Главная -> Словарь

Компонентов содержащих

Критическая температура растворения, растворяющая способность растворителя и его избирательность могут регулироваться в известных пределах добавлением компонента, хорошо растворимого в растворителе и ограниченно растворимого или не растворимого в исходной смеси либо хорошо растворимого в растворителе и исходной смеси. В первом случае взаимная растворимость компонентов •снижается, во втором повышается. Так, при селективно)! очистке масел фенолом добавляют воду для снижения взаимной растворимости, а при очистке жидким сернистым ангидридом добавляют бензол для повышения взаимной растворимости.

Константы равновесия углеводородных газов с повышением температуры увеличиваются и растворимость углеводородных компонентов снижается. Константа равновесия водорода, в отличие от других газов, с повышением тем-

Распространение в грунтовых водах. При контакте с водой в подпочвенном слое некоторые компоненты масла могут раствориться и мигрировать с водой. Концентрация растворенных компонентов снижается с повышением скорости течения грунтовых вод. По мере распространения грунтовых вод вещества, транспортируемые водой, становятся все более и более разбавленными. Максимальные расстояния, на которые распространяется масло в объеме, зависит от количества растворенных компонентов, увлекаемых водой из масла за единицу времени, масляной фазы, скорости течения грунтовых вод и коэффициента распространения в подпочвенном слое.

Несколько иная картина наблюдается при уменьшении соотношения реагирующих компонентов. Снижается выход винил- и этилтолуолов, образование побочных продуктов, возрастают целевая конверсия метанола и селективность процесса. Например, если при температуре 425 °С и 20-кратиом молярном отношении метанола к .и-ксилолу выходы 1-метил-З-этилбепзола и 1-метил-3-винштен:юла составляют 17,9 и 5,8 %, то при однократном — лишь 4,4 и 2,7 %. а селективность изменяется от 80 до 94 % соответственно. Увеличение объемном скорости от 0,5 до 2 ч~' при 425 °С приводит к снижению степени превращения jit-ксилолов и возрастанию селективности от 71 до 86 %, причем выход 1-метил-З-этилбензола уменьшаетася, 1-метил-З-кинилбензола, наоборот, возрастает.

Улучшение химического состава продуктов каталитического крекинга достигается в результате реакций изомеризации углеводородного скелета, дегидрирования нафтеновых углеводородов, реакций перераспределения водорода и др. Поскольку эти реакции предпочтительно протекают на чистых поверхностях катализатора, длительность работы катализатора будет оказывать влияние на качество получаемых продуктов. Наибольшие выходы пропан-про-пиленовой и бутан-бутиленовой фракций, изобутана и изопентана наблюдаются при длительности работы аморфного катализатора до 15 мин . По мере увеличения длительности использования катализатора выход этих компонентов снижается. При изменении длительности крекинга с 5 до 15 мин выход сухого газа снижается незначительно, но заметно уменьшается количество образующихся пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракций. Это приводит к повышению содержания в получаемом газе водорода, метана и этан-этиленовых углеводородов.

Попадая на поверхность земли, жидкие углеводороды начинают просачиваться по порам и трещинам зоны аэрации почвы , где преобладает движение в вертикальном направлении. При соприкосновении загрязнения с менее проницаемым слоем или при достижении уровня грунтовых вод происходит накопление и растекание в горизонтальном направлении. Таким образом, при просачивании масла в почву образуется так называемый «объем масла», форма и размеры которого, определяемые перечисленными факторами, представлены на рис. 2.6 . При контакте с фунтовыми водами ряд компонентов масла может растворяться и мигрировать с водой. Концентрация растворенных компонентов снижается с повышением скорости течения воды. Максимальное расстояние, на которое распространяется масло, зависит от количества растворенных компонентов и скорости течения грунтовых вод.

в пробах высокозастывающих компонентов. Минимальный выход целевых компонентов фракции 85- 120°С наблюдается для смеси ГК + 3% мае. нефти. При добавлении в газоконденсат более 5% мае. нефти выход целевых компонентов снижается. Это объясняется тем, что нефть не содержит эти легкие компоненты и не исключено, что смоли -сто-асфальтеновые вещества нефти иммобилизуют некоторую часть легких углеводородов. Аналогичные рассуждения можно провести для фракции 120- 150°С.

В начальный период окисления содержание асфальтенов в битуме резко возрастает за счет уменьшения содержания масел и смол. Компоненты масел в начальный период окисления обладают наибольшей реакционной способностью, главным образом моно- и бициклические ароматические соединения. Наиболее устойчивы к окислению парафино-нафтеновые соединения. По мере углубления окисления реакционная способность всех компонентов снижается: скорость образования асфальтенов — в б раз , масел почти в 5 раз , смол почти в 10 раз . Аналогичные выводы можно сделать о характере изменения состава битумов непрерывного окисления при переходе к выпуску более высокоплавкого битума.

Оптимальное соотношение реагирующих компонентов в исходном газе зависит также от содержания инертных компонентов. При высокой концентрации инертных компонентов снижается степень превращения реагирующих компонентов в цикле синтеза метанола и для поддержания постоянного значения / в цикле необходимо повысить его в исходном газе. Нужное соотношение окислителей при заданном функционале можно найти по графику .

