Главная -> Словарь

Концентрация катализатора

При наличии в реагирующей системе избытка твердого карбамида или при проведении процесса с твердым карбамидом вообще активная концентрация карбамида акстановится величиной постоянной, равной единице. Для этого случая соотношение упрощается далее и сводится к равенству.

смол). Кинетику комплексообразования определяет концентрация карбамида в водном растворе , что следует из данных рис. 96. При увеличении концентрации карбамида в растворе индукционный период комплексообразования сокращается, а скорость и тепловой эффект процесса сначала возрастают до определенной степени насыщенности раствора, а затем снижаются.

смол). Кинетику комплексообразования определяет концентрация карбамида в водном растворе , что следует из данных рис. 96. При увеличении концентрации карбамида в растворе индукционный период комплексообразования сокращается, а скорость и тепловой эффект .процесса сначала возрастают до определенной степени насыщенности раствора, а затем снижаются.

комплекса карбамида с органическим веществом оказывают влияние температура комплексообразования, качество и количество растворителя, концентрация карбамида в водных иди в спиртовых растворах.

Температура. Одно из достоинств процесса депарафи-низации нефтепродуктов с карбамидом - возможность осуществления его при невысоких температурах . Повышение температуры приводит к увеличению взаимной растворимости реагирующих продуктов, понижению вязкости их смеси, 'улучшению условий контакта . Однако вследствие увеличения константы равновесия процесса происходит разложение комплекса и уменьшается отбор н-алканов от потенциала. Выбор температуры комплексообразования зависит от требуемой глубины депарафинизации, пределов выкипания сырья и состояния карбамида . Депарафинизацию низкокипящей фракции нужно осуществлять при более низкой температуре. Депарафинизацию нефтяных фракций водным или спиртовым раствором карбамида вначале ведут при повышенной температуре -от 35 до 40°С, а затем ее постепенно снижают до 29°С. Пониженная температура необходима для полдержания раствора карбамида в насыщенном состоянии в период всего процесса комплексообразования. При использовании кристаллического карбамида максимально активная концентрация карбамида равна единице. Поэтому весь процесс ведут при постоянной температуре.

Концентрация карбамида, °1о на сыри

Известно, что на выход парафина влияют главным образом концентрация карбамида в растворе изопропи-лового спирта и температура комплексообразования. Результаты работы установки 64-1 показали, что целесообразно использовать 40—45$-ныЙ раствор карбами-

Щри проведении процесса с водным раствором карбамида основным фактором является концентрация карбамида. Насыщенному раствору карбамида соответствует максимальное извлечение к-парафинов и, следовательно, максимальный выход комплекса; при уменьшении концентрации карбамида выход комплекса снижается. В связи с этим непременным условием при осуществлении данного варианта процесса является поддержание насыщенности раствора на всем этапе комплексообразованияс Сохранение насыщенности раствора обеспечивается, во-первда, применением растворов, насыщенных при температурах, более высоких, чем температура комплексообразования, а, во-вторых, постепенным снижением температуры реакционной смеси._Л

где NM — концентрация карбамида в растворе, мольные доли; - — теплота плавления карбамида, равная 3470 кал/моль;

0,85 0,95 1,05 1,15 1,25 1,35

Др --= 88,3 • 133,3 = 11760 н/.и2. Концентрация катализатора

Концентрация катализатора в пневмостволе

QH — насыпная плотность катализатора в кг/м3.

Соотношение олефины : гидроперекись : 1 Концентрация катализатора, моль/моль ROOH . . . ,,...........0,001-0,006

Концентрация катализатора, %

Для пневмоподъема расходуются большие количества транс-•портирующего агента: 5000 — 10000 м31час газа на 100 т/ час перемещаемого на высоту 60 м катализатора. При прочих одинаковых условиях расход транспортирующего газа зависит не только от его давления перед дозером, но и от конструкции пневмоподъемника. Концентрация катализатора в восходящем потоке газа может быть различной — от 6 до 20 кг катализатора •на 1 кг газа. Начальное избыточное давление газа перед вводом «го в дозер составляет 300 — 700 мм вод. ст. в зависимости от высоты подъема, конструкции системы и т. д.

В трубопроводах, но которым катализатор вводится в низ реактора и регенератора, поддерживается пневмотранспортный режим. Скорости разбавленных потоков — смеси паров сырья и катализатора для реактора и взвеси частиц катализатора в потоке воздуха для регенератора — при входе в эти аппараты резко уменьшаются, вследствие чего основная масса частиц катализатора осаждается в кипящем плотном слое, заполняющем нижнюю часть аппарата. Плотность этого слоя зависит от скорости восходящего потока газа или паров. С повышением скорости плотность уменьшается и наоборот. При данной скорости газа с умень-' шением размера частиц или их плотности концентрация катализатора в единице объема густой фазы также уменьшается.

Скорость движения газов в регенераторах установок модели IV приблизительно вдвое выше, чем в регенераторах установок предыдущей модели, а именно 0,75—0,8 м)))сек вместо 0,35—0,45 м/сек. При большой скорости газов значительное количество катализатора уносится ими из плотного слоя, т. е. из рабочей зоны в расположенную над ней зону отстоя. Высокая концентрация катализатора в газах вплоть до поступления их в циклоны является характерной особенностью режима работы регенераторов установок модели IV. В этих регенераторах граница между плотной и разбавленной фазами четко не выражена, и в данном случае приходится говорить об условной границе .

Линейная скорость паровой и газовой фаз в транспортных ли-,, ниях реактора и регенератора равна 6,5—7,5 м/сек, концентрация катализатора в транспортных линиях 12—18 кг/м3, удельный вес кипящего слоя катализатора в реакторе 410—470 кГ/м3, в регенераторе 400—450 кГ/м3, коэффициент скольжения в транспортной линии 1,6—2,0. ,

Тогда за время dZ концентрация катализатора С± изменяется на dC^, а кон-

где АР — перепад давления на каком-либо участке кипящего слоя транс-портпого трубопровода; S — площадь поперечного сечения участка; h — высота участка; С — концентрация катализатора.