Главная -> Словарь

Института органической

В последнее время интенсивные работы по исследованию состава нейтральных азотистых соединений проводятся сотрудниками Института нефтехимического синтеза АН СССР Г. Д. Гальперном, Н. Н. Безингер и др. Они установили, что главная часть нейтральных азотистых соединений представлена в виде амидов. При восстановлении нейтральных азотистых соединений образуются в основном третичные амины и лишь незначительное количество вторичных и первичных аминов. Из этого следует, что основная масса амидов является третичными амидами. На долю третичных амидов приходится 30—60% от общего азота нефти, на долю первичных амидов 1—6% и на долю вторичных 2—8% от общего азота. Кроме того, от 1 до 12% от общего азота приходится на те нейтральные соединения, которые не восстанавливаются .

Получение ВЖС по методу Института нефтехимического синтеза АН СССР. Сырьем для данного процесса могут служить как синтетические, так и нефтяные парафины.

Для гидрогенизации небольших количеств ароматических углеводородов очень удобно применять вращающиеся стальные автоклавы емкостью 150 мл, смонтированные в одном агрегате с электропечью. Такие автоклавы на рабочее давление до 500 am с нагревом до 500—600° С изготовляет Экспериментальный механический завод Института нефтехимического синтеза АН СССР.

* Образец спиртов получен из Института нефтехимического синтеза АН СССР от А. Н. Башкирова.

При пиролизе жидких нефтяных фракций по технологическим схемам термоконтактных методов Института нефтехимического синтеза АН СССР, Всесоюзного научно-исследовательского института нефтеперерабатывающей промышленности , фирмы «Лурги» суммарный выход олефинов на 12—20% больше, чем при -пиролизе в трубчатых печах; значительно выше также выход этилена.

При пиролизе жидких нефтяных фракций по технологическим схемам термоконтактных методов Института нефтехимического синтеза АН СССР, Всесоюзного научно-исследовательского института нефтеперерабатывающей промышленности , фирмы «Лурги» суммарный выход олефинов на 12—20% больше, чем при пиролизе в трубчатых печах; значительно выше также выход этилена.

. Прибор являете» модификацией аппарата, сконструированного и лаборатории, руководимой И. М. Жаворонковым, для перегонки жидких веществ.

Утверждено к печати Ордена Трудового Красного Знамени Института нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева

Методики представлены сотрудниками научно-исследовательских учреждений СССР, в том числе: Института нефтехимического синтеза АН СССР, Института органической химии АН СССР, Института элементоорга-нических соединений АН СССР, Иркутского института органической химии СО АН СССР, Института нефти СО АН СССР, Института химии Башкирского филиала АН СССР, Института органической и физической химии Казанского филиала АН СССР, Московского государственного университета, Саратовского государственного университета и Башкирского научно-исследовательского института по переработке нефти. Подавляющее число методик синтезов целевых продуктов — оригинальные разработки советских исследователей, остальные — апробация или усовершенствование известных методов.

Синтез при высоком давлении на плавленых железных катализаторах. Этот процесс разработан коллективом сотрудников Института нефтехимического синтеза АИ СССР под руководством А. П. Баш-кироваав'2Г\

Последняя четнерть века характеризуется все расширяющимся объемом исследований углеводородов нефти в широком интернале кипения бензиновых, лигроиновых, керосиновых и масляных фракций. Па базе применения современных методов чоткой ректификации, хроматографии, аналитического гидрирования и дегидрирования паши представления об углеводородной природе нефтей, и в первую очередь их бензиновых фракций, приобрели известную определенность. Относительно бензиновых фракций многих нефтей, добивающихся в различных странах, можно уверенно говорить, что их индивидуальный углеводородный состав известен пам практически полиостью, особенно по данным многолетних исследований Американского нефтяного института 126))), а также Института органической химии, Института нефти Академии наук СССР и других исследовательских организаций СССР,

Настоящая монография, частично построенная на материале исследовательских работ Института органической химии АН СССР, в основном посвящена описанию методов облагораживания нефтепродуктов и искусственного их получения и лишь в малой степени касается состава и строения, а также методов выделения и очистки отдельных фракций природных нефтей. Поступить так нас побудило также и то обстоятельство, что последние вопросы прекрасно изложены в ряде руководств , однако в первом случае на определение поверхности затрачивается меньше времени. По методу Института органической химии АН СССР определялась поверхность порошкообразного кокса , а также коксов с установок замедленного коксования ФНПЗ и НУ НПЗ . Как и следовало ожидать, исходя из кинетики выделения летучих, максимальная удельная поверхность для коксов замедленного коксования наблюдалась при температуре прокаливания 650 °С , а для порошкообразного кокса — при температуре прокаливания 750 °С .

Однако все эти меры не решали экологических проблем переработки сернистых нефтей, поскольку большая часть серы оставалась в высококипящих фракциях. Возникла проблема изучения состава нефтей и свойств сероорганических соединений с целью поиска способов их удаления и областей практического применения. Эта работа была проведена специалистами сектора химии и технологии БФАН СССР. Были найдены оригинальные методы селективного выделения и кон-

разработанным в Институте органической химии АН СССР . Экспериментальные значения удельной поверхности по этому методу и по методу БЭТ дают удовлетворительные результаты , однако в первом случае на определение поверхности затрачивается меньше времени. По методу Института органической химии АН СССР определялась поверхность порошкообразного кокса , а также коксов с установок замедленного коксования ФНПЗ и НУ НПЗ . Как и следовало ожидать, исходя из кинетики выделения летучих, максимальная удельная поверхность для коксов замедленного коксования наблюдалась при температуре прокаливания 650 °С , а для порошкообразного кокса —при температуре прокаливания 750 °С .

Методики представлены сотрудниками научно-исследовательских учреждений СССР, в том числе: Института нефтехимического синтеза АН СССР, Института органической химии АН СССР, Института элементоорга-нических соединений АН СССР, Иркутского института органической химии СО АН СССР, Института нефти СО АН СССР, Института химии Башкирского филиала АН СССР, Института органической и физической химии Казанского филиала АН СССР, Московского государственного университета, Саратовского государственного университета и Башкирского научно-исследовательского института по переработке нефти. Подавляющее число методик синтезов целевых продуктов — оригинальные разработки советских исследователей, остальные — апробация или усовершенствование известных методов.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Уфимского Государственного Нефтяного Технического Университета и в научной библиотеке Института органической химии УНЦ РАН

Работа выполнена на кафедре биохимии и технологии микробиологических производств Уфимского государственного нефтяного технического университета и в лаборатории гетероциклических соединений Института органической химии Уфимского научного центра Российской Академии наук.

Работа выполнена в рамках плановых исследований Института органической химии Уфимского научного центра Российской Академии наук, проведенных в соответствии с темой "Разработка новых методов направленной гетероциклизации алкенилариламинов" и в соответствии с программой "Государственная поддержка интеграции высшего образования и фундаментальной науки на 1997-2000 гг." .