Главная -> Словарь

Концентраций сероводорода

Сложность процесса горения обусловлена тем, что химические реакции протекают в условиях быстро изменяющихся температур и концентраций реагирующих веществ, причем температура и градиент концентраций изменяются также под влиянием одновременно протекающих физических процессов тепло-и массообмена и различных газодинамических возмущений. В тепловых двигателях, работающих на жидком топливе, процесс горения осложняется одновременно протекающими физическими процессами испарения капель распыленного топлива и смешения паров топлива с воздухом.

где Кр ajibii — константа равновесия, вычисленная на основании парциальных давлений реагирующих веществ, найденных по уравнению Клапейрона из концентраций реагирующих веществ в момент равновесия реакции; Кр имеет то же значение, что и в уравнении .

В табл. 22 и 29 приведены результаты расчета равновесных концентраций реагирующих веществ при гидрировании бензола и толуола при температурах от 200 до 750° С и при парциальном давлении водорода от 1 до 500 am.

Сгорание бензо-воздушных смесей в двигателях представляет собой крайне сложный химический процесс, развивающийся в условиях быстро изменяющихся температур, давлений и концентраций реагирующих веществ. Реакции горения обычно протекают в виде нескольких последовательных стадий и ряда конкурирующих между собой параллельных процессов. Изучение химических пре-

Сгорание бензино-воздушных смесей в двигателях представляет собой крайне сложную совокупность физико-химических процессов, развивающихся в условиях быстро изменяющихся температур, давлений и концентраций реагирующих веществ. Начинается процесс с воспламенения рабочей смеси электрической искрой. Небольшой очаг сгорания, возникающий между электродами свечи, постепенно превращается в развитый фронт турбулентного пламени. С увеличением турбулизации смеси скорость сгорания растет, фронт пламени продвигается по камере сгорания. В завершающей стадии скорость сгорания замедляется, фронт пламени приближается к стенкам камеры сгорания и смесь догорает в пристеночных слоях. Скорость распространения фронта пламени при нормальном процессе-сгорания изменяется от 15—25 до 50—60 м/с.

Для интегрирования системы — необходимо задать зависимость каждой из скоростей процесса от концентраций реагирующих веществ и температуры. Эта система слишком сложна для практического использования, если необходимо уточнять по экспериментальным данным какие-либо постоянные коэффициенты. Полученное описание характеризует работу реактора, включая пуск, остановку, переход от одного режима к другому; Для основного, установившегося, режима оно может быть упрощено, так как производные по времени обращаются в нуль.

Движущей силой процесса являются разности концентраций реагирующих веществ. Скорость процесса определяется законами химической кинетики.

С точки зрения равновесных концентраций реагирующих молекул повышение давления будет препятствовать ароматизации. Однако оказывается необходимым применять в системе высокое давление водорода для насыщения непредельных продуктов побочных реакций крекинга. В случае отсутствия в системе высокого парциального давления водорода на поверхности катализатора протекают реакции глубокого уплотнения ненасыщенных углеводородов с образованием кокса. При

Скорость реакции гидролиза карбамида зависит от темпера-ТУРЫ, давления, концентраций реагирующих веществ, а также от присутствия веществ, способных быть катализаторами данной реакции. Бейли с сотр. показал, что скорость реакции гидролиза карбамида увеличивается в 2 раза при возрастании температуры на 10° F , что реакция гидролиза карбамида описывается уравнением первого порядка, а энергия активации при 85° С равна 33,6 ккал/молъ. Из веществ,

Сгорание бензовоздушных смесей в двигателях представляет собой крайне сложный химический процесс, развивающийся в условиях быстро изменяющихся температур, давлений и концентраций реагирующих веществ. Реакции горения обычно протекают в виде нескольких последовательных стадий и ряда конкурирующих между собой параллельных процессов. Изучение химических превращений в процессе сгорания такой сложной смеси углеводородов, какой является бензин, связано с большими трудностями. Многообразие протекающих реакций может быть продемонстрировано на примере простейшего углеводорода— метана. Акад. Н. Н. Семенов считает, что высокотемпературное окисление метана идет по следующей радикально-цепной схеме :

