Главная -> Словарь

Компонентов исследуемого

Для получения высокооктановых компонентов используют и реакцию алкилирования парафиновых и ароматических углеводородов олефинами.

В настоящее время для очистки газа от кислых компонентов используют следующие способы .

Смешивая между собой потоки растворителя с различным содержанием ацетона, можно регулировать состав растворителя, подаваемого на первичное и конечное разбавление, на промывку и др. Для этой цели на некоторых обезмасливающих и депарафиниза-ционных установках раздельно отводят растворитель из колонн регенерации растворителя. Растворитель с повышенным содержанием ацетона используют для разбавления сырья в первых по ходу продуктов кристаллизаторах с целью максимального осаждения парафина. Растворитель с повышенным содержанием ароматических компонентов используют в последних кристаллизаторах для разбавления суспензии и промывки осадка на фильтрах. Такой метод разбавления применяют на Ново-Горьковском НПЗ.

Газ, отделившийся от крекинг-бензина в газоотделителе 11, смешивается с газом, идущим из первого газоотделителя 7, и поступает в нижнюю часть абсорбера 12. На верхнюю тарелку абсорбера насосом 38 подается в качестве абсорбента охлажденная флегма, которая извлекает из газа бензиновые углеводороды. Сухой газ из абсорбера направляют в газовую сеть через регулятор давления, поддерживающий требуемое давление во всей системе. Газ с крекинг-установок поступает для дальнейшей переработки на газофракционирующие установки, где из него выделяют фракции, содержащие наиболее ценные высокооктановые углеводороды: изобутан, нормальный бутилен, изобутилен и. др. Газ, лишенный ценных компонентов, используют как топливо.

Чтобы разгрузить десорбер от наиболее легких компонентов, используют комбинированный аппарат — фракционирующий абсорбер, или абсорбционно-отпарную колонну , нижняя часть которой работает как десорбер, обеспечивая удаление наиболее легких компонентов из основного потока абсорбента, а верхняя как абсорбер, обеспечивая улавливание из газа тяжелых компонентов, отпаренных в нижней части. АОК включается в технологическую схему между абсорбером и десорбером.

В последнее время в моторные и некоторые другие масла вводят уже не одну и не просто многофункциональную присадку, а композицию присадок, выполняющих основные рабочие функции масла. Суммарная концентрация такой композиции в М'асле превышает 10%, а иногда доходит до 20—25%. Эффективность композиций присадок зависит от оптимальной концентрации и состава, а также от химического состава масла. Используют различные сочетания присадок, в том числе металлсодержащих моющих с ингибиторами коррозии и антиокислительными присадками, беззольных моющих типа сук-цинимидов с металлсодержащими моющими и противокоррозионными присадками; иногда к такой смеси доба!вляют и антиокислители. Часто в качестве одного из компонентов используют цинковые или бариевые соли диалкилдитиофоофорной кислоты. В состав большинства композиций присадок к моторным маслам в небольших количествах входит противопенная присадка ПМС-200А. Примером таких композиций являются сочетания присадок: ВНИИ НП-370, ПМС, ЛЗ-2Эк, ПМС-200А; ВНИИ НП-360, ПМС, ДФ-11; ЦИАТИМ-339, ПМС'Я, ВНИИ НП-354, ПМС-200А и др.

В качестве базовых компонентов используют минеральные, частично или полностью синтетические масла.

Современные товарные автомобильные бензины, как правило, готовят смешением нескольких компонентов, получаемых на различных технологических установках. На большинстве нефтеперерабатывающих заводов в качестве базовых компонентов используют бензины каталитического риформинга и каталитического крекинга. Для корректировки испаряемости и детонационной стойкости в товарные бензины вовлекаются бу-тановая фракция, изопентан, прямогонные фракции н.к.—62°С и н.к.—85°С, бензин прямой перегонки, деароматизированный бензин риформинга , алкилбензин, изомеризат, пиробензол, толуол и другие нефтяные продукты, выкипающие в пределах 35—200°С. Для выработки автомобильных бензинов на некоторых заводах используются бензины термического крекинга и других термических процессов. Однако применение этих бензинов, имеющих весьма низкую химическую стабильность, постоянно сокращается. Наряду с этим для уменьшения содержания токсичных свинцовых антидетонаторов наблюдается расширение использования в автомобильных бензинах высокооктановых кислородсодержащих компонентов, в основном эфиров.

В качестве гидрирующих компонентов используют металлы платиновой группы в количестве 0,1-2,0%, сочетание 4—6% никеля + 10-20% молибдена в оксидной или сульфидной форме. В качестве связующего используют оксид алюминия, алюмосиликаты, магнийсиликаты, цирконийсиликаты, оксиды кремния, магния, титана, цинка.

