Главная -> Словарь

Компонентов концентрация

Десорбция абсорбированных углеводородов и регенерация поглотителя осуществляются нагреванием насыщенного абсорбционного масла. Десорбция может быть совмещена с одновременным фракционированием абсорбированных компонентов. Количество W абсорбционного масла должно быть по возможности небольшим. Оно зависит от •объема V таза, подвергаемого абсорбции, давления Р, под которым производится абсорбция, и коэффициента растворимости а:

Для того чтобы избежать подобных осложнений, происходящих из-за отложения смол, существуют определенные спецификации на максимально-допустимое количество нелетучих компонентов.-Количество этих нелетучих веществ измеряется сравнительно простым способом, который заключается в том, что проба моторного топлива быстро испаряется при 155° С под струей воздуха, а полученный таким путем остаток взвешивается .-Содержание смол выражается в миллиграммах смол на 100 мл топлива.

Наименование компонентов Количество молей

Наименование компонентов Количество, % мае.

Количество газа или пара, адсорбируемое в равновесных условиях единицей веса адсорбента, зависит от температуры, давления, природы адсорбента и природы и свойств адсорбируемых компонентов. Количество адсорбируемого пара может изменяться в весьма широких пределах для различных адсорбентов и даже для различных партий адсорбентов одинакового химического состава. Как правило, аморфные твердые вещества адсорбируют больше паров и газов, чем кристаллические материалы. Из различных свойств твердых адсорбентов, оказывающих значительное влияние на адсорбционную емкость, следует указать удельную поверхность, структуру поверхности, размеры пор и их распределение по размерам, степень загрязнения поверхности и процессы активирования, применяемые для производства адсорбентов. Не всегда наиболее пористые адсорбенты обладают максимальной адсорбционной емкостью; весьма важную роль играют также размер и форма пор.

Количество газа или паров, адсорбируемое данным адсорбентом при заданных температуре и давлении, зависит как от природы адсорбируемого вещества, так и от природы адсорбента. При извлечении углеводородов из потоков природного газа наибольший интерес представляет адсорбция таких компонентов, как пропан, бутан, пентаны и фракции газового бензина. Часто важное значение имеет также адсорбция водяного пара; в этом случае одновременно с отбензиниванием природного газа достигается и его осушка. На некоторых установках важное значение имеют такие побочные результаты адсорбции, как удаление сероводорода и меркаптанов.

в результате чего через год в нем образовалось смолистых веществ почти в 4,5 раза больше, чем их было в исходном топливе. По химическому составу вторично выделенные смолы резко отличаются от первичных смол: в их составе.повысилось содержание непредельных и кислородных соединений. Кислотное число увеличивалось почти в 10 раз, содержание серы и азота уменьшилось. Молекулярная масса, плотность и показатель преломления вторично выделенных смол изменились незначительно. Аналогичное явление наблюдалось и при дальнейших исследованиях через каждый год хранения обессмоленного топлива ТС-1. Выделенные в третий и четвертый раз смолы имели еще большую кислотность. По сравнению с исходными смолами произошло некоторое увеличение молекулярной массы, плотности, показателя преломления. В смолах, выделенных в третий раз, содержится значительно меньше азота и серы, чем в смолах, выделенных из исходного топлива. Однако абсолютное количество серу-и азотсодержащих соединений в третичных смолах лишь немногим уступает количеству этих соединений, содержащихся в первичных. Это свидетельствует о том, что окисление малостабильных компонентов топлива после удаления из него смолистых веществ продолжается со значительной скоростью, что, по-видимому, связано с тем, что при первичном обессмоливании топлива удаляются и вещества, являющиеся ингибиторами. На основании ранее полученных данных можно предположить, что эти соединения представлены в виде хинолинов, аминов и сложных соединений, в состав которых входят группы —NH2, —SH, —ОН и др.

Таким образом, скорость процессов интенсивного накопления смолистых веществ в обессмоленных топливах обусловливается, с одной стороны, наличием в них нестабильных компонентов и, с другой — степенью удаления из топлива «естественных» ингибиторов окисления. При отсутствии ингибиторов в последовательно обессмоленных топливах, интенсивное образование смол будет определяться при равных условиях наличием нестабильных компонентов. Количество нестабильных компонентов непрерывно убывало, так как они превращались в смолы, которые затем хро-матографически выделяли. Окислялась лишь небольшая часть сернистых и непредельных и, возможно, некоторое количество аренов, вероятно, в первую очередь с ненасыщенными боковыми цепями. В топливах, не подвергавшихся адсорбционной очистке, процессы смолообразования идут значительно медленнее; так, из необессмоленного топлива ТС-1 после пятилетнего хранения было выделено лишь 0,124 % смол. Характер смолистых веществ, накапливающихся в топливах на различных этапах хранения, непрерывно меняется. Содержание кислорода в них возрастает, смолы становятся все более и более «кислыми». В дальнейшем, когда молекулы смол настолько подвергнутся окислительному уплотнению, что уже не могут находиться в смеси с углеводородами в виде истинного раствора, происходит образование

