Главная -> Словарь

Интегральной интенсивности

Как видно из рис. 3 производительность пилотной модели существенно падает с уменьшением толщины слоя извлекаемого продукта. Селективность извлечения также уменьшается от 93,24^-98,46 %об., при толщине слоя нефти 15 мм, до 4-г5 %об. при извлечении радужных пятен нефтей с поверхности воды. Интегральная селективность процесса полного извлечения нефтей, составила от 81 до 88 %об. Разработана методика прогнозирования производительности пилотного устройства по результатам кинетики продуктосбора небольшими фрагментами изучаемой ленты. Так, например, перенос данных сбора шаимской нефти, фрагментом ленты размером 8,0x10,5 см, позволил прогнозировать производительность пилотного устройства на уровне 90 л/час, при реальных условиях опытные данные составили 93 л/час.

Для стехиометрически сложной реакции суммарная интегральная селективность по ключевым веществам равна единице:

Состав равновесной смеси, образующейся при протекании одной или нескольких химических реакций, рассчитывается при условии, если известны исходный состав реакционной смеси температура, давление и фазовое состояние системы. При этом также могут быть определены равновесная степень превращения реагентов , выходы - , интегральная селективность реакции - при достижении равновесия.

Для реакций простых типов интегральная селективность продукта В по А всегда равна единице, т. е. ф? = 1.

Напомним, что интегральная селективность характеризует собой долю исходного вещества , превращенного в продукт в соответствии со стехиометрией реакции:

В этом случае интегральная селективность образования продукта В по исходному веществу дифференциальная и интегральная селективность для реактора идеального смешения не зависят ни от времени, ни от конверсии , оставаясь постоянными на протяжении всего химического процесса при заданных условиях, и определяются стехиометрией и константами скоростей реакций. Это относится также к реакторам периодического действия и вытеснения.

Интегральная селективность по веществу В/:

Интегральная селективность по веществу В,:

Так как СР1 = #Aj • С^ = ХАФА! • С^ , то интегральная селективность по продукту Р, для реактора идеального смешения равна:

Метод полного анализа характера смеси насыщенных углеводородов по инфракрасным спектрам описан Хастингсом . Количество парафиновых метиленовых групп определялось по измерению средней или интегральной интенсивности в области от 12,5 до 14,3 fi. Такое же измерение в области от 7,1 до 7,5 ц даст довольно надежные данные о содержании метильных групп как парафинов, так и нафтенов. Измеренное для смеси поглощение на 3,38 и 3,42 /* исправляется затем на количество метиленовых групп парафинов и общее содержание метильных групп. Остающееся после внесения поправок поглощение на 3,38 ц относится к СН2-группам цякло-пентанового кольца, а на 3,42 ц — к СН2-группам циклогексанового кольца. Эти два последние класса нафтеновых метиленовых групп определяются по остающемуся поглощению. По этой схеме определяется содержание четырех различных структурных групп. Результаты,

Большая часть работ посвящена изучению несвязанных форм ископаемых порфиринов. Однако показано, что часть из них ассоциирована либо химически связана как с другими компонентами, органического вещества осадочных пород, так и между собой. Гель-хроматография позволила выявить в смеси порфиринов нефтяных сланцев и нефтей соединения с мол. весом от 2000 до 20 000" и более . Эти соединения, по мнению авторов , представляют собою продукты неоднородной радикальной полимеризации порфиринов или их металлокомплексов с асфальтосмолис-тыми компонентами органического вещества осадочных пород. В работе выявлен ряд косвенных признаков, указывающих; на присутствие в нефтяных сланцах димеров ванадилпорфиринов. Имея высокий молекулярный вес , эти соединения тем; не менее обладают малой хроматографической подвижностью, низ-, ким соотношением интегральной интенсивности полос поглощения в области валентных колебаний С — Н и V = = 0 , а также высоким коэффициентом экстинцик в электронном спектре поглощения . Постоянство положения полосы колебания V = 0 во всех фракциях, полученных; TGX на силикагеле, исключало возможность димеризации ванадилпорфиринов по связи V — О — V. Поэтому было высказана предположение, что димеризация порфириновых ядер происходит

Пользуясь ИК-спектрами, можно приблизительно определить содержание СНз-групп , а также содержание СНй-групп в ал-канах. Однако точность этих определений невелика, так как при этом используются усредненные значения коэффициентов поглощения для различных веществ.

