Главная -> Словарь

Концентрация последних

трубопроводов чистым нефтепродуктом. Выброса нефтепродукта в очищенную воду не наблюдалось. При работе на мазуте остаточная концентрация последнего в воде перед фильтром составила 75—50 мг/л, а после фильтра - 20—45 мг/л. При продолжительности работы установки более 1,5 ч наблюдается увеличение концентрации нефтепродукта в очищенной воде более 45 мг/л, это можно объяснить недостаточным объемом блока фильтрации. Сорбированный поролоном нефтепродукт постепенно насыщает весь объем загрузки и начинает вымываться очищенной водой. Поэтому после каждого режима необходимо промывать фильтрующую загрузку в теплой воде с каустической содой. В промышленном масштабе фильтр можно выполнять по типу патрона и фильтрующий элемент сжигать.

дороды и наиболее активный бензпирен, а .также сажа. Сажевые частицы канцерогенны по своей природе, кроме того, сажа — хороший адсорбент для бензпирена. Концентрация последнего в частицах сажи в 3—4 раза выше, чем в отработавших газах. Переход от одного двигателя к другому кардинально не решает проблему: дизель, имея удовлетворительные характеристики по выбросам почти всех токсичных компонентов, выбрасывает больше оксидов азота и сажи, чем карбюраторный двигатель. Необходимо учитывать и стоимость двигателя. Так, по к. п. д. и выбросам вредных веществ перспективным является двигатель Стирлинга. Кроме того, он может работать на топ-ливах худшего качества по сравнению с бензином и дизельным топливом, но значительно дороже бензинового и дизельного двигателя.

Пары и жидкость, поступающие на тарелку, не находятся в состоянии равновесия, однако, вступая в соприкосновение, стремятся к этому состоянию. Жидкий поток с вышележащей тарелки поступает в зону более высокой температуры, и поэтому из него испаряется некоторое количество низкокипящего компонента, в результате чего концентрация последнего в жидкости уменьшается. С другой стороны, паровой поток, поступающий с нижележащей тарелки, попадает в зону более низкой температуры и часть высококипящего продукта из этого потока конденсируется, переходя в жидкость. Концентрация высококипящего компонента в парах таким образом понижается, а низкокипящего — повышается. Фракционный состав паров и жидкости по высоте колонны непрерывно изменяется.

1. Смесь алкилсульфатов в том виде, как она получается при абсорбции этилена, гидролизуют по возможности быстрее, поело чего быстро отдувают водяным паром из реакционной массы спирт, так что концентрация последнего в растворе всегда поддерживается на низком уровне. При этом получается около 4—7% эфира. Однако, если работать по этому методу, часть диэтилсульфата тоже переходит в дистиллят, от которого диэтилсульфат в значительной степени отделяется при отстаивании и может быть возвращен в аппарат для гидролиза. Спирт получается в виде 35%-ного водного раствора, а концентрация серной кислоты в конце процесса гидролиза падает до 45%.

ДСА представляет собой побочный продукт термической переработки древесины и содержит смесь моно- и двухатомных фенолов и их эфиров, которую выделяют из остаточной смолы сухой перегонки древесины лиственных пород. Внешне -это маслянистая жидкость с характерным запахом. Как и ФЧ-16, ДСА вымывается из бензина водой и увеличивает в нем концентрацию фактических смол. При хранении бензина с ДСА концентрация последнего снижается в результате окисления. Поэтому был разработан упомянутый выше способ повторного введения ДСА в бензин, условием которого является введение антиоксиданта до полного расходования предыдущей его порции. Эффективность ДСА невелика, но он дешев, поэтому кое-где его продолжают применять. Производство ДСА постепеннно сокращается. Наряду с ДСА был разработан и рекомендован к применению в автомобильных бензинах более эффективный его аналог - пиролизат, получаемый из древесины при более жестких условиях или при пиролизе самого ДСА.

Данные, приведенные в табл. 8, показывают, что изомеризация и-бу-тана протекает в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода в том случае, если концентрация последнего или температура реакции достаточно высоки. Изомеризация проводится одним хлористым алюминием при 150°. Далее, повышение концентрации хлористого водорода от 3 до 7% мол. значительно увеличивает степень крекинга, что сопровождается большим расходом хлористого водорода. По-видимому, карбоний-ионы образуются в этих условиях под прямым воздействием углеводорода на катализатор. Не исключается предварительная диссоциация хлористого водорода на атомы подобно тому, как это постулировалось для бромистого водорода, однако она мало вероятна из-за большой термической устойчивости хлористого водорода.

