Главная -> Словарь

Компонентов составляющих

Алюмосиликатные катализаторы крекинга представляют собой высокопористые тела с сильно развитой внутренней поверхностью . Основными компонентами их являются окись алюминия А1203 и окись кремния ЗЮ2 . Суммарное содержание этих компонентов составляет в естественных катализаторах 87—93%, а в синтетических 97,5—99,5%. К примесям относятся Fe203, CaO, MgO и др. Общее содержание примесей в естественных катализаторах значительно больше, чем в синтетических. В табл. 7 приведены анализы ряда образцов катализаторов.

Кроме того, в состав природного газа в качестве компонентов входят азот, гелий, углекислота и сероводород, содержащиеся в нем в разных количествах. Содержание этих компонентов может варьировать в пределах от следов до 20%. В газах промышленных месторождений и добываемых с наиболее разведанных площадей общее содержание этих компонентов составляет в среднем около 5%. Неуглеводородные газы встречаются довольно часто, и иногда азот и углекислота являются главными компонентами природного газа1; известны также месторождения газа с содержанием сероводорода от 12 до 14%.

Пропитку дробленого носителя проводят при перемешивании данной суспензии в течение 10 мин при температуре 70—80° С. Соотношение вводимых в носитель активных компонентов составляет 10:1. Продолжительность пропитки катализаторов растворами обычно равна 5—10, реже 20—30 мин. Иногда раствор подогревают или даже доводят до кипения. Избыток пропиточного раствора сливают и используют для повторной пропитки катализатора.

При очистке дизельных топлив с использованием сухого фурфурола нужно понижать температуру экстракции вследствие низкой .КТР смеси. В этом случае обводненность фурфурола не снижает эффективность очистки, но повышает КТР, что позволяет вести очистку при 30—50 °С. Кратность фурфурола к сырью в зависимости от вязкости сырья и содержания в нем нежелательных компонентов составляет для дистиллятных масляных фракций 150—350, для остаточных 250—500% .

Извлечение отдельных компонентов составляет :

Близкая к KTI схема разработана компанией Booth Oil Co., Inc. , ее отличием является включение в схему адсорбционной очистки. Процесс позволяет перерабатывать отработанные моторные и индустриальные масла с получением базовых компонентов, близких по свойствам к свежим. Выход масляных компонентов составляет 60—65%, а общий выход полезных продуктов — до 95%. Остаток ТПИ можно использовать как топливо или компонент асфальта.

В обычных условиях гидроочистки вакуумных дистиллятов западно-сибирской нефти среднее уменьшение вредных компонентов составляет, % мае.: серы — 60—80, азота — 15—25, кокса — 40-50, тяжелых металлов — 60—70, ароматических углеводородов— 10—20.

удерживанию исключающегося полистирола,т.е. содержит высокомолекулярные вещества с молекулярной массой выше 3000, находящиеся за областью фракционирования геля. Второй пик включает вещества с молекулярной массой меаду 1890 и 660 с максимумом в области №=1410, соотношение высоко-и низкомолекулярных компонентов составляет примерив 62 и 38$. Асфальтены, выделенные из асфальтита, состоят из высокомолекулярных веществ с ММ 3000 и полностью исключаются из пор геля. Асфальтены, выделенные из термообрабо-S6

Извлечение отдельных компонентов составляет :

Образование растворимых в кислоте соединений при различных отношениях изобутан : алкен показано на рис. 6 . Как видно, выход их быстро изменяется. При отношении 6:1, широко применявшемся на установках начального периода, образование растворимых в кислоте компонентов составляет около 2,85 кг/м3 авиационного алкилата , а при отношении 10 : 1 снижается до 1,15 кг/м3. Экстраполяцией легко можно найти, что при отношении изобутан : алкен около 13 : 1 и выше растворимые в кислоте соединения не образуются.

