Главная -> Словарь

Концентрация электролита

В случае гетерогенно-каталитической реакции, протекающей на поверхности катализатора, скорость ее связывают не с мольно-объемными , а с поверхностными концентрациями компонентов реагирующей смеси сг, обычно определяемыми степенью заполнения поверхности. Поскольку непосредственное измерение величины сг во время химического процесса чрезвычайно затруднительно, а выражают через мольно-объемные концентрации Ci или через парциальные давления компонентов реакционной смеси РА..

константы равновесия для реакции образования угольной кислоты с равновесными концентрациями компонентов очищенного газа позволяет вывести зависимости степени проскока СО2 у от соотношения газов ОГКМ и КГКМ в исходной смеси, т.е. от концентрации СО2 в неочищенном газе. Это обусловлено тем обстоятельством, что именно обратимая реакция

Поляризация раствора связана с поляризацией растворителя, поляризацией растворенного вещества и молярными концентрациями компонентов следующим соотношением:

6. Диффузионные процессы обратимы, т. е. направление процесса определяется законами фазового равновесия, фактическими концентрациями компонентов в обеих фазах и внешними условиями . Так, например, при повышении температуры и понижении давления поглощение газа жидкостью может перейти в обратный процесс — в удаление газа из жидкости .

Поэтому перемещение из точки F в точку N можно рассматривать как добавление к раствору F компонента L в соответствующих количествах. В соответствии с первым свойством все такие растворы будут находиться на прямой LF, при этом соотношение между концентрациями компонентов А и В будет оставаться неизменным и равным соотношению этих компонентов в исходном растворе F.

Это уравнение кривой равновесия фаз устанавливает зависимость между молекулярными концентрациями компонентов в жидкой и паровой фазах равновесной системы.

Поэтому перемещение из точки D в точку М физически можно рассматривать как постепенное разбавление диухкомпонентпой смеси, состоящей из компонентов А и В, третьим компонентом С. В этом случае по мере добавления третьего компонента состав трехкомпонен-тной смеси меняется, но соотношение между концентрациями компонентов А и В остается постоянным.

- малоконцентрированная эмульсия воды в нефти , средний слой -смешанная эмульсия вода-нефть с близкими концентрациями компонентов, нижний слой

— коллоидно-дисперсный уровень структуры фиксирует фазовую и морфологическую организацию системы и ее элементов. Он определяется термодинамическими параметрами компонентов и характеризуется диаграммами фазового состояния, функциями распределения фазовых включений по числу и размерам, концентрациями компонентов в фазах, химической природой дисперсионной среды и дисперсной фазы, кинетической и агрегативной устойчивостью, поверхностными явлениями.

Поляризация раствора /',2 связана с поляризацией растворителя Pi, поляризацией растворенного вещества Рч и молярными концентрациями компонентов d и ('• следующим соотношением:

для бинарной смеси уравнения равновесия между концентрациями компонентов в жидкой и паровой фазах ступеней имеют следующий вид ;

Непрерывная фаза: вязкость и другие реологические свойства; химический состав, полярность, величина рН, потенциальная энергия взаимодействия между каплями; концентрация электролита .

Если концентрация электролита - коагулянта ниже порога коагуляции - Cj, отвечающего критическому значению потенциала , то скорость коагуляции так мала, что можно считать коллоидный раствор устойчивым. Участок ОЛ кривой скорости коагуляции отвечает периоду скрытой коагуляции и характеризует зону устойчивости золя. При повышении I ящентрации коагулянта вшо пороговой скорость коагуляции увеличивается и начинается явная коагуляция. Явная коагуляция делится на дао зоны: медлен пая к о а г у; л я ц и я , при которой всякое увеличение концентрации электролита ускоряет 'коагуляцию, и быстрая коагуляция , когда дальнейшее повышение концентрации выше Cg уже не влияет на скорость ,f так как при этой концентрации дзета-потенциал становится равным нулю.

Наряду с качественными соотношениями между коагуляци-онным взаимодействием и коагуляционными эффектами, между ними отмечается и количественная связь. У золей и суспензий порог коагуляции всегда выше, чем минимальная концентрация электролита, вызывающая коагуляционное взаимодействие, обнаруживаемое реологическими методами. Как известно, теория Дерягина-Ландау дает следующее выражение для порога коагуляции:

где Кэ — искомая предельная концентрация электролита, %;

концентрация электролита в водной фазе достигает предельной.

Чем выше концентрация электролита при высаливании, тем

Концентрация электролита в ядровой фазе после полного высали-

Оптимальная концентрация электролита зависит от содержа-

Концентрация электролита после высрлки.

щелоке глицерина предельная концентрация электролита повышается. Прини-

соответствует заданию. Концентрация электролита в мыльном ядре Эя, исходя