Главная -> Словарь

Компонентов растворителя

Выход рафината при повышении температуры очистки фурфуролом снижается в меньшей степени, чем при повышении кратности этого растворителя к сырью . Однако на степень извлечения низкоиндексных компонентов больше влияет увеличение кратности фурфурола, чем повышение температуры экстракции, так как растворение этих компонентов происходит в результате индукционного взаимодействия их молекул с молеку-

Выход рафината при повышении температуры очистки фурфуролом снижается в меньшей степени, чем при повышении кратности этого растворителя к сырью . Однако на степень извлечения низкоиндексных компонентов больше влияет увеличение кратности фурфурола, чем повышение температуры экстракции, так как растворение этих компонентов происходит в результате индукционного взаимодействия их молекул с молеку-

На установке применяется хроматограф ХПА-4 для автоматического непрерывного определения и регистрации химического состава газовых потоков. Принцип действия хроматографа основан на физическом разделении газовой смеси на составляющие компоненты, при котором компоненты распределяются между двумя фазами: подвижной и неподвижной. Разделение компонентов происходит за счет различной поглощаемости или неодинакового растворения компонентов газовой смеси, проходящей через слой неподвижного сорбента. В результате скорость движения газов меняется в соответствии со степенью поглощения каждого газа. Чем больше сорбируе-мость газа, тем больше торможение и меньше его скорость движения. С течением времени в силу различия в скоростях газы отделяются друг от друга. Проба продувается через слой сорбента при помощи газа-носителя. При постоянном расходе газа-носителя и постоянной температуре время выхода из хроматографической колонки компонента всегда постоянно, поэтому может быть установлена определенная очередность выхода компонентов, являющаяся качественным показателем при хроматогра* фическом анализе.

Десорбция поглощенных компонентов происходит в обратном порядке: диоксид углерода — сероводород — меркаптаны -вода. Поэтому режим регенерации выбирают из условия полной десорбции воды.

Так как в основу конструкции прибора положен объемно-хроматогра-фический метод, идентификация разделенных компонентов происходит по времени их выделения, фиксируемого секундомером. Прибор должен быть прокалиброван. На колонку наносят чистые индивидуальные углеводороды и при проявлении наблюдают время выхода каждого из них и интервал между ними. Время выхода компонента отсчитывают от момента ввода в колонку газа-носителя.

Известно, что переход веществ из одной фазы в другую и соответственно перераспределение соединений происходит значительно легче на поверхности частиц, чем в объеме фазы. Это обстоятельство обусловлено существенным различием свойств , возникающих под внешним воздействием, элементов структуры дисперсной фазы и исходной фазы. Вследствие достижения необходимого значения разности плотностей — обеспечивается перемещение элементов структуры дисперсной фазы н расслоение системы на составные компоненты.

Ассоциат и пузырек газовой фазы — лабильные образования, состав и размеры которых изменяются обратимо под воздействием внешних факторов. При смешении чистых компонентов происходит распад ассоциатов, характерных для данных компонентов , и образование новых, свойственных уже данной смеси. Возможность такого процесса подтверждается тем, что при формировании многих систем наблюдается расширение и поглощение теплоты , которая, очевидно, расходуется на подобные преобразования ассоциатов. Следствием образования ассоциатов различных размеров и состава являются отклонения в поведении систем от законов Рауля. Анализ изобар бинарных систем показывает возможность существования следующих типов температурных кривых кипения: 1) кривые, отвечающие изменению температуры кипения смеси без образования азеотроп-ной точки ; 2) кривые, отвечающие изменению температуры кипения смеси с образованием азеотропа.

При подобном оформлении процесса за счет вводимого водорода и образующихся легкокипящих компонентов происходит интенсивное перемешивание пасты, благодаря чему затрудняется ее выпадение в осадок в нижней части колонны. Кроме того, в этих условиях облегчается диффузия водорода.

Проявление кризисных состояний с образованием структурных модификаций в системе можно проследить также на примере процесса перегонки нефтяного сырья. В общем случае при перегонке нефтяного сырья, по мере испарения части легких компонентов происходит сближение, коалесценция и взаимная фиксация смолисто-ас-фальтеновых частиц. При этом в межчастичном пространстве иммобилизуются компоненты среды, которые находятся также в виде прослоек между частицами. В результате в системе формируются флокулы, находящиеся в броуновском движении. В этих условиях в системе сосуществуют структурные образования в виде мицелл и сложных структурных единиц. Дальнейшее испарение системы приводит к вытеснению части иммобилизованных компонентов, практическому исчезновению прослоек между частицами и их непосредственному контакту. При этом образуются достаточно прочные агрегативные комбинации, окклюдирующие тем не менее некоторое количество компонентов, находившихся ранее в иммобилизованном состоянии. Остаточное количество последних зависит прежде всего от начальных размеров смо-листо-асфальтеновых частиц и физико-химических параметров испаряемой системы. Воздействуя на систему в кризисных состояниях можно регулировать конфигурацию и плотность упаковки структурных образований, изменять количество иммобилизованной фазы, переводить ее в раствор с последующим удалением из системы при перегонке.