В начальный период окисления содержание асфальтенов в битуме резко возрастает за счет уменьшения содержания масел и смол. Компоненты масел в начальный период окисления обладают наибольшей реакционной способностью, главным образом моно- и бициклические ароматические соединения. Наиболее устойчивы к окислению парафино-нафтеновые соединения. По мере углубления окисления реакционная способность всех компонентов снижается: скорость образования асфальтенов — в 6 раз , масел почти в 5 раз j смол почти в 10 раз" . Аналогичные выводы можно сделать о характере изменения состава битумов непрерывного окисления при переходе к выпуску более высокоплавкого битума.

Весьма простым средством уменьшения влияния состава является разбавление пробы, в результате чего содержание всех компонентов снижается и тем самым нивелируется состав проб и эталонов. Достаточный эффект можно получить только, значительно разбавляя пробу, поэтому для определения малых примесей разбавление не всегда приемлемо, так как оно снижает чувствительность анализа.

Слабо изучены и явно недостаточно реализованы в анализе нефтяных ГАС возможности метода клатратообразоваг н и я. В настоящее время широко применяются лишь реакции образования клатратных соединений включения с мочевиной для выделения компонентов, содержащих в молекуле длинные неразветвленные цепи: жирных кислот и их эфиров , реже тполови некоторых компонентов смолисто-асфальтовых- фракций нефти . Клатратообразование с тиомочевиной использовалось для дифференциации кислот и их сложных эфиров по размерам молекул . Иные клатратообразователи , в практике исследования нефтяных ГАС, по-видимому, не апробировались. Возможно, что развитие работ в этом направлении было сдержано появлением и распространением эксклюзионной хроматографии, позволяющей получать сходные результаты с помощью кристаллических молекулярных сит или набухающих гелей.

I Однако тиазолы и их производные нельзя считать важнейшими из нефтяных компонентов, содержащих одновременно азот и серу, поскольку из концентратов азотистых соединений в виде мерку-ратов удаляется лишь малая часть серы . Показано, что большая часть гетероатомов в молекулах таких веществ располагается в разных циклах . По данным работы , соединения СпН2п_г NS присутствуют лишь в тяжелых фракциях и характеризуются величиной z 5? 15. Большая часть таких веществ обладает основным, а меньшая — нейтральным характером. Считается, что для них наиболее вероятно строение тиофеноиндолов или тнофенохинолинов . Авторы работы выделили соединения, содержащие N и S, из фракций сильных и слабых оснований и приписали им структуры и соответственно. Среди слабых оснований ими же обнаружены вещества, содержащие в молекуле два атома азота и один атом серы.

Аминокислоты — сравнительно новый тип нефтяных компонентов, содержащих одновременно азот и кислород; они обнаружены в нефти не далее как 10— 12 лет назад . Найдено, что эти вещества полностью экстрагируются из нефти диметилформамидом , а при дальнейшем разделении экстракта распределяются между нерастворимыми в петролейном эфире и ванадилпор-фприновыми фракциями.

3.3. Кинетика инициированного окисления смесевого дизельного топлива и его компонентов, содержащих природные ингибиторы............... 91

мости от температуры крекинга. Это значит, например, что при температуре простенков 1150° С происходит примерно такое же демети-лирование метилнафталинов, как и в лабораторной установке при 800° С с продолжительностью крекинга в 4 с. Этот индекс попытались распространить также на высшие ароматические углеводороды. Упрощенным способом берут на хроматограмме отношение верхнего участка кривой и верхних участков вторичных сопутствующих компонентов, содержащих прежде всего мономети-лированные производные.

Смазочная способность смесей минеральных и синтетических компонентов, содержащих 1,5 % каптакса

При компаундировании компонентов, содержащих в своем составе высокомолекулярные соединения , вопросы регулирования ММВ и фазовых переходов, устойчивости НДС к расслоению становятся основными. При смешении различных компонентов и получении нефтепродуктов уже при обычных температурах формируются ССЕ, которые существенно влияют на физико-химические свойства НДС.

Продукты диспропорционирования, образующиеся в процессе, почти полностью состоят из компонентов, содержащих на один атом углерода больше или меньше, чем исходный углеводород. Образуются лишь следы метана и этана. Углеводород, связанный в виде комплекса с А1С13, можно извлечь гидролизом. Фирма «Америкен ойл» опубликовала состав этого продукта, который представляет собой сложную смесь высоконенасыщенных, сопряженных и циклических углеводородов, аналогичную-образующейся в других катализируемых кислотами реакциях углеводородов.

Для расчета нужно знать не собственные октановые числа компонентов, а смесительные характеристики, иначе — октановые числа при смешении компонентов, содержащих допустимое количество ТЭС .

Асфальтены различных нефтей имеют сходные характеристики. Количество слоев в пачках, расстояние между слоями в пачках и количество углерода, организованного в пачки, близки между собой. Асфальтены имеют близкие значения степени компактности .В работах Унгераи Камь-яноваустановлендиапазонколебаний степени компактности для различных фракций смол и асфальтенов, отличающихся числом угле -родных атомов от22 до 76 и дифференциро-ванныхпогетероатомномусоставуипротонодефицитности молекул . Для смолистых фракций средние молекулярные массы составляют от 310 до 1080, а в молекулах асфальтеновых компонентов, содержащих от 38 до 161 углеродных атомов, — 520-2280.

Наличие элементоорганических соединений, кроме веществ, содержащих серу, азот и кислород, в нефти пока окончательно не доказано, хотя многократно высказывались предположения о вероятной принадлежности к этой группе определенной части нефтяных компонентов, содержащих галогены, Si, Ge, SI, P, As, Sb и некоторые металлы .