чаев реакция может оказаться более выгодной по сравнению с бимолекулярным взаимодействием двух молекул гидроперекиси, тем более что в среде окисляющегося углеводорода концентрация последнего значительно больше, чек концентрация гидроперекиси'

Свежий этилен из газгольдера 1 и циркулируемый этилен забираются компрессором 2 и под давлением 200—300 атм, пройдя через промежуточную буферную емкость 3, подаются в реактор 7. Одновременно в мешалку 5 подаются свежий и циркулируемый метанол и перекись бензоила; концентрация последнего в виде взвеси в метаноле составляет 0,6%- Суспензия катализатора в метаноле насосом 6 подается в смеситель 4, где смешивается с этиленом. Реактор представляет собой змеевик общей длиной 40 м и внутренним диаметром 30 мм, снабженный водяной рубашкой для отвода тепла реакции. В первых секциях трубчатого реактора температура поддерживается на уровне 100—120° С, а в последней секции — 150° С. Расплавленный полимер, а также растворитель и непрореагировавший этилен дросселируются через вентиль 8 в сепаратор 9, в котором поддерживается температура 130° С и давление 2—3 атм. Метанол из сепаратора 9 в жидкой фазе поступает в отгонную колонну /2,,

Изучал ост, антимикробное действие диметилалкил бензил аммонийхло-рида и смеси его с олеатом хрома в полупромышленных условиях хранения дизельного топлива и топлива Т-1 в течение двух лет . Показано, что стерилизацию дизельного топлива обеспечивает диметнлалкилбензиламмонийхлорид, а топлива Т-1 — смесь этой соли с олеатом хрома.

¦шдрина из хлорноватистой кислоты и этилена. Они сообщают, что непосредственное действие хлора на этилен, а также действие хлора на хлоргидрин становится заметным, лишь только когда концентрация последнего достигнет 1 моля. В присутствии растворов чистой соляной кислоты скорость реакции образования этиленхлоргидрина не зависит от концентрации кислоты в довольно широких пределах, но зато сильно зависит от размеров поверхности пузырьков этилена. Скорость этой реакции не изменяется при добавлении к рабочему раствору бензола или четыреххлористого углерода, а также в случае начала реакции уже с кислыми растворами. Скорость реакции уменьшается е присутствии хлористого натрия, следовательно нейтрализация соляной кислоты щелочью не является полезным мероприятием. Присутствие медных солей индуцирует образование вторичных продуктов в значительных размерах. Нейтрализация соляной кислоты окисью свинца вовсе не имеет значения. Действие хлора на растворы этиленхлоргидрина средней концентрации сопровождается образованием' вышехлориро-ванных продуктов, отделяемых при перегонке с большим трудом.

Из нижней части аппарата / непрерывно отбирают часть углеводорода, содержащего немного сульфоновых кислот, и перекачивают его в нижнюю часть экстракционной колонны 2, которая наполнена разбавленным, почти 50'%-ным метанолом. Более легкая смесь углеводородов и сульфоновых кислот всплывает вверх, причем последние вымываются разбавленным метанолом Вытекающие сверху углеводороды непрерывно поступают обратно в реактор, где вновь подвергаются действию газовой смеси . Последняя циркулирует в системе, поскольку степень ее превращения за каждый проход через реактор невелика, и пополняется непрерывно-свежей смесью SO2 + О2 по мере расходования. К'ак и в лабораторных опытах, здесь также можно узнать о начале реакции по помутнению жидкости, но ее окраска уже не изменяется. В первое время после начала экстракции метанол мутнеет, но по мере того, как содержание в нем сульфоновых кислот увеличивается, это помутнение исчезает почти полностью. После того как концентрация последних достигает 20—25%, экстракт начинают непрерывно отбирать, пополняя содержимое экстракционной колонны свежим разбавленным метанолом. Таким образом достигнутую концентрацию

Поскольку применяемые катализаторы способствуют полимеризации олефинов, необходимо, чтобы концентрация последних в реакционной смеси была ниже, чем требуется по уравнению реакции. С этой целью сырье разбавляют изобутаном, непрерывно циркулирующим в системе. Соотношение изобутан : олефин в углеводородной смеси, поступающей на алкилирование, составляет обычно : 1, чаще— : 1. В присутствии избытка изобутана повышается качество алкилата и подавляются не только полимеризация, но и побочные реакции деалкилирования. Дальнейшее повышение кратности изобутана к олефину уже малоэффективно, так как незначительно влияет на октановое число алкилата. При повышенной кратности изобутана возрастают эксплуатационные расходы на его циркуляцию и охлаждение, а также возникает необходимость увеличивать размеры основных аппаратов установки.

