Главная -> Словарь

Концентраций продуктов

Система уравнений материального баланса, составленная для расчёта концентраций отдельных компонентов по всем тарелкам с учетом фазового равновесия, позволяет учитывать потоки сырья, подаваемые на любую тарелку и связывать любые тарелки по потокам пара или жидкости согласно коэффициентам распределения потоков . Описанная система уравнений линейна при закреплённых температурах и потоках пара и жидкости к легко решается относительно концентраций потоков жидкости и пара по тарелкам колонны. По составу жидкой фазы определяется температура на каждой тарелке. Из уравнений общего материального и теплового балансов находятся потоки жидкости. Паровые потоки вычисляются по )фавнениям общего материального баланса через жидкостные потоки. Затем цикл расчёта повторяется при новых температурах и потоках жидкости и пара до требуемой точности сходимости выбранной функции цели. Скорость сходимости описанного итерационного процесса во многом зависит от начальных приближений. Для ускорения сходимости используется метод коррекции составов, а также различные форсирующие процедуры расчёта потоков пара и жидкости . В другом методе после определения покомпонентных потоков, их суммированием вычисляются общие потоки пара и жидкости на каждой тарелке. Из уравнений теплового баланса методом Ньютона определяются температуры. Для очередного приближения используется метод простых итераций. Для получения надёжной сходимости этим методом используется корректировка профиля температур.

жание отдельных компонентов в процентах. Путем экстраполяции кривых концентраций отдельных соединений к нулевому превращению находят начальный состав продуктов крекинга.

В этой же таблице в столбце 6 приводятся значения Xi массовых концентраций отдельных фракций нефти в'жидкой фазе, подсчитанные в соответствии с выражением , т. е.

Малая дифференциация состава газов в залежи и относительно небольшие отборы газов из скважин, расположенных в зонах ГВК, что определяется рациональной системой отборов, предусмотренных проектами разработки месторождений, позволяет оценивать составы газов газовых месторождений по ограниченному числу исследуемых скважин и принимать значение среднего состава газов для практических расчетов и проектирования технологических систем арифметическим усреднением. Определение средних значений концентраций сероводорода этим методом необходимо проводить, учитывая удельные отборы газа из купольных скважин в соответствии с проектами разработки месторождений. Указанные рекомендации ограничены периодом разработки месторождений до режима падающей добычи, так как при снижении давления в залежи непрерывно происходит изменение концентрации компонентов смеси как по скважинам, расположенным в различных частях структуры, так и в залежи в целом. Причем, если по отдельным скважинам установлена определенная линейная зависимость изменения концентраций отдельных компонентов смеси от снижения пл-астового давления, то по участкам площади такой зависимости нет.

В этой же таблице в столбце 6 приводятся значения Xi массовых концентраций отдельных фракций нефти в жидкой фазе, подсчитанные в соответствии с выражением , т. е.

При ступенчатом контактировании изменение соотношений концентраций отдельных компонентов происходит иначе^ чем в случае идеального противотока. Условия реагирования в каждой ступени здесь соответствуют прямоточным. Из табл. 14 имеем следующее выражение для концентрации на входе в любую зону противоточной системы:

На рис. 4 показаны профили концентраций отдельных узких фракций ; в обеих моделях они почти совпадают.

Рис. 4. Профиль концентраций отдельных узких фракций по высоте основной колонны 1

f Эта величина должна практически совпадать с суммой концентраций отдельных компонентов, рассчитанных по формулам . В случае необходимости приближенного определения суммарного количества всех ароматических углеводородов Се—С8 можно воспользоваться тем, что при 246 ммк бензол, толуол, ксилолы и этилбензол имеют удельный коэффициент погашения К ~ = 0,840 ± 0,090; тогда

В связи с этим были проведены большие по объему экспериментальные исследоЕаниа 1290, 291))). В области применения оксикислот в комбинации с другими веществами исследовали четыре типа глинистых растворов {нормальных и утяжеленных с удельным весом 2, на пресной и морской воде), обработанных оксикислотами з комбинации с желатинозными веществами . Установлено влияние концентраций отдельных компонен-

ются продукты хотя бы частичного фракционирования исходной смеси. В этом случае снимаются вопросы несоответствия компонентного состава модельных и анализируемой смесей. Но невозможность выделения отдельных групп соединений в чистом виде усложняет математические процедуры определения групповых признаков и расчета концентраций отдельных классов нефтяных соединений в смесях . Однако широкое использование вычислительной техники в повседневной практике физико-химического анализа, характерное для настоящего времени, позволяет надеяться на распространение данного подхода к анализу высокомолекулярных нефтяных смесей.

