Главная -> Словарь

Концентрация растворителя

Концентрация растворенного в металле газа помимо температуры зависит от парциального давления атомарного водорода, которое определяется общим давлением. Зависимость растворимости водорода от давления для ряда конструкционных сталей имеет следующий вид :

В случае смешения двух и более жидкостей молекулы с большими силами притяжения стремятся уйти внутрь жидкости, а молекулы с более слабыми полями остаются на поверхности. Таким образом, поверхностный слой обогащается молекулами с меньшей свободной энергией. Установлено, что если поверхностное натяжение раствора меньше поверхностного натяжения растворителя, то концентрация растворенного вещества у поверхности выше, чем в объеме. Возможен случай, когда поверхностный слой будет целиком состоять из молекул того компонента, чьи силовые поля наиболее слабы. Подобное явление наблюдается на практике, когда противопенная присадка на основе полисилоксанов практически полностью переходит в поверхностный слой, а масло в объеме приобретает повышенную склонность к вспениванию. В связи с этим подобные присадки рекомендуется вводить в масло незадолго до их применения.

Однако изучение влияния концентрации на адсорбируемость предельных углеводородов на силикагеле из бинарных смесей показало, что в большинстве случаев каждый из компонентов лучше адсорбируется в какой-то определенной области концентраций, так что изотерма адсорбции приобретает S-образный вид . Так так в некоторой области концентраций концентрация , растворенного вещества после адсорбции оказывается больше, чем до адсорбции, то в этом случае применение уравнения для концентрации растворенного вещества дает отрицательную величину. Для всех изотерм S-образного типа адсорбция всегда положительна при низких концентрациях растворенного вещества и отрицательна при высоких концентрациях.

На первой ступени адсорбента концентрация растворенного вещества в первой бесконечно малой порции раствора, объем которой v±, уменьшается с с0 до си . Затем раствор с концентрацией сп поступает на вторую ступень, где концентрация уменьшается до с21, и так далее, пока через несколько ступеней концентрация не снизится до нуля. Когда порция vv поступает на вторую ступень, порция v.2 поступает на первую ступень; после достижения равновесия на этой ступени ее концентрация становится равной с12, причем с12сп, потому что первая ступень уже частично насыщена адсорбатом. Ясно, что по мере того, как последующие объемные порции раствора поступают на первую ступень, равновесная концентрация на этой ступени быстро возрастет до величины с0, чему соответствует полное насыщение емкости адсорбента по отношению к растворенному. веществу. Вскоре после этого будет насыщена адсорбатом вторая ступень и так далее вниз по колонне. Общий эффект этого процесса состоит в том, что зона, в которой концентрация жидкой фазы составляет с„, поступательно движется вниз по колонне, а перед ней с еще большей скоростью движется зона чистого растворителя. Между этими зонами находится узкая переходная зона, в которой концентрация растворенного вещества изменяется от 0 до с„. Если добавить избыток раствора, то со дна колонны будет стекать вниз чистый растворитель, пока переходная зона не достигнет дна колонны, после чего концентрация выходящего потока быстро повысится до величины с0 и останется равной этой величине без дальнейших изменений.

где k-константа скорости окисления диафена-К,Ы кислородом, _л/; -^исходная концентрация ингибитора в топливе, равная 1-10~4 моль/л; режим цепного окисления меняется: чем ниже , тем в большей степени продолжение цепи лимитирует реакция алкильного радикала с кислородом, а обрыв цепей все интенсивней идет по реакциям

В этом эксперименте важно, чтобы по ходу опыта скорость инициирования менялась незначительно, т. е. Д , поэтому при высокой температуре повышается роль антиокислителей, реагирующих с углеводородными радикалами. Антиокислительная активность фенолов и ароматических аминов с повышением температуры уменьшается. Можно предположить, что одной из причин уменьшения антиокислительной активности фенолов и ароматических аминов при высокой температуре является их взаимодействие в основном с пероксидными радикалами и гидропероксидами. Кроме того, концентрация гидро-пероксидов при высокой температуре мала, так как они разлагаются в момент образования. Хиноны настолько избирательно реагируют с алкильными радикалами, что их пространственно-затрудненные производные, например, 2,6-ди-г/7ег-бутил-1,4-бензохи-нон, используются в качестве спиновых ловушек .

Концентрация растворенного в металле газа зависит от парциального давления атомарного водорода на границе металл—газ, которое определяется общим

растворителя. При этих условиях все компоненты разделяемой смеси характеризуются положительным отклонением коэффициентов активности от единицы1. Высокая концентрация растворителя в зоне перегонки поддерживается путем введения высококипящего растворителя в верхнюю часть перегонной колонны, как показано на рис. 2. Так как этот растворитель обладает относительно более высокой температурой кипения, он стекает в колонне вниз. Затем он регенерируется во второй колонне, откуда попадает обратно в первую колонну.

На рис. 7 приведены значения градиентов концентрации растворителя и некоторых основных компонентов в колонне для экстракционной перегонки, описанной выше. Из этих данных следует, что концентрация растворителя почти постоянна в пространстве между вводом растворителя и вводом исходного продукта. Она также относительно постоянна между вводом растворителя и подогревателем, однако оба уровня концентрации различаются вследствие добавления углеводородного исходного продукта. Несколько нижних тарелок, расположенных в зоне экстракционной перегонки, выполняют, функцию отгонной колонны, где от обогащенного растворителя

усложняются. В результате увеличения коэффициента орошения настолько уменьшается концентрация растворителя, что получаются меньшие величины относительной летучести. Как показывает рис. 10, существует оптимальное значение коэффициента, которому при данных скоростях поступления исходного продукта и растворителя соответствует оптимальный выход бутона . Увеличение или умснь-шение объема углеводородной флегмы приводит к меньшему выходу бутена.

Впервые идея фрактального структурирования нефтяных дисперсных систем была реализована в работах . В результате моделирования формировались частицы дисперсной фазы, представляющие собой разветвленные фрактальные кластеры. Процесс происходил на основе решеточной модели. Отдельные группы углеводородов были представлены различными типами частиц, обладающих такими свойствами, как вероятности взаимодействия и интенсивности движения . По конфигурации и размерам получаемых кластеров судили о характеристиках системы и влиянии различных параметров на процессы структурирования.

РИС. 2.61. характер зависимости КТР систе- Концентрация растворителя

ботку сырья F растворителем L. Если концентрация растворителя в смеси будет XLN, то получим точку N на пересечении этой горизонтали с прямой FL, так как на основании следствия 3 все смеси сырья F и растворителя L находятся на прямой FL. Через точку N проводим коноду RS, которая определяет точки /?-рафинатного и S-экстрактного растворов.

велико, что отрицательно сказывается на эффективности разделения. В процессе же экстрактивной ректификации концентрация растворителя, подаваемого в верхнюю часть колонны, обычно задается достаточно большой , что повышает эффективность разделения углеводородов.

где XSK — концентрация растворителя в конечной фазе рафината; индекс х означает, что хт, /Сл и /Ст относятся к характеристической ноде.

/ — гетерогенная область; II — гомогенная область; ( — температура среды; х — концентрация растворителя в смеси

Пусть расход растворителя выбран таким, что его смесь с сырьем характеризуется точкой N, а концентрация растворителя в смеси будет равна хш. Очевидно, в этом случае расход растворителя gL определится из следующего соотношения:

Концентрация растворителя в рафинатном х1 и экстрактном у1 растворах определяется высотой перпендикуляра, опущенного из точек ^ и Wi на основание треугольника АВ.