путем взаимодействия с образующимися радикалами R- или ROO- или с гидропероксидами . Механизм действия ингибиторов окисления неразрывно связан с цепным механизмом окисления и заключается в том, что ингибиторы InH взаимодействуют с радикалами ROO- и R-, вследствие чего концентрация последних уменьшается, прерывая цепную реакцию; в результате процесс окисления тормозится:

Обычно высокое содержание нормальных алканов в нефтях .связано с большим содержанием изопреноидных алканов. Концентрация последних достигает 3—4% в расчете на нефть, а иногда и превышает эту цифру. Так, в нефти Азево-Салаушского месторождения было найдено до 9% изопреноидов, в том числе

ноидных углеводородов. Концентрация последних достигает 3— 4% в расчете на нефть, а иногда значительно превышает эту величину. Окисленные нефти нафтенового основания содержат значительно меньше изопреноидных углеводородов, а иногда они и вовсе отсутствуют. Основным источником изопреноидов в нефтях, как и в других горючих ископаемых, считается непредельный спирт фитол, который в свою очередь является составной частью молекулы хлорофилла.

Состав питания реактора. Поскольку применяемые катализаторы вызывают полимеризацию олефинов, необходимо, чтобы концентрация последних в реакционной смеси была значительно ниже, чем требуется по уравнению реакции. С этой целью практикуется разбавление сырья потоком непрерывно циркулирующего в системе изобутана. Соотношение язобутан—олефин в углеводородной смеси, поступающей на алкилироваиие, составляет обычно от 4 до 10 молей на 1 моль; наиболее часто применяется шести- или семикратное разбавление. В присутствии избытка изсбутана повышается качество алкилата и подавляются не только полимеризация, но и побочные реакции деалкилирования. Повышение кратности изобутан — олефин более 10:1 уже малоэффективно. Следует учитывать, что при повышенной кратности изобутана возрастают эксплуатационные расходы на его циркуляцию и охлаждение, а также требуется увеличивать размеры основных аппаратов установки.

Для подавления реакций полимеризации олефинов необходимо, чтобы концентрация последних в реакционной смеси была значительно ниже стехиометрической, что достигается разбавлением реакционной смеси изобутаном, непрерывно циркулирующим в системе. Соотношение изобутан: олефины в углеводородной смеси, поступающей на алкилирование, составляет от 4:1 до 10:1, чаще — : 1. Для обеспечения хорошего контакта исходного сырья с катализаторами осуществляют их интенсивное перемешивание, а также применяют различные поверхностно-активные вещества, добавляемые к реакционной массе. Для полного завершения реакции при фтористоводородном алкили-ровании требуется 5-НО мин, а при сернокислотном — 20-5-30 мин.

ванадилпорфирины. Концентрация последних прямо пропорциональна

Трепнел62 допускал возможность хемосорбции на серебре молекулярных ионов С2, считая, что концентрация последних и скорость их образования зависят от температуры и степени заполнения поверхности серебра55' 59. Принимается, что уже при 290 °С кислород может на поверхности серебра заметно диссоциировать на атомы, т. е. в этих условиях одновременно могут существовать молекулярный и атомарный кис/юрод. Это предположение основано на большой подвижности кислорода на серебре, которая обнаруживается методом изотопного обмена63' 64. Большая подвижность кислорода указывает на малую прочность его связи с кристаллической решеткой серебра. В кристаллических структурах обычных окисных катализаторов подвижность кислорода мала,, а изотопный обмен кислорода начинается при температурах на 100—200 °С выше температуры начала каталитической реакции65, тогда как на серебре изотопный обмен заметен как раз в диапазоне температур, в котором происходит окисление этилена.

Наиболее хорошо изученной формой существования ванадия являются ванадилпор-фирины. Концентрация последних прямо пропорциональна содержанию в них серы.

Наряду с олигомеризацией олефинов в процессе происходит образование парафиновых и ароматических углеводородов. Концентрация последних зависит от разогрева за счет реакции олигомеризации. Регулирование протекания реакции осуществляется снижением температуры на входе в слой катализатора. Межрегенерационный период работы катализатора в среднем составляет около 14 сут.