Перемешивание компонентов происходит в центробежном насосе. Температура поддерживается на заданном уровне циркуляцией реакционной смеси через холодильник 4. Молярное отношение олефинов к серной кислоте 1 : 1,2.

Здесь х и у — содержание первого и второго компонента, % ; индекс «а» обозначает адсорбированную фазу, а индекс «н» — неадсорбированную. Если а=1, адсорбция обоих компонентов происходит в одинаковой степени, т. е. адсорбционное разделение неосуществимо. При а1 первый компонент адсорбируется лучше. Если принять, что из смеси ароматических углеводородов Се уже выделены ректификацией этилбензол и о-ксилол, то происходит разделение только п- и ж-ксилолов. Для цеолита X в К- и Ва-формах коэффициент разделения п- и .«-ксилола равен а = 3,75, т. е. л-ксилол будет адсорбироваться значительно интенсивней.

Что же касается попыток приложения теории образования гелей как результата возникновения вокруг мицелл коллоидных частиц сольватных оболочек к объяснению процесса структурного застывания нефтяных продуктов, то такое приложение вряд ли является правомерным. В коллоидных растворах размер мицелл дисперсной фазы остается в какой-то мере соизмеримым с возможной толщиной сольватной оболочки или толщиной слоя адсорбированных на поверхности мицелл компонентов растворителя. В нефтяных же продуктах выделяющиеся кристаллики парафина, даже при самом мелком их размере, остаются несоизмеримо более крупными по сравнению с возможными размерами сольватных оболочек, вследствие чего в последних не может иммобилизоваться такое количество жидкой фазы, чтобы вся масса раствора оказалась застывшей.

Растверимость дихлорэтана в воде равна 0,885% вес и воды в дихлорэтане 0,14% вес . Азеотропная смесь дихлорэтана с водой содержит 80,5% вес. дихлорэтана и кипит при 72°, в то время как чистый дихлорэтан кипит при 83,7° и бензол при 80,1° *. Такая небольшая разница между температурами кипения компонентов растворителя весьма удобна в том отношении, что облегчает сохранение постоянства его состава при регенерации.

щим роль выносного подогревателя. В колонне 25 содержащаяся в дихлорэтане вода отгоняется в виде азеотропной смеси, так как температура кипения ее ниже, чем температуры кипения обоих компонентов растворителя . Пары азеотропной смеси вместе с избытком паров дихлорэтана также возвращаются в конденсатор 22. Сухой же растворитель, освобожденный от воды в колонне 25 и паровом кубе 26, поступают в холодильник 21 и далее на депарафинизационную часть установки.

из экстрактной фазы значительно возрастает расход тепла. Из всех изученных компонентов растворителя наиболее предпочтительным оказался этиленгликоль .

Проведено исследование процессов ассоциации и фазообра-зования в растворах асфальтенов . Получены данные о размерах асфальтенов в циклогексане и толуоле. При малых концентрациях асфальтенов размеры асфальтено-вых частиц в толуоле составляют 5 нм, в циклогексане — 2 им. Увеличение концентрации асфальтенов приводит к примерно одним значениям размеров частиц в этих растворителях. Для бинарного растворителя толуол — н-гектан изучена кинетика изменения размеров частиц при различном соотношении компонентов растворителя. Полученные данные позволили сделать вывод о характере зависимости коэффициента поверхностного натяжения от радиуса кривизны.

Анализ результатов расчета показывает, что использование вместо МЭК:толуола = 60:40 растворителя ацетон-МТБЭ = 30:70, за счет более низкой температуры кипения обоих компонентов растворителя, позволяет

Вторым вопросом является обмен алкильными остатками. Если смешать два различных, неассоциированкых триалкилалю-миния, из которых один служит также криоскопическим растворителем, то вследствие увеличения образования смешанных алюминийтриалкилов число частиц повышается, т. е. мнимый молекулярный вес снижается как раз до одной трети истинного значения, если избыток одного из компонентов велик

внутренних процессов, происходящих при смешении компонентов растворителя, свойства и строение которого, согласно молекулярной теории растворов, определяются силами, действующими между молекулами компонентов.

5. С применением метилизобутилкетона достигаются следующие технологические преимущества: сокращается резервуарное, трубопроводное, насосное хозяйство, исключается необходимость поддержания постоянства соотношения компонентов растворителя и контроля за этим постоянством, вследствие чего упрощается обслуживание установки депарафинизации.

2) иметь высокую протонодонорную активность, главным образом зависящую от присутствия частично гидрированных полиароматических соединений. Доноры протонов снижают коксообразование и количество функциональных групп в фрагментах деполимеризованной ОМУ. Донорные свойства компонентов растворителя повышаются с увеличением содержания водорода. Поскольку рост температуры лишь незначительно смещает равновесие за счет миграции водорода между ними и компонентами ОМУ, перспективными представляются двухста-дийные процессы с низкотемпературной переработкой угля на первой ступени;

4) способностью стабилизировать продукты термораспада за счет переноса водорода от насыщенных или легко гидрируемых компонентов растворителя, угля, его фрагментов и продуктов ожижения;