Главная -> Словарь

Компонентов значительно

давления. С повышением давления в системе, т. е. с повышением парциального давления каждого компонента, степень конденсации при постоянной температуре увеличивается и происходит процесс, аналогичный процессу изобарного охлаждения. Избирательность процесса конденсации с повышением давления снижается. Интенсивность изменения степени конденсации не прямо пропорциональна изменению давления и температуры. В области небольших значений степень конденсации быстро изменяется с изменением величины давления. При дальнейшем увеличении давления интенсивность конденсации снижается. То же можно сказать и о влиянии температуры: степень конденсации компонентов увеличивается с понижением температуры наиболее интенсивно до определенного значения , ниже которого скорость конденсации замедляется.

Разность между скоростями сорбции компонентов увеличивается с понижением температуры.

Аналитический метод разделения остаточных нефтяных продуктов пропаном основан на неодинаковой растворимости в нем различных компонентов таких продуктов. Растворимость в пропане уменьшается при переходе от углеводородов к асфальтенам в следующем порядке: парафины — иафтены — ароматические углеводороды — смолы — асфальтены. Асфальтены не растворяются в пропане. Смолы мало растворимы в нем или, в ряде случаев, совсем нерастворимы. Растворяющая способность пропана уменьшается с повышением температуры. При этом разница в рас-творимэсти отдельных компонентов увеличивается.

Растворимость углеводородов и смол в пропане при температурах, лежащих в области цредкритического состояния растворителя , зависит от кратности пропана к сырью; в этой области существует оптимальная кратность пропана, обеспечивающая наиболее высокое качество деасфальтизата . При малой кратности пропана к сырью происходит насыщение сырья растворителем. Увеличение расхода пропана ведет к образованию двухфазной системы: насыщенного раствора углеводородов в пропане и раствора пропана в смолисто-асфальтеновых веществах. .При некоторой кратности пропана глубина извлечения этих веществ и высокомолекулярных компонентов увеличивается, что приводит к постепенному уменьшению выхода деаофальтизата и улучшению его качества. Однако после достижения оптимума при дальнейшем увеличении кратности пропана выход деасфальтизата начинает увеличиваться с одновременным ростом его коксуемости и ухудшением цвета. Так, при деасфальтизации гудрона с коксуемостью 12,6% оптимальная массовая кратность пропана оказалась равной 5 .

Растворимость углеводородов и смол в пропане при температурах, лежащих в области предкритического состояния растворителя , зависит от происходит насыщение сырья растворителем. Увеличение расхода пропана ведет к образованию двухфазной системы: насыщенного раствора углеводородов в пропане и раствора пропана в смолисто-асфальтеновых веществах. При некоторой кратности пропана глубина извлечения этих веществ и высокомолекулярных компонентов увеличивается, что приводит к постепенному уменьшению выхода деасфальтизата и улучшению его качества. Однако после достижения оптимума при дальнейшем увеличении кратности пропана выход деасфальтизата начинает увеличиваться с одновременным ростом его коксуемости и ухудшением цвета. Так, при деасфальтизации гудрона с коксуемостью 12,6% оптимальная массовая кратность пропана оказалась равной 5 .

Температура. Одним из основных преимуществ карбамидной депарафинизации по сравнению с выделением твердых углеводородов кристаллизацией из растворов в избирательных растворителях является то, что этот процесс не требует затрат для достижения низких температур. Обычно депарафинизацию нефтяного сырья жарбамидом проводят при температурах 20—45°С. При переходе от низкокипящих фракций к высококипящим растет молекулярная масса их компонентов, а следовательно, и вязкость. Поэтому для обеспечения достаточного контакта веществ необходимо повышать температуру, в результате вязкость сырья снижается, взаимная растворимость компонентов увеличивается, что способствует образованию комплекса.

давления. С повышением давления в системе, т. е. с повышением парциального давления каждого компонента, степень конденсации при постоянной температуре увеличивается и происходит процесс, аналогичный процессу изобарного охлаждения. Избирательность процесса конденсации с повышением давления снижается. Интенсивность изменения степени конденсации не прямо пропорциональна изменению давления и температуры. В области небольших значений степень конденсации быстро изменяется с изменением величины давления. При дальнейшем увеличении давления интенсивность конденсации снижается. То же можно сказать и о влиянии температуры: степень конденсации компонентов увеличивается с понижением температуры наиболее интенсивно до определенного значения , ниже которого скорость конденсации замедляется.

В настоящее время перед нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленностью возникают определенные трудности, так как из года в год добыча нефтей с содержанием светлых фракций уменьшается, а добыча тяжелых нефтей с большим содержанием сернистых соединений и асфальтено-смолистых компонентов увеличивается.