В целях увеличения выхода углеводородов С4-С5 при стабилизации нефти, но при одновременном уменьшении содержания в широкой фракции более тяжелых компонентов, используют схемы с двумя стабилизационными колоннами или устанавливают дополнительный сепаратор для кубового продукта стабилизационной колонны.

Для очистки нефтепродукта от нежелательных компонентов используют кислоты, щелочи и другие реагенты. Так, серную кислоту применяют для удаления из нефтепродуктов непредельных углеводородов, асфальтенов, смол и ароматических углеводородов. При щелочной очистке удаляют нафтеновые кислоты, кислородсодержащие соединения и сероводород.

где К — коэффициент пересчета, на который умножают объемное содержание всех компонентов исследуемого газа; FQj — количество

Для обнаружения компонентов исследуемого газа по методу теплопроводности в качестве газа-носителя применяют гелий, водород, азот и воздух. При анализе углеводородов лучшими являются гелий и водород, их теплопроводность примерно в 10 раз больше, чем всех углеводородных газов, тогда как у азота и воздуха она больше только в 1,8—2 раза. Поэтому при использовании гелия или водорода чувствительность метода значительно выше. Если

Принцип действия таких газоанализаторов показан на схеме . В металлическом блоке находятся две небольшие камеры 1. В одну из них пропускают газ-носитель, в ДРУГУЮ направляют тот газ, который выходит из колонки хроматографа 3. В каждой камере на изоляторах находятся, проволочные сопротивления Л2 и R3 , являющиеся двумя плечами измерительной схемы моста Уитстона. Ток, питающий схему, нагревает эти сопротивления, и через некоторое время устанавливается равновесная температура. Когда через обе камеры проходит только газ-носитель, условия нагрева обоих сопротивлений одинаковы и схема моста сбалансирована. Как только вместе с газом-носителем из колонки начнет поступать какой-либо из компонентов исследуемого газа с иной теплопроводностью, условия теплопередачи между платиновым сопротивлением и стенками измерительной камеры будут другие, чем в сравнительной камере, температура этого сопротивления изменится и нарушится баланс схемы моста. Это отмечается измерительным прибором 2, для чего в современных хроматографах применяют быстродействующие регистрирующие потенциометры типа ЭПП-09.

По окончании вычисления высот молекулярных пиков всех компонентов исследуемого газа переписывают значения этих высот в графу «Высота молекулярного пика» табл. 54 и делят их на соответствующие коэффициенты относительной чувствительности.

Пеболыгую пробу газа или нелетучей жидкости вводят в колонку при помощи специального приспособления. Поддерживая в колонке некоторую постоянную температуру, пропускают через нее непрерывный поток газа-носителя . Скорость передвижения компонентов исследуемого вещества опре-деляе'ся распределительным коэффициентом между подвижной н неподвижной фазами. Веществ;), более растворимое в неподвижной жидкости, перемещается медленнее, и ко;шошз:ггы смеси выходят из колонки раздельно. Газ-носитель вмхо-дит между компонентами.

основных количественных и качественных соотношений сложных компонентов исследуемого объекта, например в нашем случае — первичных нефтяных асфальтенов. Правильно построенная искусственная модель молекулы или фрагментов молекулы асфальтенов запрограммированного состава и строения должна, несомненно, помочь решению задачи о структурных параметрах молекул асфальтенов и выяснению характера влияния последних на свойства и реакционную способность.

Подставляют цифру, обозначающую содержание углекислоты в объемных процентах в столбец 12 табл. 12 и вычисляют объем всех компонентов исследуемого газа и объем углекислоты:

Упрощенный метод решификации в комбинации с поглотительными химическими методами обеспечивает возможность определения следующих компонентов исследуемого газа: водорода, суммы метана, этана и пропана, суммы бутанов, этилена, пропилена, суммы н.бутиленов, изобутилена, дивинила и суммы жидких углеводородов, кипящих выше +5°..

Подставляют цифру, обозначающую содержание углекислоты в объемных процентах в столбец 12 табл. 8 и вычисляют объем всех компонентов исследуемого газа и объем углекислоты:

Упрощенный метод ректификации в комбинации с поглотительными химическими методами обеспечивает возможность определения следующих компонентов исследуемого газа: водорода, суммы метана, этана и пропана, суммы бутанов, этилена, пропилена, суммы н. бутиленов, изобутилена, дивинила и суммы жидких углеводородов, кипящих выше +5°.

Ограничением данного метода является тот факт, что библиотечные спектры и реальные, полученные на конкретном приборе, всегда будут несколько различаться. Поэтому возникает проблема определения меры близости библиотечных и экспериментальных спектров. При решении реальных задач это проявляется в том, что возникает некоторая неопределенность в установлении факта принадлежности данного соединения к числу компонентов исследуемого набора смесей.