Нами разработана методика определения блочного углерода по интегральной интенсивности отражения . В качестве эталона, в котором весь углерод упорядочен в кристаллитах, используется графит. В формулу для расчета блочного углерода вводится дополнительно отношение интегральной полуширины отражения на дифрактограмме кокса к интегральной полуширине того же отражения на дифрактограмме графита. Этот коэффициент учитывает искажения, вносимые в профиль отражения. дисперсностью и дефектностью структуры кокса по сравнению с графитом, для корреляции инструментальных погрешностей и погрешностей препарирования в образец и графит вводится внутренний стандарт. Определение количества

- аспределение позволяет упростить расчет интегральной интенсивности и восстанавливать спектр по значениям Ду , полученным в узком диапазоне длин волн.

При титровании ЛСР узких фракций кислородсодержащих соединений были получены данные о структуре составляющих их фрагментов . Несколько сложнее обстоит дело при титровании концентратов АС. Проводилось титрование ЛСР концентрата АО самотлорской нефти . Не обнаружено значительных изменений в его спектре ХН ЯМР. По мере увеличения концентрации ЛСР интегральная интенсивность ароматической части спектра несколько уменьшается, что свидетельствует о сдвиге сигналов ряда групп из области ареновых структур. Каждая средняя молекула концентрата состоит из ароматического ядра, содержащего в среднем три ароматических кольца, сконденсированных с нафтеновым циклом, атома азота основного характера и алкильного заместителя длиной ~С5. Отсутствие сдвигающегося сигнала связано, по-видимому, с тем, что предельные сдвиги ароматических протонов в различных положениях молекул АО значительно различаются . Поэтому происходит лишь общее уменьшение интегральной интенсивности ароматической части спектра. Отсутствие изменений в алифатической области спектра может характеризовать положение атома азота в конденсированной системе. По-видимому, он находится в положении, удаленном от нафтенового цикла и алкильной цепи. Для получения более полных данных о структуре АО необходимо совершенствовать методики их выделения и разделения, так как метод титрования ЛСР может быть эффективен при исследовании только очень узких концентратов.

циклических ароматических углеводоров, то интегральный коэффициент поглощения последних, по-видимому, может характеризовать коксообразующую способность этих остатков. На характер электронных спектров поглощения оказывает влияние также наличие в ароматических углеводородах гетероатомов я алкильных заместителей. Наиболее сильное влияние оказывают заместители, имеющие кратные связи или неподеленные электронные пары , которые вызывают сдвиг полос поглощения полициклических ароматических углеводородов в длинноволновую область . Однако на выход кокса наличие и характер этих заместителей не оказывает заметного влияния. Это обстоятельство усложняет оценку коксо-образующей способности остатков как по интенсивности в максимуме полосы поглощения, так и по её интегральной интенсивности, что показано на рис. 1,2.

и интегральной интенсивности А полосы валентного колебания свободного

значение интегральной интенсивности А, а также величин /du/dr/ и ц,

интегральной интенсивности К„ поглоще-

Добавление элементной серы приводит к падению интегральной интенсивности отражения, получаемого на рентгенограмме от асфальтенов - общей интенсивности сигнала псевдокристаллических асфальтеновых структур . Степень снижения интенсивности асфальтенового сигнала различается для нефтяных остатков разной природы . Анализ рентгенограмм показал, что у образцов вакуумированного крекинг-остатка при внесении свыше 4 % серы без термообработки появляется четкий пик кристаллической серы . При нагревании и последующем охлаждении того же образца пик серы исчезает. У термообработанных образцов пик кристаллической серы отсутству-