При отсутствии изотермической выдержки объемное содержание компонентов составляет, %: водорода 85-90, азота 4-9, оксида углерода 5-6. Предварительная изотермическая выдержка приводит к снижению содержания водорода до 70-80% и повышает содержание азота до 12-23% и оксида углерода до 6-10%. Чем ниже конечная температура коксования, тем меньше в выделяемом газе водорода и оксида углерода и больше азота.

В литературе имеются сведения о количественной оценке величины /Ср для газонефтяных систем с весьма большим набором и сочетанием углеводородных компонентов, составляющих в одном случае — газовую или жидкостную систему, в другом — газожидкостную, т. е. бинарную, а в третьем — сложную многокомпонентную систему из нефтегазовой смеси .

величины /Ср от внешних параметров, сопоставим' полученные значения равновесных соотношений различных пластовых нефтегазовых систем /Ср для некоторых нефтяных и газовых месторождений США и легких и тяжелых углеводородных компонентов, составляющих основу бинарной системы — газонефтяного потока .

6. Расшифровка масс-спектра анализируемого образца, т. е. определение концентрации компонентов, составляющих смесь, с помощью алгебраических операций, производимых с заранее выбранными аналитическими пиками.

Среди компонентов, составляющих нефтяные масла, меньше всего изменяют вязкость с повышением давления парафиновые углеводороды и несколько больше — нафтеновые и ароматические. Для высоковязких нефтепродуктов с увеличением давления вязкость повышается больше, чем для маловязких. Чем выше температура, тем меньше изменяется вязкость с повышением давления.

Отстаивание применимо к свежим нестойким эмульсиям, способным^ расслаиваться на нефть и воду вследствие разности плотностей компонентов, составляющих эмульсию. Если размер взвешенных частиц более 0,5 мк, то скорость оседания капель воды или подъема частиц нефти в воде подчиняется закону Стокса:

Первичной переработкой называют процесс получения нефтяных фракций, различающихся по температуре кипения, без термического распада компонентов, составляющих дистиллят. Этот процесс можно осуществлять на кубовых или трубчатых установках при атмосферном и повышенном давлениях или в вакууме.

где PJ и xi — соответственно давление насыщенных паров и мольная концентрация отдельных компонентов, составляющих смесь.

Степень дисперсности. Как правило, стойкость эмульсии возрастает с повышением степени ее дисперсности. Однако влияние степени дисперсности относительно невелико, что, по-видимому, объясняется значительной разницей плотностей компонентов, составляющих эмульсию , и невысокой прочностью адсорбционных пле-

Хроматографы. Действие хроматографов основано на предварительном разделении компонентов, составляющих анализируемую смесь, и последующем выделении каждого компонента. Выходной электрический импульс передается на электронный автоматический прибор, записывающий хроматограмму, состоящую из ряда пиков, каждый из которых соответствует определенному компоненту анализируемой смеси. Площадь каждого пика пропорциональна процентному содержанию компонентов смеси.

средней, тяжелой ароматики и смол обеспечивается присутствием там разбавителя - тяжелого газойля каталитического крекинга, состоящего в основном из компонентов, составляющих дисперсную среду и препятствующих коагуляции асфальтенов. Отказ от вовлечения в остаток тяжелого газойля каталитического крекинга может привести к снижению стабильности получаемого по печному варианту

Как отмечалось выше, на качество бутан-бутиленовой фракции наложено ограничение по концентрации легких и тяжелых компонентов. При этом, если содержание легких регулируется посредством воздействия на режим колонны К7, то концентрация тяжелых полностью определяется режимом колонны Кб. В соответствии с ограничением по содержанию в ББФ тяжелых компонентов необходимо, чтобы концентрация фракции Cs в верхнем продукте колонны Кб поддерживалась пропорциональной соотношению расходов ББФ и верхнего продукта колонны Кб. Это соотношение с большой точностью определяется концентрацией в верхнем продукте колонны Кб компонентов, составляющих впоследствии ББФ, и служит заданием регулятору верха, определяющему концентрацию всех изо- и нормальных пентанов и пентиленов в дистилляте .