Главная -> Словарь

Компонентов углеводородной

Если какой-либо из компонентов, участвующих в контактной реакции, например 5, не адсорбируется на катализаторе, то, очевидно, скорость процесса будет зависеть от его парциального давления в газовой фазе; для этого случая используют уравнение:

Степень изменения массы потоков, а также характер изменения зависят от отношения потоков д и G, их составов и энтальпий, определяемых величинами теплоемкостей и скрытыми теплотами испарения компонентов, участвующих в процессе.

Степень изменения веса, а также характер изменения зависят от соотношения весов потоков g и G, их состава и от тепловых свойств указанных потоков — величины теплоемкости и скрытой теплоты испарения компонентов, участвующих в процессе.

Контакт топлпв с кислородом может быть нерегулируемый и регулируемый . При контакте топлива с кислородом воздуха в общем случае возможны три варианта взаимодействия. Первый характеризуется отсутствием изменений молекулярной структуры компонентов, участвующих во взаимодействии, и обратимым изменением массы топлива. Описанная ситуация возникает при барботнровании воздуха через топливо или случайном попадании его при хранении и транспортировании. Пузырьки воздуха коллоидно-дисперсных размеров, имеющих вокруг себя толстые абсорбционно-сольват-ные слои, находятся в топливе. Энергия взаимодействия между молекулами в адсорбционно-сольватном слое значительно превышает энергию взаимодействия адсорбционно-сольватного слоя с кислородом воздуха. Так как обмен между адсорбционно-сольватным слоем и дисперсионной средой происходит без изменения структуры молекул, то топливо обладает бесконечной химической стабильностью.

ваторы способны повышать растворимость хотя бы одного из компонентов, участвующих в комплексообразовании. Полярные растворители в условиях карбамидной депарафинизации выполняют одновременно функции растворителя и активатора. Например, при карбамидной депарафинизации фракций долинской нефти применение метилэтилкетона и хлористого метилена позволяет значительно понизить температуру застывания этих фракций. В случае применения бензола и бензина для повышения полноты извлечения твердых углеводородов, особенно из высококипящих фракций, необходимо вводить активатор. Его тип и расход определяют экспериментально.

Образующийся при этом фтористый кремний улетучивается, так как при температуре окружающего воздуха он представляет собой газ. Реакция между фтористым водородом и кремний содержащими веществами идет до тех пор, пока один из компонентов, участвующих в этой реак* ции, не будет полностью израсходован.

Как отмечено выше, для выпуска качественной продукции, отвечающей мировым требованиям, надо обеспечивать контроль не только технологических параметров производства, но и качества всех компонентов, участвующих в изготовлении заводских изделий. Эту задачу выполняет лаборатория производства, оборудованная современными приборами для оценки качества компонентов и готовой продукции на всех стадиях. Лаборатория оснащена импортным прибором "Ятроскан" для определения группового химического состава применяемых кровельных битумов, приборами для определения прочностных свойств применяемых основ и готовой продукции, микроскопом для анализа гомогенности распределения полимеров и наполнителя, приборами для определения гибкости готовых изделий на холоде, теплостойкости, водонепроницаемости, влагонасыщения, вязкости битумов и битумно-полимерной массы, определения массовой доли влаги в наполнителе, приборами для определения гранулометрического состава наполнителя, крупнозернистой посыпки, удлинения готового материала при разрыве в поперечном и продольном направлениях. Все это дает возможность уже на стадии приема сырья на складе установить жесткий входной контроль, не допускающий попадания некачественных компонентов в производство.

Последняя величина, как известно, может быть выражена через парциальные давления всех компонентов, участвующих в реакции. Подстановкой соответствующих выражений для

вание металлов при трении. Одним из наиболее распространенных химически активных компонентов углеводородной жидкой среды является растворенный кислород.

Механизм избирательной гидрогенизации. Возможность избирательной гидрогенизации определенных компонентов углеводородной смеси нельзя предсказать на основании знания относительных скоростей гидро-

Обычно задаются коэффициентом извлечения этана или пропана и затем рассчитывают остальные параметры процесса и извлечение других компонентов углеводородной смеси.