Ко второй группе относятся процессы дробления капель и пузырьков. Размеры капель и пузырьков малы по сравнению с размерами аппарата, поэтому конечный результат перемешивания — диаметр образующихся капель и пузырьков или их поверхность — мало зависит от макрохарактеристик потока. Он определяется, главным образом, интенсивностью микромасштабной турбулентности или величиной сдвиговых усилий в малых элементах объема, сопоставимых по размерам с частицами дисперсной фазы. К данной группе следует также отнести случаи, когйа выравнивание концентраций реагирующих веществ на макроуровне недостаточно для нормального протекания химических реакций и существенную роль играет скорость подвода или отвода веществ на микроуровне, вплоть до расЬтОЯНИЙ, на которых проявляются силы межмолекулярного

Длительное воздействие высоких концентраций сероводорода на оксид алюминия может привести к прочному связыванию серы и выделению воды . Блокировка поверхности платины серой также может отразиться на стабильности катализатора низкотемпературной изомеризации н-парафинов .

Резкое обогащение сернистыми компонентами углеводородных систем, залегающих в карбонатных коллекторах, прослеживается не только на примере нефтей. Обобщение данных по составу попутных и природных газов многих месторождений земного шара показало, что приуроченностью к карбонатным породам обусловлено и значительное повышение концентраций сероводорода в газах по сравнению с газами из терригенных отложений .

Определение малых концентраций сероводорода.......... '61

Определение малых концентраций сероводорода

Рис. 21. Прибор для определения малых концентраций сероводорода:

Описанный метод предназначен для определения содержания сероводорода в газовых-смесях в пределах 0,001—0,1 объемн.%. Допускается для этих концентраций сероводорода в параллельных анализах расхождение 15% от результатов анализа.

Малая дифференциация состава газов в залежи и относительно небольшие отборы газов из скважин, расположенных в зонах ГВК, что определяется рациональной системой отборов, предусмотренных проектами разработки месторождений, позволяет оценивать составы газов газовых месторождений по ограниченному числу исследуемых скважин и принимать значение среднего состава газов для практических расчетов и проектирования технологических систем арифметическим усреднением. Определение средних значений концентраций сероводорода этим методом необходимо проводить, учитывая удельные отборы газа из купольных скважин в соответствии с проектами разработки месторождений. Указанные рекомендации ограничены периодом разработки месторождений до режима падающей добычи, так как при снижении давления в залежи непрерывно происходит изменение концентрации компонентов смеси как по скважинам, расположенным в различных частях структуры, так и в залежи в целом. Причем, если по отдельным скважинам установлена определенная линейная зависимость изменения концентраций отдельных компонентов смеси от снижения пл-астового давления, то по участкам площади такой зависимости нет.

9. Проведенные на скважинах Оренбургского мест0Рождения оиы1" по изучению динамики изменения концентраций сероводороДа' в°Д°Р°Да и гелия в процессе вытеснения столба газа из скважины с п6?*1 f?o ркотга-зом вытесняемого газа на устье скважины показали, что #а** °льш; вы™ес~ чество водорода содержится в газе закрытой скважины. Р Р°Чесс '~ нения газа из ствола скважины концентрация водорода $ ™~°' мик-и после полной смены объема в устьевом газе водород обнарУж вае я _ *•" роконцентрациях. Содержание сероводорода коррелирует011 алъ-Его меньше в разе закрытой скважины, несколько увелич#ва я тоянно" ный период вытеснения и далее практически его содер^ав™ ^бепи-Измоненпй в концентрации гелия не было обнаружено. ^ти ошс*ы У А ~ тельно свидетельствуют, что водород, обнаруживаемый в устьевом ^ i ал на^Оренбургском месторождении, является вторичным г