В большом цикле работ Го и сотр. исследованы превращения насыщенных углеводородов в присутствии различных платиновых и других металлических катализаторов. Подробно изучены изомеризация 2-метил-2-13С-пентана, 3-метил-3-13С-пентана и гидрогенолиз метил-13С-циклопентана при 270 °С в присутствии /Al2O3. Состав продуктов превращения существенным образом отличался от состава катализатов, полученных ранее в присутствии /А1гО3. Анализ полученных результатов привел к заключению, что перемещение и распределение метки 13С в продуктах реакции обусловлено рядом последовательных перегруппировок в адсорбированном на поверхности катализатора углеводороде перед стадией его десорбции в объем. Исходя из начальных концентраций продуктов реакции, в каждом случае обсуждается вероятность циклического или стадийного механизма сдвига связей. При этом важную роль играет дисперсное состояние активной металлической фазы —в данном случае платины.

По пр€;длагаемому методу, отличающемуся от известного простотой и надёжностью, .аля сведения к единице суммы концентраций продуктов разделения с абсолютной точностью Е =0,00001 необходимо всего 5-6 итераций.

Рассматриваемый метод должен основываться на точных экспериментальных данных. К сожалению, экспериментальные ошибки особенно велики именно при малых степенях конверсии. Причл-нами ошибок являются неточности в измерении 1) времени реакции и 2) малых концентраций продуктов. Может оказаться, что измеренные время реакции и концентрации продуктов статистически незначимы, т. е. информацией об этих величинах пользоваться нельзя. Поэтому применение рассматриваемого метода в экспериментальной практике допустимо лишь при использовании статистического анализа ошибок эксперимента.

2. В помещениях, где возможно возникновение взрыво- или токсически опасных концентраций продуктов устанавливают специальные приборы, которые сигнализируют о том, что концентрация взрывоопасных или токсических веществ приближается к максимально допустимому значению.

Индивидуальное задание: найти константу равновесия , получить математическое описание зависимости концентраций продуктов реакции от времени и селективности от 'конверсии циклогексана.

Не нашел широкого распространения при проведении огневых испытаний и ти-трометрический метод определения концентраций продуктов неполного сгорания, разработанный Н. В. Микулиной . Испытания, проведенные в ЦКТИ , показали, что прибор ВТИ-3, работающий по принципу селективного сжигания и накапливания -продуктов реакции, дает завышенные результаты тю всем компонентам химической неполноты сгорания . При анализе технического азота в смеси с воздухом, взятым из помещения, было зафиксировано «наличие» горючих компонентов в количестве 0,047% Н2; 0,005% СО и 0,016% СН/„ что соответствует величине мнимых потерь тепла от химической неполноты сгорания около 0,35% . Источником ошибок являются обычно неточности, допускаемые при определении привеса поглотителей влаги, а также связанные с неполнотой сгорания отдельных компонентов. В частности СО, недоокисляясь на йодноватом ангидриде, может догорать в следующей ступени, где СО 'будет показано прибором как метан. Следует отметить, что анализы на приборе ВТИ-3 связаны с необходимостью отбора пробы газа объемом 5 л; время, затрачиваемое на проведение одного анализа, составляет 3—4 ч.

2. Микроволновое излучение по-разному ускоряет образование 4-алкил-1,3-диоксанов, З-алкилтетрагидропиранолов-4 и 2-алкилтетрагидрофуранов. На начальных участках реакции селективность образования З-алкилтетрагидропиранолов-4 и 2-алкилтетрагидрофуранов при МВИ выше, чем 4-алкил-1,3-диоксанов. Соотношение конечных концентраций продуктов реакции не зависит от способа нагрева.

- разработана усовершенствованная методика расчета равновесных концентраций продуктов пиролиза в зависимости от параметров процесса;

Во второй главе представлены методики пиролиза углеводородного сырья в импульсном и проточном режиме, а также методика расчета равновесных концентраций продуктов пиролиза. Кроме этого, дано описание используемых контактов, катализаторов и сырья.

16 Шеин В.П., Муртазин Ф.Р., Ахметов С.А. и др. Математическое описание равновесных концентраций продуктов пиролиза // Теория и практика массообменных процессов химической технологии : Тез. докл. II Междунар. науч. конф. - Уфа, 2001. - С. 125.

Таким образом, для химического процесса, протекающего по схеме , соотношение концентраций продуктов реакции Сш и СВ2 в любой момент времени постоянно и равно h^k^. Доля продукта B! в продуктах реакции определяется величиной