Если нераздельно кипящая смесь углеводородов содержит компоненты, которые по-разному меняют свое давление паров при добавлении неуглеводородных соединений, то перегонка углеводородов с прибавленным веществом может служить для разделения компонентов углеводородной смеси.

Содержание компонентов углеводородной фракции в % объемн. на весь газ:

Общее давление насыщенных паров такой системы равно сумме давлений насыщенных паров взаимно растворимых компонентов р„ и насыщенного водяного пара pz, т.е.

Непрерывный процесс выделения одного индивидуального к-парафина из смеси его с несколькими индивидуальными изопара-финами осуществляется в аппарате колонного типа, снабженном по всей высоте мешалкой со скребками. На верх аппарата непрерывно закачивается смесь углеводородов и раствор карбамида, где они смешиваются с образованием комплекса. Эта часть аппарата имеет охлаждающую рубашку. Смесь, содержащая комплекс, опускается по аппарату и при этом промывается растворителем, поступающим через несколько распределителей, расположенных по высоте аппарата. Несколько выше каждого распределителя установлены фильтры для вывода из аппарата отмытых порций комплекса в смеси с растворителем. Температура растворителя повышается при переходе к нижерасположенным распределителям, благодаря чему через фильтры верхней половины аппарата выводят в основном растворитель и компоненты углеводородной смеси, не образующие комплекс с карбамидом, а через фильтры нижней половины — растворитель и ' компонент, образующие карбамидный комплекс. В самой нижней части аппарата предусмотрен змеевик для разрушения остатка комплекса. Ниже его расположены фильтры, через которые раствор карбамида выводится в поток, направляемый после охлаждения на верх аппарата. Все потоки, выводимые из аппарата через фильтры, разделяются отстаиванием на компоненты углеводородной смеси и растворитель, возвращаемый обратно в аппарат через распределители. Часть компонентов углеводородной смеси, выведенных из самой нижней части аппарата, может быть возвращена в качестве орошения в аппарат выше места их вывода. По указанному методу проведено выделение к-гептана из его смеси с ^мс-1,2-ди-метилциклопентаном и метилциклогексаном, н-октана из его смеси с пгранс-1,2-диметилциклогексаном, тярякс-1,3-диметилцик-логексаном, ^ас-1,4-диметилциклогексаном и 2,2,4-триметилгек-саном, а также к-нонана из его смеси с траис-1-метил-З-цикло-пентаном, 1,1,3-триметилциклопентаном, цис-транс-цисЛ,2,3-трж-метилциклопентаном, ^мс-г{мс-/пракс-1,2,4-триметилциклопентаном и 1?Мс-пгранс-^ас-1,2,4-триметилциклопентаном.

, часто в равновесное состояние. Наличие упомянутых выше газообразных компонентов, слагающих свое парциальное давление в парообразной фазе с таковыми компонентов углеводородной части, -заставляет говорить о „парогазовом давлении" продукта. "..'..

иначе при сколько-нибудь заметной паровой фазе можно ожидать преимущественного перехода газообразных компонентов и легчайших'компонентов углеводородной части в паровую фазу с вытекающим отсюда падением давления. В случае наличия

Образец цеолита в форме таблеток или экструдата измельчают приблизительно до размера частиц крупного песка и помещают в стеклянную трубку. Перед испытанием через цеолит не менее 15 мин пропускают поток воздуха при температуре 540 С, затем — поток гелия, поддерживая температуру в пределах 290—510 С, чтобы обеспечить глубину превращения 10—60%. Указанную выше смесь углеводородов пропускают над катализатором с объемной скоростью 1 ч , разбавляя ее гелием до мольного отношения гелия к сумме углеводородов 4:1. Через 20 мин отбирают пробу продукта и анализируют методом газовой хроматографии с целью определения доли непревращенных углеводородов для каждого из двух компонентов углеводородной смеси.

где /н и tB — температуры кипения наиболее низкокипящего и вы-сококипящего компонентов углеводородной смеси, °С. По уравнению методом численного интегрирования можно определить один из неизвестных параметров е. г, П или t. При этом подынтегральное выражение представляет собой дифференциальную функцию распределения состава жидкой фазы x, получаемой в результате однократного испарения исходной смеси. Функция распределения паровой фазы определяется по условию равновесия: