Главная -> Словарь

Концентрация парафиновых

зародышей; с — средний весовой размер одного зародыша; х — концентрация парафинов в растворе; х0 — растворимость в крупнодисперсном состоянии; х0' — растворимость при зародышевой степени дисперсности; К — коэффициент пропорциональности.

Есть еще ряд явлений, связанных с температурой застывания и термической обработкой, например концентрация парафинов, характер их :а т. д.,. которые до сих пор не получили достаточного научного освещения.

Большое влияние на результаты межмолекулярного взаимодействия оказывают добавки. Например, при добавлении в нефтяную систему асфальтенов температура застывания ке-росино-газойлевой фракции может измениться весьма заметно . Содержание асфальтенов влияет на вязкость и структурную прочность нефтяных дисперсных систем и в состоянии геля. Их наличие придает структуре жесткость и прочность, являясь как бы армирующим материалом.

На рис. 81 показан баланс сил действующих на парные взаимодействия ССН до и после введения депрессаторов . Введение депрессатора приводит к дроблению ядер CCF. и достижению экстремального состояния . Большая толщина адсорбционно-сольватного слоя п)епятствует взаимодействию ядер, в итоге снижается склонность к структурированию, что и обусловливает снижение температуры застывания. Депрессаторы могут действовать только в том случае, если в НДС дисперсные частицы находятся в свободно-дисперсном состоянии. Чем выше молекулярная масса и выше концентрация парафинов, тем меньше влияние депрессаторов па температуру перехода НДС из свободно-дисперсного в связно-дисперсное состояние. В ряде случаев применение депрессаторов, особенно естественного происхождения , может оказаться более предпочтительным, чем сложные процессы удаления или трансформации нормальных углеводородов при получении топлив, масел и специальных нефтепродуктов.

с - - средний весовой размер одного .'зародыша;-' х - концентрация парафинов в растворе;

с -. средний весовой размер одного зародыша; х - концентрация парафинов в растворе; х0 - растворимость в. -крупнодисперсном сос-

Динамика изменения содержания парафиновых углеводородов показывает, что наибольшее изменение с ростом температуры претерпевает концентрация парафинов Cg и CQ. Концентрации парафинов Сб и С 7 от температуры практически не зависят, а парафинов С4 и Сз возрастают. Снижение концентрации тяжелой парафиновой части с одновременным ростом легкой положительно влияет на октановое число продукта. Максимальное снижение концентрации наблюдается для парафинов Cg, причем на отрезке температур 485-500°С изменение концентрации много меньше, чем на отрезке 500-515°С. Для парафинов C

Особый интерес представляет сравнение углеводородных составов исходного сырья, бензина термического риформинга и бензина «платформинга», представленных на рис. 3. Как видно из графика, в исходном сырье с интервалом кипения 60—200° С нафтеновые углеводороды распределяются почти равномерно в области 20—100% смеси. Ароматические углеводороды распределяются также довольно равномерно в области 40—100%. Для бензина термического риформинга характерно образование олефинов и циклоолефинов. Вместе с этим происходит некоторая потеря нафтеновых и увеличение содержания ароматических углеводородов. В действительности, исходя из состава сырья, трудно допустить новообразование ароматических углеводородов. Увеличение концентрации последних в продукте объясняется разрушением неароматических компонентов. Концентрация парафиновых углеводородов в низкокипящих фракциях и ароматических в высококипящих фракциях обусловливается тем фактом, что в процессах изомеризации и гидрокрекинга парафиновых углеводородов средняя температура кипения их понижается, тогда как в процессе пре-

Исходным сырьем в комплексе установок изомеризации служат смеси ароматических углеводородов С8, полученные в различных процессах нефтепереработки. Наиболее широко используют технический ксилол, выделенный из жидких цродуктов каталитического риформинга. Концентрация парафиновых и нафтеновых углеводородов'в техническом ксилоле зависит от метода его выделения и может составлять от нескольких сотых до 2—3%. Ограничения по содержанию парафиновых и нафтеновых углеводородов в сырье установок выделения этилбензола, п- и о-ксилола были рассмотрены в гл. 3.

г, — скорость превращения компонента по направлению /; К/ — константа скорости по Аррениусу; а — коэффициент, характеризующий растворяющие свойства полициклических ароматических углеводородов; Ки — коэффициент, характеризующий стабилизирующие свойства смол; а0, а\, а2, в — эмпирические константы; Лоп — концентрация парафиновых углеводородов. А ^ — концентрация асфаль-

г,- — скорость превращения компонента по направлению /; Kj — константа скорости по Аррениусу;4 а — коэффициент, характеризующий растворяющие свойства полициклических ароматических углеводородов; К2 — коэффициент, характеризующий стабилизирующие свойства смол; Со, аь 02, в — эмпирические константы; Л0п — концентрация парафиновых углеводородов. Л 4iEC — концентрация асфаль-

г,- — скорость превращения компонента по направлению /; Kj — константа скорости по Аррениусу;4 а — коэффициент, характеризующий растворяющие свойства полициклических ароматических углеводородов; К2 — коэффициент, характеризующий стабилизирующие свойства смол; Со, аь 02, в — эмпирические константы; Л0п — концентрация парафиновых углеводородов. Л 4iEC — концентрация асфаль-

С повышением температуры растворимость парафиновых углеводородов в углеводородах других классов сильно возрастает. В связи с этим при охлаждении топлив, содержащих значительное количество парафиновых углеводородов, образуется большое число кристаллов и тем в большей степени, чем выше концентрация парафиновых углеводородов в топливе. Из данных, приведенных ниже, видно, что с повышением концентрации парафиновых углеводородов в топливе размер выделяющихся при охлаждении кристаллов уменьшается .

Относительно низкая температура кристаллизации парафиновых углеводородов, содержащихся в топливе, не всегда может быть причиной того, что структурообразование в топливах происходит при более низкой температуре, чем выпадение кристаллической фазы.' Большое значение имеет и концентрация парафиновых углеводородов. При достаточно большом содержании в топливе парафиновых углеводородов, кристаллизующихся при низкой температуре, структурообразование наблюдается одновре-.менно с выпадением кристаллической фазы или еще раньше.

топливах концентрация парафиновых углеводородов не достигала

Если изменение температуры начала кристаллизации при смешении высокозастывающего компонента с низкозастыпаюшим связано с растворимостью парафиновых углеводородов в смеси, то изменение температуры застывания прежде всего определяется их концентрацией в данной смеси. По мере разбавления высоко-застывающего компонента низкозастывающим концентрация парафиновых углеводородов в смеои снижается, а разность между

температурами начала кристаллизации и застывания увеличивается. Степень увеличения разности зависит от температуры кристаллизации парафиновых углеводородов и их исходной концентрации. Чем меньше исходная концентрация парафиновых углеводородов и ниже их температура кристаллизации, тем в большей мере увеличится разность между температурами начала кристаллизации и застывания получаемой смеси. При определенных концентрациях парафиновых углеводородов на эту разницу температур влияет и вязкость среды. Кривые, приведенные на рис. 20, подтверждают изложенное выше. Почти для всех видов топлив с увеличением содержания низкозастывающего компонента в смеси разность между температурами начала кристаллизации и застывания получаемых смесей возрастает . Последнее, очевидно, обусловлено высоким содержанием сернистых соединений , которые, адсорбируясь на кристаллах парафина, предотвращают образование кристаллической сетки.