Главная -> Словарь

Компонентов органического

В первой стадии горения, включающей пред-пламенное окисление и появление очагов воспламенения, скорости химических реакций, которые значительно меньше скоростей диффузии реагирующих компонентов, определяют скорость процесса в целом. В этой стадии скорость и характер превращения ТВС определяются ее физико-химическими свойствами, т. е. в основном зависят от фракционного и углеводородного состава топлива, от наличия в нем присадок, активирующих горение.

хроматограмму в координатах время — объем. По хроматограмме, порядку я времени выхода компонентов определяют объем каждого компонента, вводят поправку на примеси и вычисляют состав газа в % объемы, •.

В уравнениях и коэффициенты относительной летучести компонентов определяют при температуре ввода сырья в колонну tF. Корни 9 находятся между двумя смежными коэффициентами относительной летучести, т. е. а, 0, а,+1.

Факторы десорбции остальных компонентов определяют из уравнения при удельном расходе отпаривающего агента согласно уравнению :

Гидрокрекинг. Для тяжелого дистиллятного сырья определяют: плотность, содержание серы, коксуемость, желательно — групповой химический состав. Для полученных светлых топливных компонентов определяют: плотность, содержание серы, йодное число; кроме того, для фракции реактивного топлива — высоту некоптящего пламени и содержание ароматических; для дизельной фракции — температуру застывания и анилиновую точку. Полученные пробы дистиллятного и иодородсо-держащего газа анализируют на хроматографе. В обоих газах определяют содержание сероводорода по ГОСТ 11382—65.

Приведенную относительную летучесть компонентов определяют из выражения

Показателем детонационной стойкости автомобильных и авиационных бензинов является октановое число, показывающее содержание изооктана в смеси с н-гептаном, которая по детонационной стойкости эквивалентна топливу, испытуемому в стандартных условиях. В лабораторных условиях октановое число автомобильных и авиационных бензинов и их компонентов определяют на одноцилиндровых моторных установках УИТ-85 или УИТ-65. Склонность исследуемого топлива к детонации оценивается сравнением его с эталонным топливом, детонационная стойкость которого известна. Октановое число на установках определяется двумя методами: моторным и исследовательским .

Приведенную относительную летучесть компонентов определяют из выражения

После определения х', и у\ всех компонентов определяют I х) и I у (((.

и по значениям концентраций компонентов определяют количество

Битум представляет собой чрезвычайно сложную смесь углеводородов и гетероорганических соединений различного строения, не выкипающую при традиционных температурах перегонки нефти. Состав битумов и соотношение в нем отдельных компонентов определяют его коллоидную структуру и реологические характеристики. Битумы состоят из асфальтенов, смол и масел, причем среди масел различают соединения парафиновой, нафтеновой и ароматической основы. В свою очередь, коллоидная структура битума обуславливает его технические свойства, характеризующиеся условными показателями качества, определяемыми в стандартных условиях . Часто сумму масел и смол называют мальтенами.

Не только из жирных кислот или из жиров, которые являются глицеридами этих кислот, но и из других компонентов органического вещества осадочных пород при нагревании образуются углеводороды. Это наблюдалось при нагревании аминокислот, смол, гуминовых кислот, торфа, бурого и каменного угля. В залежах каменного угля всегда присутствует метан с примесью других углеводородов.

и количество бятумощшыг компонентов органического вещества. Этот

Детальное изучение состава и распределения «биомаркеров» в органическом веществе осадочных пород и в нефтях позволяет не только утверждать органическое происхождение нефти, но даже определять для конкретных залежей, из каких именно отложений в них поступали нефтяные углеводороды при формировании месторождений. Этот вопрос успешно решается также и по сходству изотопного состава углерода в аналогичных фракциях битуминозных компонентов органического вещества осадочных пород и нсфтей.

В нефти присутствуют углеводороды, образующиеся на различных, этапах геохимической истории органического вещества. Первым источником углеводородов является их биосинтез в живом веществе организмов. Вторым источником нефтяных углеводородов является процесс микробиальной переработки исходного органического вещества, протекающий на стадии диагенеза осадков. Направленность процесса определяется различной устойчивостью биомолекул к микробиальному ферментативному разрушению в осадке и геохимическими условиями среды . Биомолекулы отмершего вещества организмов превращаются в осадке в более устойчивые в данных условиях соединения, частично — с образованием углеводородов. В углеводороды могут превращаться спирты и альдегиды; возможно превращение циклических терпеноидов в цикланы и арены. Третьим и, как теперь стало ясно, основным источником углеводородов является образование преимущественно из липидных компонентов органического вещества при его термической деструкции при 90—160°С во время проявления главной фазы нефтеобразования.

15. Деменкова П. Я-, Захаренкова Л. Н. Порфирины нефтей и битуминозных компонентов органического вещества пород как показатель генетической связи. — В кн.: Геохимия рассеянного органического вещества, 1971, т. 2, вып. 294, с. 201—204.

Вопрос о природе тех компонентов органического вещества, из которых образуется нефть, и о факторах, вызывающих нефте-образование, имеет большое значение для решения проблемы происхождения нефти. Выяснение же путей образования нефтяных углеводородов, их детального состава, а также масштаба этих процессов позволит предварительно намечать для поисковых работ районы и горизонты, наиболее перспективные для обнаружения скоплений нефти. Для выявления подобных «очагов нефтеобразова-ния» важно знать не только содержание органического углерода в породах, но и установить, какие именно компоненты органического

Установлено, что одним из постоянных компонентов органического вещества осадков являются гуминовые кислоты. Эти кислоты могут иметь как автохтонное, так и аллохтонное происхождение. Обнаружение гуминовых кислот в айсберговых осадках Антарктики, центральной части Тихого океана, гдепривнос их с суши маловероятен, говорит о том, что происхождение гуминовых кислот связано с веществом морских организмов . Распад подобной молекулы может привести к образованию ароматических углеводородов, метана и легких метановых углеводородов. Пути образования гуминовых кислот из веществ растительного происхождения описаны С. М. Манской и Т. В. Дроздовой .

Для изучения возможных реакций, приводящих к образованию углеводородов, подобных нефтяным, необходимо применение в качестве исходного материала индивидуальных соединений или отдельных компонентов органического вещества. Н. Д. Зелинским

растительных и животных остатков в субаквальных отложениях. Разложение исходного материала в осадке при отсутствии кислорода приводит к появлению наиболее восстановленных компонентов органического вещества. Для процесса битумообразования наиболее благоприятными считаются фации лугун, авандельт, мелководных морских заливов, фации более глубоководных морских бассейнов и континентальных субаквальных отложений при недостатке кислорода в придонном слое воды.