Главная -> Словарь

Компонентов анализируемой

Ранее были исследованы нефтяные остатки после различней глубины отбора дистиллятов из арланской и товарной смеси западносибирских нефтей CID . Нефтяные остатки были подвергнуты обработке углеводородными растворителями с целью удаления нежелательных асфальтосмолистых компонентов, являющихся носителями основной массы металлов. Процесс осуществлен на пилотной установке производительностью 10 л/ч по сырью. В качестве растворителей использованы легкий прямогонный бензин и техническая смесь бутанов . Характеристика полученных деасфальтизатов и концентратов асфальтенов приведена в табл.3 и 4.

тяжелых компонентов, являющихся готовым продуктом. Уголь затем поднимается механически или с помощью газ-лифта в верхнюю часть аппарата.

В отличие от всех других содержащихся в отработавших газах двигателей внутреннего сгорания токсичных компонентов, являющихся продуктами неполного сгорания, образование окислов азота непосредственно с реакциями горения не связано, а имеет термическую природу. В результате диссоциации молекул О2 и N2 на атомы при высоких температурах, достигаемых в пламени, образование окиси азота в основном может происходить в следующих цепных реакциях . N2 + O -. NO + N,

Количественное описание симметрии известно под названием теории групп. В данном случае речь идет о симметрии пространственных структурных образований в дисперсных системах, где симметрия может явиться одним из параметров описания или классификации системы либо отдельных ее частей или компонентов, являющихся объектами симметрии. Симметрией, или симметричностью, объекта является его способность в разных положениях принимать одинаковый вид. Такие положения называют операциями симметрии, или элементами симметрии, объекта. Различные объекты могут иметь разное число операций симметрии. В качестве простейших при-

Как видно из табл. XIII.2, фенолы, получающиеся при гидрогенизации угля, на 70—75% состоят из низкокипящих компонентов, являющихся ценным исходным сырьем для производства пластических масс и других органических синтезов.

Различие между химическими характеристиками битумов одного и того же типа, несомненно, должно оказать некоторое влияние на свойства этих битумов. Однако более важным фактором является одинаковое содержание основных компонентов, являющихся структурообразующими элементами битума.

до 25% бензиновых компонентов, являющихся наиболее ценным

Опыт работы УЗК передовых НПЗ показывает, что для увеличения выхода кокса и продолжительности работы змеевика печи большое значение имеет вовлечение в сырье коксования высокоароматизован-ных компонентов, являющихся основными источниками коксообразова-ния .

Кроме того, при переработке газосодержащей нефти на АВТ встречаются трудности в ведении технологического режима установки и теряется большое количество ценного газа, а вместе с ним до 25% бензиновых компонентов, являющихся наиболее ценным сырьем для производства синтетического каучука. Проблема

Если сравнивать качества битумов марки БН-1П из асфальта деасфальтизации и окисленного гудрона прямой гонки туймазин-ской нефти , то видно, что при данной температуре размягчения битум из асфальта обладает низкими значениями показателей при 0° С и глубины проникания иглы при 25° С. Такое соотношение основных констант MOJKHO прежде всего объяснить недостаточным количеством в нем асфальтенов и масляных компонентов, являющихся носителями соответственно теплостойкости и морозостойкости битумов. О плохом сцеплении с каменным материалом и низкой морозоустойчивости асфальта свидетельствуют его высокая температура хрупкости, которая лежит в пределах —8 -г- —10° С, и низкая адгезия .

Сущность второй стадии сводится к нагреванию мазута раскалёнными газами до 420 °С в трубчатой печи и к последующей его разгонке в ректификационной колонне. В результате образуется до 30 % гудрона и до 70 % масляных компонентов, являющихся сырьём для получения смазочтшх масел. Примерный выход и температура отбора масляных фракций мазута приведены в табл. 15.

В углеводородных средах при наличии компонентов, являющихся источником загрязнений, процессы образования коллоидной системы и разрушения ее в результате коагуляции твердой фазы развиваются одновременно. Обычно скорость коагуляции ниже скорости формирования коллоидной системы.

Содержание отдельных компонентов анализируемой смеси рассчитывают на основании хроматограммы, записанной на диа1-раммной ленте самописца. Вначале по порядку и времени выходов компонентов устанавливают качественный состав смеси. Затем определяют количественный состав образца но площади пиков или по высоте пиков .