растворимость компонентов увеличивается и через некоторое

Формилирование камфена отличается от ацетилирования тем, что камфен почти нерастворим в муравьиной кислоте. Поэтому формилирование камфена даже значительным избытком высококонцентрированной муравьиной кислоты начинается в гетерогенной среде. Однако если взять достаточный избыток муравьиной кислоты, то по мере образования изоборнилформиата взаимная растворимость компонентов увеличивается и через некоторое время реакция превращается в гомогенную. Если муравьиная кислота взята в небольшом избытке, то к концу реакции, по мере падения концентрации муравьиной кислоты, процесс может вновь перейти в гетерогенный. Растворимость моноциклических терпенов в смеси кислот хуже растворимости камфена. Поэтому гомогенность реакционной смеси легче нарушается, когда используется камфен, содержащий примесь моноцикличе-

При термодеструктивных превращениях тяжелых нефтяных компонентов увеличивается содержание слабополярных и падает доля высокополярных соединений; повышается способность молекул к макроструктурированию из-за постепенного уменьшения степени замещенности полиареновых ядер и ослабления стерических эффектов, препятствующих плоскопараллельной взаимной ориентации ядер и их стягиванию в

Переработка гудронов, где концентрация отрицательно влияющих на катализатор компонентов значительно больше, намного сложнее. Однако привлекает этот вариант тем, что относительная доля его от объ-ма перерабатываемой нефти значительно меньше.

Для определения этих свойств используют уравнения состояния, которые устанавливают связь между температурой, объемом и давлением системы. Термодинамические свойства природных и нефтяных газов и их компонентов значительно отличаются от свойств идеальных газов, особенно при низких температурах и высоких давлениях; поэтому уравнение состояния идеальных газов не может быть использовано для определения этих свойств. Для описания поведения реальных газов разработан ряд уравнений состояния. Наибольшее применение для углеводородных систем получили уравнения Бенедикта — Вебба — Рубина и Редлиха — Квонга и их модификации.

По мере последовательного отбора низкокипящих компонентов значительно увеличивается содержание высококипящих полимеров в донных продуктах ректификационных колонн. Так, содержание высококипящих "полимеров" в донных продуктах различных колонн составляет, %: бензольная — 20; толуольная — 40; ксилольная — 46. Чтобы избежать упомянутых трудностей, продукты сернокислотной очистки предварительно направляют в отпарную колонну.

Расчет числа теоретических тарелок и в данном случае основан на поочередном использовании условий равновесия и материального баланса . Однако наличие многих компонентов значительно усложняет расчетные уравнения, а простых графических приемов здесь не удалось найти.

В газах газоконденсатной залежи XIII пласта содержание двуокиси углерода не превышает 0,2%, в газах газоконденсатнонефтяных залежей II и VI пластов двуокиси углерода содержится около 6%, этана в газах газоконденсатной залежи XIII пласта содержится около 3,5%, пропана 1,4% и более высокомолекулярных углеводородов до 1% , в газах II и VI пластов концентрация этих компонентов значительно выше и соответственно составляет 9, 3,5 и 2,5%, а в нефтяных газах VIII и IX пластов этана содержится до 20%, пропана до 12% и более высокомолекулярных около 11%.

Для определения этих свойств используют уравнения состояния, которые устанавливают связь между температурой, объемом и давлением системы. Термодинамические свойства природных и нефтяных газов и их компонентов значительно отличаются от свойств идеальных газов, особенно при низких температурах и высоких давлениях; поэтому уравнение состояния идеальных газов не может быть использовано для определения этих свойств. Для описания поведения реальных газов разработан ряд уравнений состояния. Наибольшее применение для углеводородных систем получили уравнения Бенедикта — Вебба — Рубина и Редлиха — Квонга и их модификации.

Расчет числа теоретических тарелок и в данном случае основан на поочередном использовании условий равновесия и материального баланса . Однако наличие многих компонентов значительно усложняет расчетные уравнения, а простых графических приемов здесь не удалось найти.

Метод можно использовать в аналитических и препаративных целях, а также для получения кривых истинных температур кипения нефтяных фракций. Преимущества хрома-дистилляции перед ректификацией в последнем случае—более четкое разделение, вплоть до полного разделения компонентов,, значительно меньшие объемы пробы для анализа,, более низкая температура анализа, что позволяет получать дан--

По новой схеме соотношение дистиллятных и остаточных компонентов значительно улучшено и для К-6 составляет 0,56, а для К-7 около 0,7. Конденсатор колонны К-6 имеет свои особенности работы: он предназначен только для конденсации паров орошения.

Если предусмотреть циркуляцию части легкой масляной фракции в колонну К~2, то можно увеличить выход светлых в ней за счет того, что в ресайкле доля днзелышх компонентов значительно выше, чем в исходной нефти.

В основу методов выделения и разделения смолисто-асфаль-теновых веществ положены различные растворимость и сорбцион-ная способность этих компонентов. В настоящее время широко применяется хроматографический метод, обеспечивающий по сравнению с другими известными методами наиболее четкое отделение смолистых веществ от углеводородной части нефти. В условиях горячей экстракции значительная часть низкомолекулярных смол переходит в масла; при адсорбционном методе такой переход незначителен, поэтому масла получаются более чистыми. Это обстоятельство необходимо учитывать особенно при анализе малосмолистых нефтей, содержащих в основном низкомолекулярные смолы. Кроме того, адсорбционный метод позволяет проводить разделение смолистых компонентов значительно быстрее.