компонентов, количество которых возрастает в 1,5 раза при очи-

Расход компонентов Количество

чение содержания фюзиннта, семивитринита, а также минеральных компонентов . Установлено, что влияние на электронные спектры суммы отощающих компонентов ) выражается в следующем: с увеличением содержания отощающих компонентов, как следует из рис. 3.6, максимум поглощения сдвигается в длинноволновую область и растет длинноволновое поглощение . Степень этих изменений для углей разных месторождений не одинакова. При высоком содержании отощающих компонентов максимум поглощения обычно находится в области 800-860 им. Другой причиной увеличения длинноволнового поглощения может быть влияние минеральных компонентов, количество которых увеличивается во фракциях углей с высокой плотностью. Изложенное выше свидетельствует о том, что спектры ДО выявляют изменение электронной структуры углей в зависимости не только от стадии метаморфизма, но и от генетических

Из уравнения видно, что эффективность абсорбции зависит от содержания в регенерированном абсорбенте извлекаемых из газа компонентов, т. е. от содержания так называемых остаточных компонентов, концентрация которых обозначена через Х0. Количественная оценка влияния этих компонентов может быть произведена с помощью следующей зависимости :

Особый интерес представляет сравнение углеводородных составов исходного сырья, бензина термического риформинга и бензина «платформинга», представленных на рис. 3. Как видно из графика, в исходном сырье с интервалом кипения 60—200° С нафтеновые углеводороды распределяются почти равномерно в области 20—100% смеси. Ароматические углеводороды распределяются также довольно равномерно в области 40—100%. Для бензина термического риформинга характерно образование олефинов и циклоолефинов. Вместе с этим происходит некоторая потеря нафтеновых и увеличение содержания ароматических углеводородов. В действительности, исходя из состава сырья, трудно допустить новообразование ароматических углеводородов. Увеличение концентрации последних в продукте объясняется разрушением неароматических компонентов. Концентрация парафиновых углеводородов в низкокипящих фракциях и ароматических в высококипящих фракциях обусловливается тем фактом, что в процессах изомеризации и гидрокрекинга парафиновых углеводородов средняя температура кипения их понижается, тогда как в процессе пре-

При бесконечно большом числе компонентов концентрация компонентов становится бесконечно малой dx' и dy' и уравнение Рауля-Дальтона приобретает вид:

точно шать концентрации только двух компонентов, концентрация третьего компонента однозначно определяется из условия

Как правило, ингибитор коррозии применяют не в концентрированном виде, а совместно с каким-либо растворителем, в качестве которого используют нефть, углеводородный конденсат, дизельное топливо, метиловый спирт и др. В зависимости от типов применяемых компонентов концентрация ингибитора в растворителе может быть в пределах 0,25—20%, оптимально — 2—4%.

Различаются газы и по содержанию углеводородных компонентов, концентрация которых меняется от 7 до 18%.

Из уравнения ' видно, что эффективность абсорбции зависит от содержания в регенерированном абсорбенте извлекаемых из газа компонентов, т. е. от содержания так называемых остаточных компонентов, концентрация которых обозначена через Х0. Количественная оценка влияния этих компонентов может быть произведена с помощью следующей зависимости :

точно знать концентрации только двух компонентов, концентрация третьего компонента однозначно определяется из условия

Анализ представленных в тебя. 2 данных показывает,, что математическая: , модель процесса однократной экстракции фенолом масляной фракции удовлвтворнтельда воспроизводит результаты эталонного эксперимента. Для определения эффективности тэююмвссооомеванх процессов а промышленных экстракторах авторами была разврвботана и апробирована методика, основанная на проведении лабораторных ' ноолвдоаанкй адиабатической многоступенчатой жидкостной екстрахция и позволяющая адекватно . воспроизводить работу промышленных экстракторов в лабораторных условиях 151. Поскольку объектом исследований выбран процесс феяольной очистки масляных фракций, то к. особенностям этого процесса можно отнести сложный химический состав сырья, большое число компонентов, концентрация которых зависит,в свою очередь, от истотликов перерабатываемой нефгл, трудность в инцентификвции мпогшс углеводородов и т.д. Поэтому лабораторные исследования проводят обычно для каждого перерабатываемого вида сырья, для

лшогенных компонентов, концентрация которых условно считается