Значения относительных времен удерживания и индексов Ковача различных веществ, в том числе углеводородов, на многих типичных неподвижных фазах приведены в справочной литературе. Сопоставляя относительные характеристики удерживания компонентов анализируемой смеси с литературными данными, проводят идентификацию. При наличии предполагаемого вещества в чистом виде некоторое количество его добавляют к анализируемой смеси и наблюдают за изменением высоты и формы пика. Если пик принадлежит добавляемому соединению, то его высота должна увеличиться, а ширина на половине высоты остаться неизменной. Для /повышения достоверности идентификации аналогичный прием повторяют, используя колонку с другой неподвижной фазой, отличающейся по полярности от первой.

В связи с тем, что для вычисления истинного объема удерживания требуется вводить ряд поправок на сопротивление колонки потоку газа-носителя, на объем удерживания несорбирующихся компонентов газа и др.г обычно на практике используют понятие относительного объема удерживания Уд отн- Его определяют по отношению к какому-либо стандартному веществу, объем удерживания которого условно принят равным единице. В качестве стандартного вещества может быть принят один из компонентов анализируемой смеси. Для этой цели при анализе газов наиболее широкое распространение получили к-бутан и и-пентан.

Анализ газовых смесей обычно проводят в изотермическом режиме, поэтому колонку помещают в воздушный термостат с принудительной циркуляцией и достаточно точно регулируемой температурой. Детектор предназначен для обнаружения и измерения количества выходящих из колонки компонентов анализируемой смеси и может быть двух типов — дифференциальный и интегральный. Дифференциальный детектор регистрирует концентрацию компонентов в газе-носителе, интегральный непрерывно фиксирует общее количество элюируемых компонентов. Регистрируемые потенциометром хроматограммы называются соответственно дифференциальными и интегральными.

По относительному изменению площади пиков на хромато-граммах до и после экстрагирования компонентов анализируемой фракции можно определить, к какому классу углеводородов относятся идентифицируемые соединения.

лизируемой смеси одного или группы компонентов. Вычитание происходит в результате химической реакции, приводящей к образованию нелетучих или сверхлетучих в условиях хроматографи-ческого эксперимента соединений. Могут использоваться и физические методы, например адсорбция компонентов анализируемой смеси. Так, для селективного поглощения алкенов Сз—С6 использовали силикагель, пропитанный концентрированной серной кислотой. Для вычитания этилена и ацетилена серную кисГлоту дополнительно насыщают сульфатом серебра. Сопоставляя хромато-грамму исходной фракции и полученную с использованием реактора, можно по разности определить содержание непредельных углеводородов .

Кроме общеизвестных анализов нефтепродуктов, методика проведения которых отражена в соответствующих ГОСТ, лабораторный контроль процесса карбамидной депарафинизации характеризуется специфическими анализами, что определяется, во-первых, специфичностью самого процесса, а во-вторых, тем, что в анализируемых смесях могут находиться одновременно такие разнообразные соединения, как углеводороды различных классов, карбамид, различные агенты , вода и т. д. Анализ таких смесей осложнен тем, что один из компонентов анализируемой смеси является термически неустойчивым, а другие могут образовывать летучие азеотропные смеси. В связи с этим разработаны специальные методы лабораторного контроля, часть которых используют повседневно для непрерывного проведения процесса, а другие факультативно. Ниже кратко изложены особенности и методики некоторых анализов.

пределе концентраций. Поэтому по площади пиков хроматограмм рассчитывают концентрации компонентов анализируемой смеси.

Концентрация компонентов анализируемой и образцовой смеси не должна различаться больше, чем на 30% для компонентов, содержащихся в анализируемой пробе в количестве более 5%, и на 50% при их содержании меньше 5%.

Идентификация компонентов анализируемой смеси проводилась сравнением времени удерживания с типовыми хроматограммами лаборатории орто-параксилолов АО «Уфанефтехим». Расчет хроматограмм проводился программно-вычислительным комплексом фирмы HP.

Идентификация компонентов анализируемой смеси проводилась сравнением времени удерживания с эталонными индивидуальными веществами. Расчет хроматограмм проводился методом внутренней нормализации.