см3 исследуемого углеводорода. Затем в оба цилиндра доливают до метки раствор SbCl5. .Кроме того в каждый цилиндр вносится немного пятиокиси фосфора. Оба цилиндра встряхивают и оставляют стоять. Реакция наступает быстро и определяется по изменению окраски . Через 3 и через С час. из каждого цилиндра пипеткой отбирается з см3 раствора, который титруется Vio-шрм. растворам КВЮз. При отбирании пробы пипеткой надо применять хлорокальциевую трубку для предохранения от влаги. Параллельно титруется и основной раствор SbCl5 для определения в нем SbCls, найденная величина является поправкой. Весовой процент изосоединений определяется по формуле

Зольные вещества, присутствующие в маслах и незаметные в силу особенностей светопреломления или растворимости, частью тоже осаждаются при разведении масел керосином и т. п. жидкостями. Зола от веществ, растворенных в масле определяется оожиганием на/вески в 20—40 г в платиновом или фарфоровом тигле по общим правилам . В виду трудности испарения всего масла, парам его не препятствуют спокойно ropefb, если они воспламенились. Оставшийся кЛсс прокаливают сперва осторожно» по-том все сильнее и сильнее до полного сгорания углерода. Обратным взвешиванием тигля определяют вес золы. Гольде рекомендует вести сожигание при помощи беззольного фитиля, свернутого из мягкой фильтровальной бумаги. Такой фитиль при помощи платиновой проволочки укрепляется в центре тигля в вертикальном положении и зажигается после пропитывания маслом, налитым в тигель. В случае чистых масел опыт длится 3—4 часа, но масла, содержащие асфальт или много золы , быстро засоряют фитиль. После сожжения масла тигель прокаливают и взвешивают. Простой прибор для определения золы предложил Конрадсон .

бензола наблюдают температуру — она медленно падает, затем начинает подыматься и в течение" нескольких минут держится на высшей точке. Именно эту температуру, отвечающую выделению из смеси кристаллов бензола, отмечают, не прекращая спокойного перемеши--вания. Точность отсчета производится до 0,001° при помощи.увеличительного стекла. Исправив эту температуру найденной для данной установки термометра величиной г, получают истинное значение t и производят действия, указанные формулой. Точность определение бензола по этому способу удивительна: легко определить примесь 0,5—7% бензина с точностью до 1—2%, т. е. при содержании бензина, напр., 0,825% получаются величины 0,816—0,833. Бензол, содержащий свыше 7—8% бензина, застывает уже ниже 0° и определения становятся невозможными. В этих случаях к испытуемому бензолу прибавляют определенное количество совершенно чистого .бензола и производят определение тем же порядком. Зная количество испытуемого бензола и введенного для понижения концентрации бензина, не трудно вычислить процент примеси. Опыт показал, что таким образом можно определять с точностью до 2% содержание бензола в смесях, где его только 50—40%.

В "опливе группы III, в котором одновременно присутствуют RSH, 8° и H2S, сначала удаляют сероводород, как описано для топлива группы II; затем берут навеску для совместного потенцио-метрического титрования меркаптановой и свободной серы . Перед титрованием к этой пробе прибавляют навеску топлива с известным содержанием алифатического меркаптана. Свободная сера и меркаптаны реагируют с образованием иона RSS", что при титронании проявляется в виде скачка потенциала, предшествующего скачку, который возникает при израсходовании избытка меркаптана:

Образец топлива с известным содержанием меркаптановой серы — готовится растворением навески алифатического меркаптана в топливе, не содержащем активных сернистых соединений.

Титрование пе производят. Присутствие 8° устанавливают по специальному титрованию, добавляя навеску топлива с известным содержанием алифатического меркаптана

В работе сообщается, что относительная ошибка при расчете энтальпий по этим уравнениям меньше, чем по любым другим известным уравнениям, графикам или таблицам.

Потеря напора в теплообменных аппаратах. Выбор скорости потока теплоносителя и допустимой потери напора в теплообменных аппаратах связан с общей схемой процесса. В регенераторах тепла пародистиллятов вакуумных колонн потери напора на паровых потоках исчисляются несколькими миллиметрами ртутного столба. Для паровых потоков атмосферных колонн и колонн, работающих под давлением, потеря напора может достигать значительно больших величин. Расчет потери напора ведут по известным уравнениям гидравлики, учитывая местные гидравлические сопротивления, возникающие при прохождении потока через прорези в перегородках, между перегородками, при обтекании труб, на поворотах и т. д.

Для такой смеси, которая находится при определенном давлении и при заданной температуре, можно найти величины давления насыщенных паров компонентов Р1 и Р2 и по известным уравнениям и найти концентрации каждого компонента в паровой и жидкой фазах.

Расчет потери напора при однофазном режиме здесь не рассматривается, так как он осуществляется по известным уравнениям гидравлики. Иной подход требуется для печей, имеющих двухфазный режим сырья.

В первом приближении величину можно рассчитать по известным уравнениям гидравлики как сумму коэффициентов местных сопротивле-

Расчет потерь напора производят по известным уравнениям . Одновременно выполняют кинетический расчет. В случае несовпадения полученного и заданного значений степени конверсии, а также вычисленных и заданных величин потерь напора, производят расчет методом последовательного приближения.

В первом приближении величину g можно рассчитать по известным уравнениям гидравлики как сумму коэффициентов местных сопротивле-

Расчет потерь напора производят по известным уравнениям . Одновременно выполняют кинетический расчет. В случае несовпадения полученного и заданного значений степени конверсии, а также вычисленных и заданных величин потерь напора, производят расчет методом последовательного приближения.

каждого компонента в отдельности, что делается по известным уравнениям од-

По известным уравнениям , , рассчитаны термодинамические параметры процесса адсорбции: