Главная -> Словарь

Концентрация низкокипящего

Термическая стабильность реактивных топлив РТ, ТС-1, Т-8В и Т-6 изучалась в работах . Проведенное исследование показало, что при длительной выдержке до 380 °С давление паров остается практически постоянным, мало меняется йодное число топлив и содержание в них смолистых соединений. Начало термического разложения реактивных топлив наступает при 385—416 °С. Температурой начала термического разложения топлив предложено считать такую температуру, при которой концентрация непредельных соединений, образующихся за один час нагрева, эквивалентна 1 г /г/100 г. Температуру начала разложения топлив при разной длительности нагрева предложено рассчитывать на основе кинетиче-

При большем времени контакта октановое число бензина возрастает в результате увеличения в нем концентрации ароматических углеводородов и парафинов изостроения; одновременно в бензине уменьшается концентрация непредельных углеводородов. В исследованном диапазоне изменения времени контакта йодное число

Содержание непредельных углеводородов в сырье лимитируется, исходя из соотношения скоростей этих реакций и скорости образования кокса. Практически предельно допустимая концентрация непредельных углеводородов в газе, поступающем на конверсию, не должна превышать 1% в расчете на сухой газ , однако предпочтительнее, чтобы эти соединения в газе отсутствовали.

Ни один из процессов деструктивной переработки нефтяного сырья не протекает без образования газа. Углеводородный состав газов, получаемых в различных процессах, приведен в табл. 40. Из этих данных следует, что заводские газы значительно различаются по углеводородному составу **. Так, газ термического крекинга под давлением богат метаном и содержит умеренное количество непредельных углеводородов. Наибольшая концентрация непредельных наблюдается в газе высокотемпературных процессов Напротив, газы каталитического риформинга и гидрокрекинга характеризуются полным отсутствием непредельных углеводородов, так как получены в среде с высоким парциальным давлением водорода.

тана увеличивается, но концентрация непредельных углеводородов снижается, что также указывает на возрастание роли реакций конденсации. Второй этап, характеризующийся межмолекулярными взаимодействиями и образованием мезофазы, наиболее подробно изучен при термодеструкции нефтяных остатков Гимаевым , Валявиным и автором.

большое увеличение молекулярного веса масел. В газе количество водорода и метана увеличивается, но концентрация непредельных углеводородов снижается, что также указывает на возрастание роли реакций конденсации.

160°С начинается разложение сернистых соединений с выделением сернистых газов двуокиси и трехокиси серы,что ведет к коррозии оборудования. Введение отхода-олигомерного остатка цроцесса каталитической очистки бензина коксования в количестве 10-30$ является оптимальным, так как меньшее соотношение приводит,во-первых,к малому снижению вязкости реакционной массы,что затрудняет перемешивание, во-вторых,уменьшается концентрация непредельных углеводородов и, следовательно, скорость реакций полимеризации.Цри большем объеме олигомерной смолы количество ДКГ становится недостаточный для протекания реакции полимеризации и полккондансации, а также концентрации больше 30/5 нецелесообразны в силу термодинамической неустойчивости смесей,которая в указанном диапазоне температур расслаивается на среда гудрона и смолы.

СО : На = 1 : 1, концентрация кобальта 0,145— -0,150%, концентрация непредельных углеводородов 51,3%.)

тана увеличивается, но концентрация непредельных углеводородов снижается, что также указывает на возрастание роли реакций конденсации. Второй этап, характеризующийся межмолекулярными взаимодействиями и образованием мезофазы, наиболее подробно изучен при термодеструкции нефтяных остатков Гимаевым , Валявиным и автором.

На втором этапе наряду с реакциями распада интенсивно протекают реакции конденсации высокомолекулярных углеводородов. Отличительная особенность второго этапа — значительное возрастание молекулярного веса асфальтенов и смол и весьма небольшое увеличение молекулярного веса масел. В газе количество водорода и метана увеличивается, но концентрация непредельных углеводородов снижается, что также указывает на возрастание роли реакций конденсации.

