Главная -> Словарь

Жидкостной экстракции

21. Унгер Ф. Г. Автореф. докт. дисс. М., 1984.47 с. 22. ПоконоваЮ. В. Химия высокомолекулярных соединений. Л.: Изд. ЛГУ, 1980. 160 с. 23. Сергиенко С. Р., Таимова Б. А., Талалаев Е. И. Высокомолекулярные соединения нефти. М.: Наука, 1979. 270 с. 24. Wen С. S., Chilingarian С. V., Yen T. F. - Bitumens, asphalts and tar sands, Elsevier, Development in petroleum sci., 1978, №7, p. 155-190. 25. Dickie I. P., Hotter M. N., Yen T. F. - J. Colloid, a. Interfase Sci., 1979, v. 29, №3, p. 475-484. 26. Гуреев Ал. А., Сюняев Р. 3. Интенсификация некоторых процессов переработки нефтяного сырья на базе принципов физико-химической механики. М.: ЦНИИТЭНЕФТЕХИМ, 1984. 68 с. 27. Саттерфилд Ч. Я. Массопередача в гетерогенном катализе. М.: Химия, 1976. 239 с. 28. Соколова В. И., Колбин М, А. Жидкостная хроматография нефтепродуктов. М.: Химия, 1984. 139 с. 29. Маликов Ф. X. -В кн.: Схемы и процессы глубокой переработки нефтяных остатков. М.: ЦНИИТЭНЕФТЕХИМ, 1983, с. 96-107. 30. Саттерфилд Ч. Я. Практический курс гетерогенного катализа. М.: Мир, 1984. 520 с.

Колоночная жидкостная хроматография

Плоскостная жидкостная хроматография

Жидкостная хроматография

109. Киселев А. В., Яшин Я. И. Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография. М.: Химия, 1979.

1.2.6. Жидкостная хроматография

Газожидкостная хроматография является в настоящее время важнейшим аналитическим методом при химических исследованиях нефти и нефтепродуктов, так как позволяет с помощью одной хро-матограммы оценить химический тип нефтепродукта и распределение основных групп углеводородов в соответствии с их температурами кипения. Метод позволяет исследовать либо отдельные узкие фракции, либо нефтепродукт целиком. Последний вариант не связан с ошибками, возникающими при ректификации нефтепродукта и менее трудоемок.

1.2.6. Жидкостная хроматография.......................................... 37

3) физико-химические — спектроскопия, калориметрия, рефрактометрия, газовая и жидкостная хроматография;

В последнее время все большее применение получает хромато-графический метод анализа. Благодаря разработке быстро анализирующих автоматических приборов, способных отбирать и анализировать газ непосредственно из производственного потока, а также вследствие высокой точности анализа и возможности определения большого числа компонентов, этот метод может быть успешно применен для оперативного автоматизированного управления процессом. Определение состава газов хроматографическим методом основано на адсорбции компонентов газа поверхностью адсорбентов. В качестве адсорбента можно применять активированный уголь, силикагель, алюмогель, так называемые молекулярные сита и нелетучие жидкости, нанесенные на инертный носитель, например толченый кирпич, гравий .

В процессе становления органическая геохимия использовала всю современную методологию своей предшественницы, т. е. молекулярный уровень исследований с определением не только структуры, но и пространственной конфигурации изучаемых молекул, а также все современные достижения аналитической и органической химии. Успехи органической геохимии связаны с широким применением наиболее современных методов анализа, таких, как высокоэффективная газовая и жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия с компьютерной обработкой данных , спектры ЯМР на ядрах 13С.

9. Биккулов А. 3. Сб. Процессы жидкостной экстракции и хемосорбции. Труды II Всесоюзного научно-технического совещания. М., «Химия», 1966, с. 347—356.

21. Губенко И. Б., Черножуков Н. И. Процессы жидкостной экстракции и хемо-оорбции. Труды II Всесоюзного научно-технического совещания. Под ред. П. Г. Ромашшва. М.—Л., «Химия», 1966, с. 342—347.

Результаты расчетов коэффициента распределения для парафинов разной молекулярной массы различаются достаточно сильно. Чем меньше атомов углерода в молекуле углеводорода, тем больше его содержание в жидкой фазе, причем значения коэффициента распределения соседних углеводородов различаются в 1,5—2 раза. Однако при повышении температуры эта разница уменьшается. Отношение коэффициентов распределения компонентов между несмешивающимися фазами в процессах жидкостной экстракции, называемое фактором эффективности разделения, позволяет при кристаллизации определить четкость разделения компонентов в системах, образующих твердые растворы. Предложен метод расчета оптимальной скорости фильтрования и длительности работы вакуумных фильтров в процессе кристаллизационного фракционирования парафина из раствора в избирательных растворителях . Он заключается в расчете «мгновенной» скорости фильтрования .

9. Биккулов А. 3. Сб. Процессы жидкостной экстракции и хемосорбции. Труды II Всесоюзного научно-технического совещания. М., «Химия», 1966, с. 347—356.

21. Губенко И. Б., Черножуков Н. И. Процессы жидкостной экстракции и хемосорбции. Труды II Всесоюзного научно-технического совещания. Под ред. П. Г. Ромашдава. М.—Л., «Химия», 1966, с. 342—347.

Результаты расчетов коэффициента распределения для парафинов разной молекулярной массы различаются достаточно сильно. Чем меньше атомов углерода в молекуле углеводорода, тем больше его содержание в жидкой фазе, причем значения коэффициента распределения соседних углеводородов различаются в 1,5—2 раза. Однако при повышении температуры эта разница уменьшается. Отношение коэффициентов распределения компонентов между несмешивающимися фазами в процессах жидкостной экстракции, называемое фактором эффективности разделения, позволяет при кристаллизации определить четкость разделения компонентов в системах, образующих твердые растворы. Предложен метод расчета оптимальной скорости фильтрования и длительности работы вакуумных фильтров в процессе кристаллизационного фракционирования парафина из раствора в избирательных растворителях . Он заключается в расчете «мгновенной» скорости фильтрования .

ДЭГ в процессе жидкостной экстракции частично окисляется с образованием органических кислот, которые могут корродировать аппаратуру. Защита от коррозии предусмотрена за счет подачи 759Ь раствора МЭА для поддержания в ДЭГе рН ^ 8,5.

В состав большинства установок риформннга, конечной продукцией которых являются ароматические углеводороды входят блоки жидкостной экстракции. При проведении процесса риформинга в особо жестких условиях суммарные ксилолы могут быть выделены из катализа-тов четкой ректификацией. На комплексах производства ароматических углеводородов , головным процессом которых является риформинг с непрерывной регенерацией катализатора, суммарные ксилолы выделяют последним способом. КПА включают также процессы переработки ароматических углеводородов С7—С9 и их конечной продукцией являются бензол, о- и п-ксилол.

1982. Последние достижения в области жидкостной экстракции/Под ред. К. Хадсона;

33. Последние достижения в области жидкостной экстракции. Пер. с англ. М., Химия, 1974.

Последние достижения в области жидкостной экстракции. Пер. с англ. Под ред. К. Хансона. М., «Химия», 1974. 448 с.