Для процессов, протекающих под давлением водорода , состав газов относительно несложен и подобно природным и попутным газам характеризуется отсутствием непредельных углеводородов. В то же время все термические и часть каталитических процессов дают газы более сложного состава, с большим или меньшим содержанием непредельных углеводородов. Концентрация непредельных углеводородов в некоторой степени зависит от состава сырья, но главным образом определяется жесткостью режима, а для каталитического крекинга — и применяемым катализатором. Например, непрерывное коксование гудрона при обычном режиме (530—

Коэффициент обогащения всегда больше единицы. Это доказывает, что концентрация низкокипящего компонента в паровой фазе всегда больше, чем в жидкой фазе. Он не является величиной постоянной и обычно возрастает с понижением температуры системы. Для практических расчетов принимается некоторое среднее значение а, равное среднему геометрическому из крайних его значений.

Примечание. Под концентрацией подразумевается массовая концентрация низкокипящего компонента.

При нагревании такой сложной смеси, как нефть, в паровую фазу прежде всего переходят низкокипящие компоненты, обладающие высокой летучестью. Частично с ними уходят высококипящие компоненты, однако концентрация низкокипящего компонента в парах всегда больше, чем в кипящей жидкости. По мере отгона низко-кипящих" компонентов остаток обогащается высококипящими. Поскольку давление насыщенных паров высококипящих компонентов при данной температуре ниже внешнего давления, кипение в конечном счете может прекратиться. Чтобы сделать кипение безостановочным, жидкий остаток непрерывно подогревают. При этом в паровое пространство переходят все новые и новые компоненты со все возрастающими температурами кипения. Отходящие пары конденсируются, конденсат отбирают по интервалам температур кипения компонентов в виде отдельных нефтяных фракций. I Перегонку нефти и нефтепродуктов с целью разделения на фракции можно осуществлять с постепенным либо с однократным испарением. При перегонке с постепенным испарением образующиеся пары непрерывно отводят из перегонного аппарата, они конденси-

Пусть исходная смесь двух углеводородов Л и В имеет температуру ?0, а концентрация низкокипящего компонента В равна а. Тогда исходная смесь характеризуется точкой L0. Если эту смесь нагреть до температуры начала кипения ilt то система будет характеризоваться точкой L/I. Из рис. 95 видно, что температура t2 является температурой конца кипения смеси при однократном испарении и при этой температуре вся смесь находится в паровой фазе.

При низких скоростях движения в начальный период разгона концентрация низкокипящего гексана в смеси значительно выше, чем в исходном бензине, тогда как концентрация высококипящих ксилолов в смеси меньше, чем в бензине. Эти опыты совершенно однозначно свидетельствуют о фракционировании бензина во впускном трубопроводе и обогащении смеси низкокипящими фракциями в первый период после открытия дроссельной заслонки. По мере разгона автомобиля неравномерность распределения фракций уменьшается.

где х' и у' — соответственно молярная концентрация низкокипящего компонента в жидкой и паровой фазах;

Для иллюстрации применения уравнений балансов рассмотрим ректификацию бинарной смеси. Введем следующие обозначения: GF, Gy, Gx, Gwi GN — потоки соответственно сырья, knapa , жидкости , жидкости и napat уходящих из колонны; Сх и Су — концентрация "низкокипящего

где F — масса сырья; D — масса отгона; W — масса остатка; х, у — концентрация низкокипящего компонента в жидкости и паре.

Смесь паров, поднимаясь вверх по колонне, проходит через тарелки /, //, /// и т. д., на которых вступает в тесное соприкосновение с жидкой флегмой, также состоящей из бензола и толуола. При этом происходят процессы конденсации и испарения, о которых говорилось выше. Пары, соприкасаясь с более холодной флегмой, отдают ей часть своего тепла и частично конденсируются, отдавая флегме высококипящий толуол. В парах при этом увеличивается концентрация низкокипящего продукта — бензола. С другой стороны, флегма, получив некоторое количество тепла, частично испаряется и выделяет в виде паров низко-

х — концентрация низкокипящего компонента в парах;

где х — концентрация низкокипящего компонента в кубовом продукте; D — расход дистиллята; F — расход питания.